Casirivimab und Imdevimab
Generischer Name: Casirivimab und Imdevimab (Regen-Cov) [ KAS-i-RIV-i-mab-and-im-DEV-i-mab ]
Darreichungsform: Injektionslösung (1332 mg/11,1 ml-1332 mg/11,1 ml; 1332 mg/11,1 ml-300 mg/2,5 ml; 300 mg/2,5 ml-1132 mg/11,1 ml; 300 mg/2,5 ml-300 mg /2,5 ml; 600 mg-600 mg/10 ml)
Wirkstoffklasse: Antivirale Kombinationen
Was ist Casirivimab und Imdevimab?
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Subvariante Omicron BA.2 ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 unter der EUA verabreicht werden.
Casirivimab und Imdevimab sind experimentelle Arzneimittel, die zur Behandlung von durch das Coronavirus verursachten Erkrankungen untersucht werden. Es ist noch nicht bekannt, ob Casirivimab oder Imdevimab sicher und wirksam sind.
Casirivimab und Imdevimab sind auch zur Anwendung bei Personen bestimmt, die COVID-19 ausgesetzt waren und:
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nicht vollständig gegen COVID-19 geimpft sind; oder
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geimpft sind, aber möglicherweise keine ausreichende Immunität aufgebaut haben (weil sie bestimmte Krankheiten haben oder bestimmte Medikamente einnehmen) und Personen ausgesetzt waren oder sein könnten, die mit COVID-19 infiziert sind.
Casirivimab und Imdevimab sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg (88 Pfund) vorgesehen.
Das Risiko, dass COVID-19-Symptome schwerwiegend werden, kann bei Personen höher sein, die:
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übergewichtig sind;
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eine chronische Nierenerkrankung haben;
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Diabetes haben;
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ein schwaches Immunsystem haben (verursacht durch eine Krankheit oder durch die Einnahme bestimmter Medikamente);
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an Sichelzellenanämie leiden;
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ein Herzproblem oder Bluthochdruck haben;
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eine neurologische Entwicklungsstörung wie Zerebralparese haben;
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Asthma oder andere chronische Atemstörungen haben; oder
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eine Tracheotomie, Gastrostomie oder Überdruckbeatmung haben (nicht im Zusammenhang mit COVID-19).
Bei Schwangeren und Erwachsenen ab 65 Jahren kann auch ein höheres Risiko für schwere COVID-19-Symptome bestehen.
Casirivimab und Imdevimab werden zu einer einzigen Lösung namens Regen-Cov zusammengemischt.
Casirivimab und Imdevimab wurden nicht zur Behandlung von Coronavirus oder COVID-19 zugelassen. Diese Arzneimittel können jedoch dazu beitragen, die Notwendigkeit einer medizinischen Notfallversorgung oder einer Krankenhauseinweisung aufgrund von COVID-19 zu verhindern. Regen-Cov ist nicht für die Anwendung bei Personen zugelassen, die sich bereits im Krankenhaus befinden oder zusätzlichen Sauerstoff für COVID-19 erhalten.
Casirivimab und Imdevimab können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Verwandte/ähnliche Medikamente
Paxlovid, Molnupiravir, Remdesivir, Actemra, Lagevrio, Nirmatrelvir/Ritonavir
Warnungen
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Subvariante Omicron BA.2 ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 unter der EUA verabreicht werden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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ein COVID-19-Impfstoff;
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eine schwere allergische Reaktion auf einen COVID-19-Impfstoff;
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jede schwere oder chronische Krankheit;
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irgendwelche Allergien; oder
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wenn Sie schwanger sind oder stillen.
COVID-19 verursacht bei einer schwangeren Frau mit größerer Wahrscheinlichkeit eine schwere Erkrankung oder den Tod. Noch sind nicht alle Risiken bekannt, aber eine Behandlung mit Casirivimab und Imdevimab ist wahrscheinlich weniger schädlich als eine Infektion mit COVID-19 während der Schwangerschaft.
Wie werden Casirivimab und Imdevimab gegeben?
Regen-Cov wird von einem Gesundheitsdienstleister unter die Haut oder in eine Vene injiziert.
Bei Injektion in eine Vene wird Regen-Cov langsam über 20 bis 50 Minuten oder länger verabreicht. Bei Injektion unter die Haut wird Regen-Cov in Form von 2 bis 4 separaten Injektionen in verschiedene Bereiche Ihres Körpers verabreicht.
Sie werden nach der Injektion für kurze Zeit überwacht, um sicherzustellen, dass Sie keine allergische Reaktion haben.
Regen-Cov wird in der Regel so schnell wie möglich, nachdem Sie COVID-19 ausgesetzt waren oder positiv auf COVID-19 getestet wurden, oder innerhalb von 10 Tagen nach Beginn der Symptome in Form von nur einer Dosis verabreicht. Möglicherweise benötigen Sie zusätzliche monatliche Dosen, wenn Sie weiterhin COVID-19 ausgesetzt sind.
Durch die Behandlung mit Regen-Cov werden Sie nicht weniger ansteckend für andere Menschen. Wenden Sie weiterhin Methoden zur Infektionskontrolle an, wie z. B. Selbstisolation, soziale Distanzierung, Händewaschen, Verwendung einer schützenden Gesichtsbedeckung, Desinfektion von Oberflächen, die Sie häufig berühren, und keine persönlichen Gegenstände mit anderen teilen.
Regen-Cov kann Sie auch nicht davor bewahren, sich erneut mit dem Coronavirus zu infizieren. Die Behandlung mit dieser Arzneimittelkombination könnte auch die Immunantwort Ihres Körpers auf einen Coronavirus-Impfstoff beeinflussen. Casirivimab und Imdevimab werden noch untersucht, und alle ihre Risiken sind noch nicht bekannt.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen monatlichen Dosisplan haben und einen Termin für Ihre Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
In einer medizinischen Umgebung würde eine Überdosierung schnell behandelt werden.
Was sollte ich während der Behandlung mit Casirivimab und Imdevimab vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Casirivimab und Imdevimab
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie:
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Rachenreizung, Schwellung im Gesicht oder Hals;
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Schwindel, ein benommenes Gefühl (als könnten Sie ohnmächtig werden);
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Brustschmerzen, Keuchen, Kurzatmigkeit;
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Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Übelkeit, Hautrötung (plötzliche Wärme, Rötung oder Kribbeln);
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schneller oder langsamer Herzschlag, Kopfschmerzen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren;
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Schwäche, Müdigkeit;
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Hautausschlag, Juckreiz; oder
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Muskelschmerzen.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie nach der Infusion neue oder sich verschlechternde Symptome haben, wie z. B. Fieber, Verwirrtheit, Schwäche, Müdigkeit, Atembeschwerden oder schneller oder langsamer Herzschlag.
Es können auch weniger schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten oder Sie haben möglicherweise gar keine. Nicht alle möglichen Nebenwirkungen sind bekannt.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Casirivimab und Imdevimab aus?
Andere Arzneimittel können Casirivimab und Imdevimab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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