Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Baricitinib

Baricitinib

Generischer Name: Baricitinib [ BAR-i-SYE-ti-nib ]

Markenname: Olumiant
Darreichungsform: orale Tablette (1 mg; 2 mg; 4 mg)
Wirkstoffklassen: Antirheumatika, Selektive Immunsuppressiva

Was ist Baricitinib?

Baricitinib wird angewendet, um Schmerzen, Steifheit und Schwellungen bei Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis zu lindern, nachdem andere Behandlungen versagt haben. Baricitinib hilft auch, das Fortschreiten von Knochen- und Gelenkschäden zu verlangsamen.

Baricitinib wird auch bei Erwachsenen angewendet, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden und Sauerstoff oder Unterstützung beim Atmen benötigen.

Baricitinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Die Einnahme von Baricitinib kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche medizinische Probleme erhöhen, einschließlich schwerer Infektionen, eines Lochs oder Risses im Verdauungstrakt, eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls, von Blutgerinnseln oder Krebs.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein schwaches Immunsystem, Diabetes, eine chronische Lungenerkrankung oder eine Infektion wie Hepatitis, Tuberkulose, Gürtelrose oder HIV haben. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie jemals eine Divertikulitis, ein Magen- oder Darmgeschwür, Krebs, Herzprobleme oder eine Vorgeschichte von Rauchen, Herzinfarkt, Schlaganfall oder Blutgerinnseln hatten.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Nachtschweiß, ständige Müdigkeit, Gewichtsverlust, Magenschmerzen, Durchfall oder Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, Atembeschwerden, Keuchen, starken Husten oder Knoten im Nacken, in den Achseln oder in der Leistengegend haben.

Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie unter plötzlicher Kurzatmigkeit, Schmerzen in der Brust, die sich in Nacken oder Arme ausbreiten, Übelkeit, starkem Schwindel, kaltem Schweiß, Schwäche auf einer Körperseite, undeutlicher Sprache oder Schmerzen, Rötung oder Schwellung in einem Bereich leiden Arm oder Bein.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

ein schwaches Immunsystem oder eine chronische Infektion (wie Tuberkulose, Gürtelrose, HIV oder Hepatitis);
jede Art von Krebs;
Nierenerkrankung;
Divertikulitis, ein Magen- oder Darmgeschwür;
Herzprobleme;
ein Herzinfarkt, Schlaganfall oder Blutgerinnsel;
hoher Cholesterinspiegel; oder
wenn Sie jemals geraucht haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Husten, Atembeschwerden, Hautwunden, Durchfall oder Schmerzen beim Wasserlassen haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Tuberkulose hatten oder einer Tuberkulose ausgesetzt waren oder wenn Sie kürzlich verreist sind. Einige Infektionen treten in bestimmten Teilen der Welt häufiger auf, und Sie sind möglicherweise während einer Reise in Kontakt gekommen.

Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Lebererkrankung (insbesondere Hepatitis B oder C);
chronische Lungenerkrankung;
Diabetes; oder
wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.

Die Anwendung von Baricitinib kann Ihr Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten wie Lymphome oder Lungenkrebs erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Nicht stillen.

Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Wie sollte ich Baricitinib einnehmen?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie keine ganzen Tabletten schlucken können. Sie können Baricitinib auf einem anderen Verabreichungsweg anwenden, wenn Sie die Tabletten nicht schlucken können.

Ihr Arzt kann Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Tuberkulose oder andere Infektionen haben.

Sie können Baricitinib mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Sie benötigen häufige medizinische Tests.

Wenn Sie jemals Gürtelrose (Herpes zoster) hatten, kann die Anwendung von Baricitinib dazu führen, dass diese Viren aktiv werden oder sich verschlimmern.

Während Sie Baricitinib gegen COVID-19 anwenden, müssen Sie unter ärztlicher Aufsicht bleiben. Wenden Sie dieses Arzneimittel über die gesamte vorgeschriebene Dauer an (normalerweise 14 Tage lang oder bis Sie das Krankenhaus verlassen, je nachdem, was zuerst eintritt).

Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie das Arzneimittel so bald wie möglich an, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Baricitinib vermeiden?

Vermeiden Sie es, einen „Lebendimpfstoff“ zu erhalten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken) und Zoster (Gürtelrose).

