Schwefelhexafluorid
Gattungsname: Schwefelhexafluorid [ SUL-fur-HEX-a-FLOR-ide ]
Markenname: Lumason
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (-)
Medikamentenklasse: Diagnostische Radiopharmaka
Was ist Schwefelhexafluorid?
Schwefelhexafluorid ist ein Kontrastmittel, das zur Verbesserung der Ultraschallqualität verwendet wird.
Schwefelhexafluorid wird verwendet, um bestimmte Abschnitte des Herzens, der Leber oder der Harnwege bei einer Ultraschalluntersuchung deutlicher sichtbar zu machen.
Schwefelhexafluorid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
In seltenen Fällen können während oder kurz nach der Injektion schwerwiegende oder tödliche Reaktionen auftreten. Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie kalten Schweiß, Brustschmerzen, starke Kopfschmerzen, schnelle oder langsame Herzschläge oder Hämmern im Nacken oder in den Ohren haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten nicht mit Schwefelhexafluorid behandelt werden, wenn Sie dagegen allergisch sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
-
Herzprobleme, wie z. B. Herzinfarkt oder kongestive Herzinsuffizienz;
-
ein angeborener Herzfehler (insbesondere ein Zustand, der als „kardialer Shunt“ bezeichnet wird); oder
-
eine Lungenerkrankung, die sich in letzter Zeit verschlechtert hat.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Schwefelhexafluorid verabreicht?
Zur Untersuchung von Herz oder Leber wird Schwefelhexafluorid als Infusion in eine Vene verabreicht.
Zur Untersuchung der Blase wird Schwefelhexafluorid mit einem Katheter, der in die Harnröhre (den Schlauch zum Ablassen des Urins aus Ihrer Blase) eingeführt wird, direkt in die Blase injiziert.
Ihre Herzfrequenz, Atmung, Ihr Blutdruck, Ihr Sauerstoffgehalt und andere Vitalfunktionen werden mindestens 30 Minuten lang genau überwacht, nachdem Sie Schwefelhexafluorid erhalten haben. Dies soll sicherstellen, dass Sie keine allergische Reaktion auf das Arzneimittel haben.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Schwefelhexafluorid mit Ultraschall verabreicht wird, gibt es für Schwefelhexafluorid keinen täglichen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da dieses Arzneimittel von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Einnahme von Schwefelhexafluorid vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Schwefelhexafluorid
Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautrötung, Hautausschlag; Wärme, Taubheit oder Kribbeln; Atembeschwerden, Engegefühl im Hals; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
In seltenen Fällen können während oder kurz nach der Injektion schwerwiegende oder tödliche Reaktionen auftreten. Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie Folgendes haben:
-
ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
-
starker Schwindel oder kalter Schweiß;
-
Brustschmerzen, Keuchen, Atembeschwerden;
-
schneller oder langsamer Herzschlag;
-
ein Anfall;
-
starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren; oder
-
langsamer Herzschlag, schwacher Puls, schwache oder flache Atmung.
Häufige Nebenwirkungen von Schwefelhexafluorid können sein:
-
Brechreiz;
-
Kopfschmerzen;
-
veränderter Geschmackssinn;
-
heißes Gefühl; oder
-
Schmerzen oder Wärme an der Injektionsstelle des Arzneimittels.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Schwefelhexafluorid
Übliche Dosis für Erwachsene zur Diagnose:
Zur intravenösen Injektion:
Echokardiographie: 2 ml als IV-Injektion
Ultraschall der Leber: 2,4 ml als IV-Injektion
Kommentare:
-Vor der Verabreichung rekonstituieren; konsultieren Sie die Produktinformationen des Herstellers.
– Kann während einer einzigen Untersuchung die Dosis einmal wiederholen.
– Führen Sie nach jeder Injektion eine IV-Spülung mit 5 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung durch.
-Vermeiden Sie eine intraarterielle Injektion.
Verwenden:
-Um die linksventrikuläre Kammer zu trüben und die Abgrenzung der linksventrikulären Endokardgrenze bei Patienten mit suboptimalen Echokardiogrammen zu verbessern
– Lokalisierung und Charakterisierung fokaler Leberläsionen durch Ultraschall
Übliche pädiatrische Dosis für die Diagnose:
Zur intravenösen Injektion:
Echokardiographie: 0,03 ml/kg als IV-Injektion bis maximal 2 ml pro Injektion
Ultraschall der Leber: 0,03 ml/kg als IV-Injektion, bis zu einem Maximum von 2,4 ml pro Injektion
Ultraschall des Harntrakts: 1 ml nach Rekonstitution (die Blase kann mit 0,9 %iger Natriumchlorid-Injektion für einen zweiten Zyklus der Entleerung und Bildgebung wieder gefüllt werden, ohne dass eine zweite Dosis dieses Arzneimittels erforderlich ist.
Kommentare:
-Vor der Verabreichung rekonstituieren; konsultieren Sie die Produktinformationen des Herstellers.
– Führen Sie nach jeder Injektion eine intravenöse Spülung mit 0,9 %iger Natriumchloridlösung durch.
-Vermeiden Sie eine intraarterielle Injektion.
Verwenden:
-Um die linksventrikuläre Kammer zu trüben und die Abgrenzung der linksventrikulären Endokardgrenze bei Patienten mit suboptimalen Echokardiogrammen zu verbessern
– Lokalisierung und Charakterisierung fokaler Leberläsionen durch Ultraschall
-Um den vesikoureteralen Reflux mit Ultraschall bei pädiatrischen Patienten zu bewerten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Schwefelhexafluorid?
Andere Arzneimittel können Schwefelhexafluorid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre aktuellen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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