Mepolizumab verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Mepolizumab

Generischer Name: Mepolizumab [ MEP-oh-LIZ-ue-mab ]

Markennamen: Nucala, Nucala vorgefüllter Autoinjektor, Nucala vorgefüllte Spritze
Dosierungsformen: subkutanes Pulver zur Injektion (100 mg); subkutane Lösung (100 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Interleukin-Hemmer

Was ist Mepolizumab?

Mepolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der wirkt, indem er die Konzentration von Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen) reduziert. Hohe Eosinophilenspiegel können zu bestimmten Erkrankungen beitragen.

Mepolizumab wird angewendet, um Schüben vorzubeugen oder die Symptome hoher Eosinophilenspiegel (hypereosinophiles Syndrom oder HES) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zu lindern.

Mepolizumab wird auch bei Erwachsenen angewendet, um die Symptome zu kontrollieren und Schübe einer seltenen Autoimmunerkrankung namens eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EPGA) zu reduzieren.

Mepolizumab wird auch zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von schwerem Asthma bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet. Mepolizumab ist kein Notfallmedikament für Asthmaanfälle.

Mepolizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Mepolizumab nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Mepolizumab ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren zugelassen. Mepolizumab sollte nicht zur Behandlung von HES bei Personen unter 12 Jahren oder EPGA bei Personen unter 18 Jahren angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn:

Sie verwenden auch Steroid-Asthma-Medikamente;
Sie haben eine Vorgeschichte von Parasiteninfektionen (z. B. Spulwürmer oder Bandwürmer); oder
Sie haben eine Vorgeschichte von Herpes zoster (auch Gürtelrose genannt).

Möglicherweise erhalten Sie einen Zoster (Gürtelrose)-Impfstoff, bevor Sie mit der Anwendung von Mepolizumab beginnen.

Wenn Sie auch ein orales oder inhalatives Steroidmedikament verwenden, sollten Sie es nicht plötzlich absetzen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zum Ausschleichen Ihrer Dosis.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Ihr Name kann in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt werden, um die Auswirkungen von Mepolizumab auf das Baby zu verfolgen.

Es ist möglicherweise nicht sicher, während der Anwendung von Mepolizumab zu stillen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.

Wie wird Mepolizumab verabreicht?

Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Mepolizumab sicher anzuwenden.

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Mepolizumab ist kein Notfallmedikament für Asthmaanfälle. Verwenden Sie bei einem Anfall nur schnell wirkende Inhalationsmedizin. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich Ihre Atemprobleme schnell verschlimmern oder wenn Sie glauben, dass Ihre Asthmamedikamente nicht so gut wirken.

Mepolizumab wird normalerweise alle 4 Wochen unter die Haut gespritzt. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett

Mepolizumab-Pulver muss vor der Anwendung mit einer Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) gemischt werden. Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Schwenken Sie das gemischte Arzneimittel vorsichtig, aber schütteln Sie es nicht. Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Bewahren Sie die Durchstechflasche (Flasche) im Originalkarton bei Raumtemperatur auf. Vor Licht schützen und nicht einfrieren.

Bewahren Sie die Fertigspritze oder den Autoinjektor im Originalkarton im Kühlschrank auf. Frieren Sie das Arzneimittel nicht ein und schütteln Sie es nicht. Nachdem Sie das Arzneimittel aus dem Karton genommen haben, müssen Sie die Spritze oder den Autoinjektor innerhalb von 8 Stunden verwenden.

Sie können die Fertigspritze oder den Autoinjektor im ungeöffneten Karton bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur aufbewahren. Entsorgen Sie Spritzen oder Autoinjektoren, die länger als 7 Tage außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt wurden.

Jede Durchstechflasche, Fertigspritze oder jeder Autoinjektor ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände. Befolgen Sie staatliche oder lokale Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie das Arzneimittel so bald wie möglich an, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Mepolizumab vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Nebenwirkungen von Mepolizumab

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Mepolizumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

ungewöhnliche Schmerzen oder Müdigkeit;
Brennen oder Kribbeln irgendwo in Ihrem Körper; oder
ein roter oder blasenbildender Hautausschlag.

Häufige Nebenwirkungen von Mepolizumab können sein:

Kopfschmerzen;
sich müde fühlen;
Rückenschmerzen; oder
Schmerzen, Schwellung, Rötung, Brennen oder Juckreiz an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Mepolizumab

Übliche Erwachsenendosis für Asthma – Erhaltung:

100 mg subkutan alle 4 Wochen

Kommentare:
-Dieses Medikament sollte in den Oberarm, Oberschenkel oder Bauch verabreicht werden.

Anwendung: Zusätzliche Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma mit eosinophilem Phänotyp

Übliche Erwachsenendosis für Wegener-Granulomatose:

300 mg (als 3 separate 100-mg-Injektionen) subkutan alle 4 Wochen

Kommentare:
-Dieses Arzneimittel sollte als 3 separate 100-mg-Injektionen im Abstand von mindestens 5 cm (ca. 2 Zoll) in den Oberarm, Oberschenkel oder Bauch verabreicht werden, wenn mehr als 1 Injektion an derselben Stelle verabreicht wird.

Anwendung: Bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

Übliche pädiatrische Dosis für Asthma – Erhaltung:

6 bis 12 Jahre:
40 mg subkutan alle 4 Wochen

12 Jahre oder älter:
100 mg subkutan alle 4 Wochen

Kommentare:
-Dieses Medikament sollte in den Oberarm, Oberschenkel oder Bauch verabreicht werden.

Anwendung: Add-on-Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma mit eosinophilem Phänotyp bei Kindern ab 6 Jahren

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Mepolizumab aus?

Andere Arzneimittel können Mepolizumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Beliebte häufig gestellte Fragen

Wie lange dauert es, bis Nucala wirkt?

Nucala beginnt innerhalb von 48 Stunden zu wirken; es kann jedoch bis zu 4 Wochen dauern, bis die maximale Wirkung von Nucala sowohl bei Asthma als auch bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) zu sehen ist. Bei Asthma wurde die stärkste Reduktion der Eosinophilen bei höheren Dosierungen beobachtet, beispielsweise wurde eine 64%ige Reduktion der Eosinophilen bei einer 12,5-mg-SC-Dosis und eine 90%ige Reduktion bei einer 250-mg-SC-Dosis nach 48 Stunden beobachtet.

Kann Nucala eine Gewichtszunahme verursachen?

Gewichtszunahme wurde in klinischen Studien nicht als Nebenwirkung von Nucala berichtet. Medikamente wie Kortikosteroide, die zur Behandlung von eosinophilem Asthma eingesetzt werden können, führen eher zu einer Gewichtszunahme.

Kann Nucala selbst verabreicht werden?

Ja, Nucala kann selbst verabreicht werden. Nucala ist als Fertigspritze oder Autoinjektor erhältlich, der selbst verabreicht werden kann, nachdem Ihnen ein Arzt gezeigt hat, wie man es verabreicht. 99 % der Menschen können sich die vorgefüllte Nucala-Spritze erfolgreich selbst verabreichen und 89-95 % können den Nucala-Autoinjektor erfolgreich verabreichen.

Weitere häufig gestellte Fragen

Wofür wird Nucala (Mepolizumab) angewendet und wie wird es verabreicht?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.