Vemurafenib
Generischer Name: Vemurafenib [ VEM-ue-RAF-e-nib ]
Markenname: Zelboraf
Darreichungsform: orale Tablette (240 mg)
Wirkstoffklasse: Multikinase-Hemmer
Was ist Vemurafenib?
Vemurafenib wird zur Behandlung von Melanomen (Hautkrebs) angewendet, die sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet haben oder nicht operativ entfernt werden können.
Vemurafenib wird auch zur Behandlung der Erdheim-Chester-Krankheit (einer seltenen Blutkrebserkrankung) angewendet.
Vemurafenib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein anormales „BRAF“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.
Vemurafenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Vemurafenib wird zur Behandlung von Melanomen angewendet, aber Vemurafenib kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Melden Sie alle neuen oder sich verschlechternden Hautläsionen sofort Ihrem Arzt.
Viele Medikamente können mit Vemurafenib interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Vemurafenib nicht anwenden, wenn Sie dagegen allergisch sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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Herzprobleme;
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Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder
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ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedriger Kalzium-, Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut).
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Strahlenbehandlungen, die Sie planen oder in der Vergangenheit erhalten haben.
Die Anwendung von Vemurafenib kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Melden Sie alle neuen oder sich verschlechternden Hautläsionen sofort Ihrem Arzt.
Vemurafenib kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie soll ich Vemurafenib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Nehmen Sie das Arzneimittel alle 12 Stunden mit oder ohne Nahrung ein.
Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und zerkleinern, kauen oder zerbrechen Sie sie nicht.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Vemurafenib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie mit der erneuten Einnahme des Arzneimittels bis zu Ihrer nächsten planmäßigen Einnahmezeit.
Sie benötigen häufige medizinische Tests.
Um sicherzustellen, dass Vemurafenib keine schädlichen Wirkungen verursacht, muss Ihr Hautzustand häufig überprüft werden. Ihre Herzfunktion muss möglicherweise auch regelmäßig mit einem Elektrokardiogramm (EKG oder EKG) überprüft werden. Möglicherweise benötigen Sie auch Augenuntersuchungen. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse dieser Tests verzögern.
Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern. Halten Sie die Flasche fest verschlossen, wenn Sie sie nicht verwenden.
Ihr Arzt wird Ihre Haut möglicherweise mehrere Monate lang nach Beendigung der Anwendung von Vemurafenib untersuchen. Besuchen Sie regelmäßig Ihren Arzt.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel so bald wie möglich an, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn Ihre nächste Dosis in weniger als 4 Stunden fällig ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Vemurafenib vermeiden?
Vemurafenib könnte Sie leichter zu Sonnenbrand führen. Vermeiden Sie Sonnenlicht oder Solarien. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnencreme (LSF 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Nebenwirkungen von Vemurafenib
Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag) haben breitet sich aus und verursacht Blasenbildung und Abblättern).
Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eine schwerwiegende Arzneimittelreaktion haben, die viele Teile Ihres Körpers betreffen kann. Zu den Symptomen können gehören: Hautausschlag, Fieber, geschwollene Drüsen, Muskelschmerzen, schwere Schwäche, ungewöhnliche Blutergüsse oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.
Vemurafenib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Beenden Sie die Anwendung von Vemurafenib und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Hautveränderungen – eine neue Warze oder Läsion, eine wunde Haut oder eine rote Beule, die blutet oder nicht heilt, oder jede Veränderung der Größe oder Farbe eines Leberflecks;
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ungewöhnliche Verdickung des Gewebes unter der Haut an den Handflächen oder Fußsohlen;
-
ein Finger oder Finger, die sich eng anfühlen oder nach innen gebogen sind;
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schneller oder pochender Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzlicher Schwindel (als könnten Sie ohnmächtig werden);
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Augenprobleme – Sehstörungen, Augenschmerzen oder -schwellungen, starke Augenrötung, kleine weiße oder gelbe Flecken auf der Augenoberfläche; oder
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Leberprobleme – Magenschmerzen (obere rechte Seite), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).
Häufige Nebenwirkungen von Vemurafenib können sein:
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Gelenkschmerzen;
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sich müde fühlen;
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Brechreiz;
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Haarverlust;
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leichter Hautausschlag oder Juckreiz;
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Hautwucherungen; oder
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Sonnenbrand, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Vemurafenib
Übliche Erwachsenendosis für Melanom – Metastasen:
960 mg p.o. alle 12 Stunden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Kommentare:
– Bestätigen Sie das Vorhandensein einer BRAF-V600E-Mutation in Tumorproben vor Beginn der Therapie.
Verwendung: Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit BRAF-V600-Mutation
Übliche Erwachsenendosis für Histiozytose:
960 mg p.o. alle 12 Stunden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Kommentare:
– Bestätigen Sie das Vorhandensein einer BRAF-V600E-Mutation in Tumorproben vor Beginn der Therapie.
Verwendung: Für die Erdheim-Chester-Krankheit (ECD) mit BRAF-V600-Mutation
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Vemurafenib?
Manchmal ist es nicht sicher, bestimmte Medikamente gleichzeitig zu verwenden. Einige Medikamente können Ihre Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Viele Medikamente können Vemurafenib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Hier sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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