Ogivri
Generischer Name: Trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Markennamen: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Wirkstoffklasse: HER2-Hemmer
Was ist Ogivri?
Ogivri wird zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs oder Magenkrebs angewendet, manchmal in Kombination mit anderen Krebsarzneimitteln.
Ogivri wird manchmal angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert).
Ogivri kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Verwenden Sie nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.
Ogivri kann Herzinsuffizienz verursachen, insbesondere wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder wenn Sie auch bestimmte andere Krebsarzneimittel erhalten.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen, schwach, kurzatmig fühlen oder wenn Sie Kopfschmerzen, Fieber oder Schüttelfrost haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzkrankheit;
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kongestive Herzinsuffizienz;
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ein Herzinfarkt; oder
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irgendwelche Allergien oder Atemprobleme.
Ogivri kann Herzinsuffizienz verursachen, insbesondere wenn Sie eine Herzerkrankung haben oder wenn Sie auch bestimmte andere Krebsarzneimittel (wie Daunorubicin, Doxorubicin, Epirubicin oder Idarubicin) erhalten.
Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.
Verwenden Sie Ogivri nicht, wenn Sie schwanger sind. Ogivri kann das ungeborene Kind verletzen oder töten. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Wenn Sie während der Anwendung von Ogivri oder innerhalb von 7 Monaten nach Beendigung der Anwendung schwanger werden, kann Ihr Name in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt werden, um die Auswirkungen von Trastuzumab auf das Baby nachzuverfolgen.
Es ist möglicherweise nicht sicher, während der Anwendung dieses Arzneimittels und bis zu 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis zu stillen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.
Wie wird Ogivri gegeben?
Ihr Arzt wird einen medizinischen Test durchführen, um sicherzustellen, dass Ogivri das richtige Arzneimittel zur Behandlung Ihres Krebses ist.
Ogivri wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Ogivri wird normalerweise einmal wöchentlich oder alle 1 bis 3 Wochen verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 90 Minuten dauern.
Möglicherweise müssen Sie häufig medizinisch untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Möglicherweise muss Ihre Herzfunktion vor und während der Behandlung mit Ogivri überprüft werden. Möglicherweise benötigen Sie auch alle 6 Monate einen Herzfunktionstest für 2 Jahre nach Ihrer letzten Dosis dieses Arzneimittels.
Ogivri wird normalerweise 52 Wochen lang verabreicht oder bis Ihr Körper nicht mehr auf das Medikament anspricht.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihr Ogivri verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich vermeiden, während ich Ogivri erhalte?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Ogivri-Nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige Nebenwirkungen können während der Injektion oder in den Tagen danach auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich schwindelig, übel, juckend, benommen, schwach, kurzatmig fühlen oder wenn Sie Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost oder Brustschmerzen haben.
Ogivri kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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neuer oder sich verschlechternder Husten;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
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starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren;
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Blasen oder Geschwüre im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, Schluckbeschwerden;
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Herzprobleme – Herzrasen, Schwindel, Schwellungen in den Unterschenkeln, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;
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niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Hautwunden, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit; oder
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Anzeichen für den Abbau von Tumorzellen – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Händen und Füßen oder um den Mund herum.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Ogivri können sein:
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Herzprobleme;
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Übelkeit, Durchfall, Gewichtsverlust;
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Kopfschmerzen;
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Schlafstörungen, Müdigkeit;
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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Ausschlag;
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Fieber, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion;
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wunde Stellen im Mund;
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veränderter Geschmackssinn; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Nebenhöhlenschmerzen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Ogivri aus?
Andere Arzneimittel können Ogivri beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Ogivri kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihr Herz haben, insbesondere wenn Sie andere Krebsarzneimittel erhalten. Informieren Sie mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Trastuzumab-Dosis jeden Arzt, der Sie behandelt, darüber, dass Sie Ogivri angewendet haben.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Wie lange können Sie Herceptin und Perjeta einnehmen?
Wenn Sie Perjeta zur Behandlung von HER2+ Brustkrebs im Frühstadium erhalten, können Sie die Behandlung mit Herceptin alle 3 Wochen für ein Jahr fortsetzen (insgesamt 18 Zyklen). Zur Behandlung von HER2+ metastasierendem Brustkrebs erhalten Sie Perjeta und Herceptin, bis das Arzneimittel Ihren Brustkrebs nicht mehr unter Kontrolle bringt oder Sie Nebenwirkungen haben, die einen Abbruch der Behandlung erforderlich machen. Sie können andere Behandlungen mit diesen Medikamenten erhalten.
Was passiert nach der Behandlung mit Herceptin?
Nach der Behandlung mit Herceptin wird Ihr Arzt Sie regelmäßig auf ein Fortschreiten der Krebserkrankung überwachen, Ihnen raten, mindestens 7 Monate lang nicht schwanger zu werden (wenn Sie im gebärfähigen Alter sind), und Ihr Herz mindestens 2 Jahre lang alle 6 Monate testen, da dies der Fall ist ein höheres Risiko, bei Personen, die Herceptin einnehmen, einen langfristigen Herzschaden zu entwickeln.
Was ist eine tdm1-Chemotherapie?
Die T-DM1-Chemotherapie bezieht sich auf die Behandlung mit Kadcyla, einer zielgerichteten Behandlung, die zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Frauen eingesetzt werden kann, die bestimmte Kriterien erfüllen. Der chemische Name für Kadcyla ist T-DM1 (auch Ado-Trastuzumab Emtansin genannt) und es ist eine Kombination aus zwei Arzneimitteln: Trastuzumab, das eine zielgerichtete Behandlung darstellt, und DM1, ein zytotoxisches Mittel (auch bekannt als Mertansin). Trastuzumab zielt auf HER2-exprimierende Brustkrebszellen ab und liefert DM1 direkt an sie.
Weitere häufig gestellte Fragen
- Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
- Was ist Herceptin? Ist Herceptin ein Chemo-Medikament? Wie funktioniert es?
- Wie lange bleibt Herceptin in Ihrem Körper?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

















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