Rachitis schwächt die Knochen und ist in den meisten Fällen auf einen Vitamin-D-Mangel zurückzuführen.
Bei Kindern mit gefährlich niedrigen Mengen an Vitamin D wird die Fähigkeit ihres Körpers, Nährstoffe aufzunehmen, problematisch. In diesem Fall können sie Rachitis entwickeln, eine Erkrankung, die zu Knochendeformitäten, Wachstumsstörungen und leicht brüchigen Knochen führt.
Vitamin D ist ein wichtiger Nährstoff, der eine wichtige Rolle bei der Aufnahme anderer Mineralien wie Kalzium und Phosphor spielt – die beiden Nährstoffe, die zusammenwirken, um starke Knochen aufzubauen. Wenn ein heranwachsendes Kind nicht die nötige Ernährung bekommt, wachsen seine Knochen nicht richtig und werden anfälliger für Brüche und ungesundes Biegen.
Die Geschichte der Rachitis ist nicht klar, aber einige Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass sie vor der Entdeckung von Vitamin D dokumentiert wurde und dass die Erkrankung selbst der Grund sein könnte, warum Menschen von dem Vitamin und seiner Bedeutung in der täglichen Ernährung erfahren haben.
![Kind mit gebrochenem Bein und Gipsverband, Zeichnung](https://www.verywellhealth.com/thmb/WHnlwkPy-6kiMwZfby_qhG01JTo=/3524x2832/filters:no_upscale():max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-938292048-1825d085cb044928a24f724de50bd49f.jpg)
Arten von Rachitis
Es gibt drei Arten von Rachitis-Erkrankungen. Je nach Typ betrifft jede Bedingung einen anderen Teil der Bevölkerung.
Ernährungsmangel
Knochenmineralisierung tritt auf, wenn Kalzium und Phosphor zusammenarbeiten, um Kristalle zu bilden, die das Knochenwachstum fördern sollen. Dieser Prozess ist ein wesentlicher Bestandteil der Produktion von Knochen und Knochengewebe, obwohl er durch eine Reihe von Dingen unterbrochen werden kann.
Der Hauptgrund für die Rachitis, die den Prozess der Knochenmineralisierung stoppt oder verlangsamt, ist ein Vitamin-D-Mangel.
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
Eine andere Form von Rachitis, bekannt als hereditäre hypophosphatämische Rachitis, kann genetisch von einem Elternteil an sein Kind weitergegeben werden. Diese Art von Krankheit steht in direktem Zusammenhang mit dem Phosphatspiegel im Blut und wird durch genetische Mutationen verursacht, die zu einem Ungleichgewicht führen.
Die Mutationen treten in bestimmten Genen auf, die ein bestimmtes Protein regulieren sollen, das für die Nierenfunktion verantwortlich ist, um Phosphat zurück in den Blutkreislauf zu absorbieren. Wenn das Protein im Körper zu aktiv wird, führt dies zu einem Ungleichgewicht von Phosphat und erblicher Rachitis.
Erwachsene Rachitis
Obwohl Rachitis im Allgemeinen eine Kinderkrankheit ist, können ältere Erwachsene eine ähnliche Erkrankung namens Osteomalazie entwickeln.,Es wird als Knochenerweichung kategorisiert und wird auch durch einen Vitamin-D-Mangel verursacht.
Rachitis-Symptome
Die Symptome, die bei allen Arten von Rachitis auftreten, einschließlich der Osteomalazie bei Erwachsenen, sind ähnlich, können jedoch je nach Fortschreiten der Krankheit unterschiedlich stark ausgeprägt sein. Häufige Symptome sind:,,
-
Schmerzen in den von der Krankheit betroffenen Knochen, die das Gehen und Gehen beeinträchtigen können
- Verdickung der Knöchel, Handgelenke, Knie
- O-Beine
- Bei Kindern Erweichung des Schädels und unnatürliche Krümmung der Wirbelsäule
- Mundgesundheitsprobleme wie geschwächter Zahnschmelz, spätes Zahnwachstum und Anfälligkeit für Karies
- Knochen, die leicht gebrochen oder gebrochen werden
Menschen mit Rachitis können auch weniger als die ideale Menge an Kalzium in ihrem Blut haben. Dies kann zu einer Verschlechterung der Krankheit und damit zu mehr Symptomen führen. Sie beinhalten:
- Muskelkrämpfe und -zuckungen
- Kribbeln oder Kribbeln in Händen und Füßen.
Diese Symptome können lähmend und schwer zu behandeln sein, bevor eine richtige Diagnose gestellt wird. Die gute Nachricht ist, dass das Testen ein einfacher Prozess ist.