Baricitinib nebenwirkungen

Brechen Sie die Einnahme von Baricitinib ab und holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Einige Menschen, die Baricitinib einnehmen, haben Herzinfarkte, Schlaganfälle oder schwere Blutgerinnsel entwickelt. Brechen Sie die Einnahme von Baricitinib ab und suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie:

plötzliche Kurzatmigkeit;
Brustschmerzen oder Druck, der sich auf Kiefer, Schulter, Arme oder Rücken ausbreiten kann;
Übelkeit, Erbrechen, kalter Schweiß;
ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
Schwäche auf einer Körperseite;
undeutliche Sprache, die auf einer Seite Ihres Mundes hängt; oder
Schmerzen, Schwellung oder Rötung in einem Arm oder Bein.

Baricitinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß, ständige Müdigkeit;
Keuchen, Atembeschwerden, schwerer oder sich verschlechternder Husten;
vermehrtes Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
unerklärlicher Gewichtsverlust;
Klumpen im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend;
Anzeichen einer Gürtelrose – grippeähnliche Symptome, prickelnder oder schmerzhafter Ausschlag mit Blasenbildung auf einer Körperseite;
ein Loch (Perforation) in Ihrem Verdauungstrakt – Fieber, starke Magenschmerzen, Durchfall oder Veränderungen der Stuhlgewohnheiten; oder
Anzeichen einer Hepatitis – Appetitlosigkeit, Erbrechen, Magenschmerzen (obere rechte Seite), dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Häufige Nebenwirkungen von Baricitinib können sein:

Lippenherpes, Gürtelrose;
Brechreiz; oder
Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Baricitinib-Dosierung

Übliche Dosis für Erwachsene bei rheumatoider Arthritis:

2 mg oral einmal täglich

Kommentare:
-Einschränkungen der Anwendung: Nicht zur Anwendung in Kombination mit anderen Januskinase (JAK)-Inhibitoren, biologischen DMARDs oder mit starken Immunsuppressiva (z. B. Azathioprin, Cyclosporin) empfohlen.
-Dieses Medikament kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat oder anderen DMARDs verwendet werden.

Anwendung: Zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die auf mindestens 1 Blocker des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend angesprochen haben

Übliche Erwachsenendosis für COVID-19:

4 mg oral einmal täglich
Therapiedauer: 14 Tage oder bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus, je nachdem, was zuerst eintritt

Verwendung: Zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Krankenhauspatienten, die zusätzlichen Sauerstoff, nicht-invasive oder invasive mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) benötigen

Übliche pädiatrische Dosis für COVID-19:

Nur für Forschungszwecke

2 bis unter 9 Jahre: 2 mg p.o. einmal täglich
9 Jahre und älter: 4 mg p.o. einmal täglich

Therapiedauer: 14 Tage oder bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus, je nachdem, was zuerst eintritt

Kommentare:
-Die US-amerikanische FDA hat eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) erteilt, um die Notfallanwendung dieses Arzneimittels zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten pädiatrischen Patienten (2 bis unter 18 Jahre) zu ermöglichen, die zusätzlichen Sauerstoff, nichtinvasive oder invasive mechanische Beatmung oder ECMO benötigen ; Dieses Medikament ist von der US-amerikanischen FDA nicht zur Verwendung zugelassen.
-Die optimale Therapiedauer ist unbekannt.
-Dieses Medikament ist für Patienten unter 2 Jahren nicht zugelassen.
– Dieses Medikament sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen das Risiko rechtfertigt.
-Weitere Informationen: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs.

Verwendung: Zur Behandlung von COVID-19 bei Krankenhauspatienten, die zusätzlichen Sauerstoff, nicht-invasive oder invasive mechanische Beatmung oder ECMO benötigen

Welche anderen Medikamente beeinflussen Baricitinib?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:

Methotrexat (manchmal zusammen mit Baricitinib gegeben);
Probenecid;
Steroidmedikamente wie Prednison oder Dexamethason;
NSAIDs (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente) – Aspirin, Ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve), Celecoxib, Diclofenac, Indomethacin, Meloxicam und andere; oder
andere Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis – Abatacept, Adalimumab, Anakinra, Azathioprin, Certolizumab, Cyclosporin, Etanercept, Golimumab, Infliximab, Rituximab, Sarilumab, Tocilizumab, Baricitinib.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Baricitinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.

Häufig gestellte Fragen

Was sind die neuen Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA)?
Wird Baricitinib (Olumiant) zur Behandlung von COVID-19 verwendet?
Welche Art von Medikament ist Olumiant (Baricitinib)?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.