Gefitinib
Generischer Name: Gefitinib [ ge-FI-ti-nib ]
Markenname: Iressa
Darreichungsform: orale Tablette (250 mg)
Wirkstoffklasse: EGFR-Hemmer
Was ist Gefitinib?
Gefitinib ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.
Gefitinib wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet.
Gefitinib wird manchmal zur Behandlung von Krebs eingesetzt, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Gefitinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Gefitinib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf sind.
Um sicherzustellen, dass Gefitinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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Leber erkrankung;
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Nierenerkrankung;
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Sichtprobleme;
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Atemprobleme, andere Lungenerkrankungen als Lungenkrebs; oder
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wenn Sie Blutverdünner einnehmen (Warfarin, Coumadin, Jantoven).
Verwenden Sie Gefitinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Gefitinib und für mindestens 2 Wochen nach Beendigung Ihrer Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (die Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Frauen beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Gefitinib in die Muttermilch übergeht oder einem Säugling schaden könnte. Stillen Sie nicht, während Sie Gefitinib einnehmen.
Verwandte/ähnliche Medikamente
Alunbrig, Opdivo, Retevmo, Exkivity, Methotrexat, Keytruda, Pembrolizumab
Wie sollte ich Gefitinib anwenden?
Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Tumortyp für die Behandlung mit Gefitinib haben.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern, um sicherzustellen, dass Sie die besten Ergebnisse erzielen. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen an.
Sie können Gefitinib mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Um das Schlucken zu erleichtern:
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Legen Sie die Tablette in ein Glas Wasser (4 bis 8 Unzen) und rühren Sie etwa 15 Minuten lang um.
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Verwenden Sie keine anderen Flüssigkeiten als Wasser.
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Rühren Sie um und trinken Sie diese Mischung sofort. Nicht zur späteren Verwendung speichern.
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Um sicherzustellen, dass Sie die gesamte Dosis erhalten, fügen Sie weitere 4 bis 8 Unzen Wasser in dasselbe Glas hinzu, schwenken Sie es vorsichtig und trinken Sie es sofort.
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Diese Mischung kann auch über eine nasogastrale (NG) Sonde verabreicht werden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Anweisungen.
Während der Anwendung von Gefitinib benötigen Sie möglicherweise häufige Blutuntersuchungen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen.
Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Überspringen Sie die vergessene Dosis, wenn Ihre nächste Dosis weniger als 12 Stunden entfernt ist. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich bei der Anwendung von Gefitinib vermeiden?
Vermeiden Sie die Einnahme von Antazida oder Magensäurereduzierern (Nexium, Pepcid, Prevacid, Prilosec, Zantac und andere) innerhalb von 6 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Gefitinib. Diese anderen Arzneimittel können die Wirksamkeit von Gefitinib bei gleichzeitiger Einnahme erheblich verringern.
Gefitinib nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Gefitinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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schwerer oder andauernder Durchfall;
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plötzliche Brustschmerzen oder -beschwerden, neuer oder sich verschlechternder Husten mit Fieber, Atembeschwerden;
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verschwommenes Sehen, tränende Augen, Augenschmerzen oder -rötung, Augen sind lichtempfindlicher;
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Leberprobleme – Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Juckreiz, Müdigkeitsgefühl, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
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Anzeichen von Magenblutungen – starke Magenschmerzen, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder
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Schwere Hautreaktionen – Fieber, Halsschmerzen, Schwellungen im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten Hautausschlag, der sich ausbreitet (insbesondere im Gesicht oder am Oberkörper) und Blasenbildung und Abschälen verursacht.
Häufige Nebenwirkungen von Gefitinib können sein:
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Durchfall;
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Akne;
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trockene Haut; oder
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Juckreiz oder Hautausschlag.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Gefitinib
Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:
250 mg p.o. einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
HINWEIS: Für Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben, tauchen Sie die Tablette in 4 bis 8 Unzen Wasser (ohne Kohlensäure) und rühren Sie, bis sie sich aufgelöst hat (etwa 15 Minuten). Trinken Sie die Flüssigkeit oder verabreichen Sie sie über eine Magensonde. Spülen Sie den Behälter mit 4 bis 8 Unzen Wasser aus und trinken Sie es oder verabreichen Sie es durch eine Magensonde.
Kommentare:
– Auswahl von Patienten für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem NSCLC mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein von EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Mutationen in ihren Tumor- oder Plasmaproben.
Verwendung: Zur Erstlinienbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten, deren Tumore Exon 19-Deletionen oder Exon 21 (L858R)-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Gefitinib aus?
Andere Arzneimittel können mit Gefitinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie derzeit verwenden, und über alle Arzneimittel, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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