Diagnose
Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Kind bemerken, ist es wichtig, dass Sie sich an Ihren Arzt wenden. Da Rachitis später im Leben zu Wachstumsstörungen und Knochenproblemen führen kann, kann eine frühzeitige Erkennung der Krankheit und eine sofortige Behandlung weiteren Knochenschwund verhindern.
Sie werden Ihr Kind durch Blutuntersuchungen und Röntgenaufnahmen untersuchen, um festzustellen, ob die Symptome mit einem Fall von Rachitis zusammenhängen oder nicht. Die Bluttests dienen dazu, den Kalzium-, Phosphor- und Vitamin-D-Spiegel im Blut zu überprüfen. In seltenen Fällen können Knochenproben entnommen werden, um einen Krankheitsfall zu bestätigen.
Behandlung
Die Behandlung hängt von der Art der Rachitis ab.
Behandlung von Rachitis mit Nährstoffmangel
Im Fall von Rachitis, die durch einen Vitamin-D-Mangel verursacht wird, kann die Behandlung so einfach sein wie die Erhöhung Ihrer Zufuhr. Abhängig von der Schwere des Mangels kann unter Aufsicht Ihres Arztes ein maßgeschneiderter und spezifischer Behandlungsplan verfolgt werden.
Dies verbessert sowohl den Vitamin-D-Spiegel als auch die Fähigkeit des Körpers, andere essentielle Nährstoffe für die Knochengesundheit aufzunehmen. Es gibt ein paar Möglichkeiten, Vitamin D auf natürliche Weise zu erhöhen, z. B. durch regelmäßigeres Sonnenlicht und durch eine Ernährung mit optimalen Mengen an Vitaminen und Nährstoffen, die für die Gesundheit unerlässlich sind.
Zu den Lebensmitteln, die hilfreiche Mengen an Vitamin D enthalten, gehören:
- Öliger Fisch
- rotes Fleisch
- Eier
- Etwas Getreide
- Käse
- Hülsenfrüchte
- Nüsse
- Samen
- Sojaprodukte
Die richtige Behandlung eines mangelbedingten Rachitis-Falls hängt von einer Vielzahl von Faktoren ab. In Bezug auf den durch Sonnenlicht verursachten Vitamin-D-Spiegel haben es beispielsweise Menschen mit dunklerer Haut schwerer, den essentiellen Nährstoff aus der Sonne aufzunehmen, und benötigen möglicherweise längere Expositionszeiten, um die gleichen Ergebnisse zu erzielen.
Behandlung von hereditärer Rachitis
In dem Fall, dass der Fall der Rachitis genetisch bedingt ist, erfolgt die Behandlung durch die orale Aufnahme von Phosphat, um die Konzentrationen im Blut zu erhöhen. Es kann auch hilfreich sein, Calcitriol, eine aktive Form von Vitamin D, einzunehmen, um die Aufnahme von Phosphat zu unterstützen.
Ein anderes Medikament hat sich bei der Behandlung von erblicher Rachitis als vielversprechend erwiesen. Das fragliche Medikament heißt Burosumab und wurde entwickelt, um die Symptome und die Prävalenz der seltenen Krankheit zu bekämpfen.
Bewältigung
Ein Kind mit Rachitis zu haben, kann eine beängstigende Erfahrung sein. Die gute Nachricht ist, dass die Symptome, obwohl sie lähmend und schwerwiegend sein können, leicht mit Nahrungsergänzungsmitteln und einem gut entwickelten medizinischen Plan behandelt werden können.
Die Aussichten für die Behandlung aller Formen von Rachitis sind gut, und viele Kinder mit Rachitis können innerhalb von drei Monaten nach Beginn ihres Behandlungsplans eine Rückbildung sowohl der Symptome als auch der Knochendeformitäten feststellen.,,
Wenn Sie eines der oben genannten Symptome bei sich oder Ihrem Kind bemerken, ist es wichtig, dass Sie sofort mit Ihrem Arzt sprechen.
Je nach Schweregrad und Fortschreiten der Rachitis kann er einen maßgeschneiderten Plan für Sie erstellen. Obwohl die Auswirkungen der Krankheit einen großen negativen Einfluss auf Ihr tägliches Leben haben können, ist eine Behandlung leicht erreichbar und effektiv
Sie werden besser mit der Rachitis-Diagnose fertig werden, wenn Sie genau wissen, was zu tun ist, um sich zu erholen. Die Rückbildung von Knochendeformationen ist möglich, und die Heilung ist auch im schlimmsten Stadium der Krankheit nur wenige Schritte entfernt.
Discussion about this post