Reye-Syndrom

In den 1960er und 1970er Jahren waren in den USA jährlich bis zu 500 Kinder vom Reye-Syndrom betroffen, einer schweren, oft tödlich verlaufenden Erkrankung.

Es ist immer noch nicht genau bekannt, was die Entstehung des Reye-Syndroms verursacht, aber die Forschung hat einen Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Syndroms und der Verwendung von Aspirin zur Behandlung von grippeähnlichen Erkrankungen und Windpocken gezeigt. Das Reye-Syndrom ist nicht ansteckend.

Das Reye-Syndrom beinhaltet eine Dysfunktion von Stoffwechselwegen in der Zelle im Rahmen einer Viruserkrankung, und die Exposition gegenüber dem Medikament Aspirin scheint diesen Verletzungszyklus auszulösen. Es wurde am häufigsten im Zusammenhang mit Grippe- und Windpockeninfektionen beschrieben.

Die Zahl der Fälle von Reye-Syndrom in den USA ist aufgrund von Aufklärungskampagnen, die zu einem geringeren Einsatz von Aspirin zur Behandlung von Kinderkrankheiten führten, auf 50 Fälle pro Jahr gesunken. Weitere Fälle von Reye-Syndrom treten während der Grippesaison auf – den Monaten Januar, Februar und März. Die meisten (90 Prozent) der vom Reye-Syndrom Betroffenen sind unter 15 Jahre alt, aber es können auch Jugendliche und Erwachsene betroffen sein.

Greift Leber und Gehirn an

Das Reye-Syndrom betrifft viele Organe des Körpers, insbesondere aber die Leber und das Gehirn. Es schädigt die Zellen in der Leber, was die Fähigkeit der Leber beeinträchtigt, Abfallstoffe aus dem Körper zu entfernen. Diese Abfallstoffe, insbesondere Ammoniak, verursachen Hirnschäden und Schwellungen (Enzephalopathie).

Symptome

Normalerweise sind Grippe, Viruserkrankung oder Windpocken fast vorbei und das Kind beginnt sich zu erholen, wenn die Symptome des Reye-Syndroms beginnen:

Erste Stufe:

• Energieverlust, Lethargie
• Übelkeit und Erbrechen
• Schläfrigkeit

Zweite Etage:

• Persönlichkeitsveränderungen wie Reizbarkeit, aggressives Verhalten
• Orientierungslosigkeit, Verwirrung
• Schläfrigkeit und Lethargie können in Bewusstlosigkeit (Koma) übergehen

Dritter Abschnitt:

• Koma

Vierte Stufe:

• Anfälle

Diagnose

Die Diagnose des Reye-Syndroms basiert auf einer Viruserkrankung des Kindes (insbesondere bei einer Behandlung mit Aspirin) sowie auf den Symptomen, die das Kind hat. Spezielle Bluttests für Ammoniakspiegel, Leberfunktion und andere Parameter.

Viele Arten von Krankheiten und Störungen haben ähnliche Symptome wie das Reye-Syndrom, sodass medizinische Fachkräfte die Symptome möglicherweise als etwas anderes diagnostizieren. Ein wichtiger Hinweis auf das Reye-Syndrom ist die Viruserkrankung, die vor Beginn der Symptome bestand.

Behandlung

Das Reye-Syndrom ist eine schwere Krankheit. Bis zu 50 Prozent der Menschen, die das Syndrom entwickeln, sterben daran. Die Person mit Reye-Syndrom benötigt eine Intensivpflege, um die Hirnschwellung schnell zu reduzieren, um bleibende Hirnschäden zu verhindern und andere Komplikationen der Erkrankung zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose und sofortige Behandlung verbessern die Prognose des Patienten.

Verhütung

Da die Verwendung von Aspirin und aspirinhaltigen Produkten mit einem erhöhten Risiko für das Reye-Syndrom verbunden ist, empfehlen die National Reye’s Syndrome Foundation, der Surgeon General, die FDA und die CDC, dass diese Medikamente nicht an Kinder oder Jugendliche mit Grippe verabreicht werden , eine Krankheit mit Fieber oder Windpocken.

Einige Marken wie Bayer oder St. Joseph können Sie als Aspirin erkennen, aber es gibt andere Produkte, die Aspirin enthalten, wie Anacin, Excedrin, Dristan und Pamprin oder Chemikalien wie Aspirin, wie in Pepto-Bismol. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob etwas Aspirin enthält, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die National Reye’s Syndrome Foundation hat auch eine Liste von Produkten, die Aspirin enthalten, die Ihnen helfen können.