Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen

Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B

Generischer Name: Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B [ me-NIN-je-KOK-al-group-B-vax-EEN ]

Markennamen: Bexsero, Trumenba
Darreichungsform: intramuskuläre Suspension (vollrekombinant; rekombinant, OMV, adjuvantiert)
Wirkstoffklasse: Bakterielle Impfstoffe

Was ist ein Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B?

Die Meningokokken-Erkrankung ist eine bakterielle Infektion, die das Rückenmark und das Gehirn infizieren und eine Meningitis verursachen kann, die tödlich sein oder zu dauerhaften und behindernden medizinischen Problemen führen kann.

Meningokokken-Erkrankungen können durch kleine Speicheltröpfchen, die in die Luft abgegeben werden, wenn eine infizierte Person hustet oder niest, von einer Person zur anderen übertragen werden. Die Bakterien werden normalerweise durch engen Kontakt mit einer infizierten Person übertragen, insbesondere durch Küssen oder das Teilen eines Trinkglases oder Essbestecks.

Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoff wird verwendet, um Infektionen zu verhindern, die durch Meningokokken-Bakterien der Serogruppe B verursacht werden. Dieser Impfstoff enthält vier gängige Stämme von Meningokokken-Bakterien der Gruppe B.

Dieser Impfstoff hilft Ihrem Körper, eine Immunität gegen Meningitis zu entwickeln, behandelt jedoch keine aktive Infektion, die Sie bereits haben.

Der Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B ist zur Anwendung bei Kindern und jungen Erwachsenen im Alter von 10 bis 25 Jahren vorgesehen. Die Centers for Disease Control empfehlen, dass der beste Zeitpunkt, um diesen Impfstoff zu erhalten, zwischen 16 und 18 Jahren liegt.

Wie jeder Impfstoff bietet der Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B möglicherweise nicht bei jeder Person Schutz vor einer Krankheit.

Warnungen

Sie sollten keine Auffrischimpfung erhalten, wenn Sie nach der ersten Impfung eine lebensbedrohliche allergische Reaktion hatten.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten diesen Impfstoff nicht erhalten, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf einen Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B hatten.

Dieser Impfstoff muss möglicherweise verschoben oder gar nicht verabreicht werden, wenn Sie:

• eine Allergie gegen Latexkautschuk;

• eine schwere Krankheit mit Fieber oder irgendeine Art von Infektion; oder

• ein schwaches Immunsystem, das durch eine Krankheit oder die Anwendung bestimmter Arzneimittel verursacht wird (dieser Impfstoff ist möglicherweise nicht so wirksam, wenn Sie immunsupprimiert sind).

Auch bei einer leichten Erkältung können Sie sich impfen lassen.

Ihr Arzt sollte entscheiden, ob Sie diesen Impfstoff während der Schwangerschaft oder Stillzeit benötigen.

Wie wird dieser Impfstoff verabreicht?

Dieser Impfstoff wird als Injektion (Schuss) in einen Muskel verabreicht. Sie erhalten diese Injektion in einer Arztpraxis oder Klinik.

Eine Impfung gegen Meningokokken der Gruppe B wird empfohlen, wenn:

• Sie waren einem Ausbruch einer Meningokokken-Erkrankung ausgesetzt;

• Sie arbeiten in einem Labor und sind Meningokokken-Bakterien ausgesetzt;

• Sie haben ein medizinisches Problem, das Ihre Milz betrifft, oder Ihre Milz wurde entfernt;

• Sie verwenden ein Arzneimittel namens Eculizumab (Soliris); oder

• Sie haben eine Störung des Immunsystems, die als „anhaltender Mangel an Komplementkomponenten“ bezeichnet wird.

Der Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B wird in einer Reihe von 2 oder 3 Impfungen verabreicht. Auffrischungsimpfungen werden 1, 2 oder 6 Monate nach der ersten Impfung verabreicht.

Ihr Booster-Zeitplan kann anders sein. Befolgen Sie die Richtlinien Ihres Arztes oder der örtlichen Gesundheitsbehörde.

Stellen Sie sicher, dass Sie alle empfohlenen Dosen dieses Impfstoffs erhalten, da Sie sonst möglicherweise nicht vollständig gegen Krankheiten geschützt sind.

Es gibt andere Arten von Meningokokken-Impfstoffen. Wenn Sie eine Auffrischimpfung erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie einen Impfstoff gegen Meningokokken der Serogruppe B und nicht gegen die Serogruppen A, C, W oder Y erhalten.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie sich an Ihren Impfanbieter, wenn Sie eine Auffrischimpfung vergessen haben oder wenn Sie hinter dem Zeitplan zurückbleiben. Die nächste Dosis sollte so bald wie möglich verabreicht werden. Es besteht keine Notwendigkeit, von vorne zu beginnen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Eine Überdosierung dieses Impfstoffs ist unwahrscheinlich.

Was sollte ich vor oder nach Erhalt dieses Impfstoffs vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Impfanbieters zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Dieser Impfstoff Nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Behalten Sie alle Nebenwirkungen im Auge, die Sie haben. Wenn Sie eine Auffrischimpfung benötigen, müssen Sie dem Impfanbieter mitteilen, ob die vorherige Impfung Nebenwirkungen verursacht hat.

Sie sollten keine Auffrischimpfung erhalten, wenn Sie nach der ersten Impfung eine lebensbedrohliche allergische Reaktion hatten.

Sich mit einer Meningokokken-Erkrankung zu infizieren und eine Meningitis zu entwickeln, ist viel gefährlicher für Ihre Gesundheit als die Verabreichung dieses Impfstoffs. Jeder Impfstoff kann Nebenwirkungen verursachen, aber das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist gering.

Sie können sich nach Erhalt dieses Impfstoffs schwach fühlen. Einige Personen hatten nach Erhalt dieses Impfstoffs anfallsähnliche Reaktionen. Möglicherweise möchte Ihr Arzt, dass Sie während der ersten 15 Minuten nach der Injektion unter Beobachtung bleiben.

Häufige Nebenwirkungen des Impfstoffs gegen Meningokokken der Gruppe B können sein:

• Kopfschmerzen;

• sich müde fühlen;

• Muskel- oder Gelenkschmerzen;

• Übelkeit, Durchfall; oder

• Schmerzen, Rötung, Schwellung oder ein harter Knoten an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Impfnebenwirkungen dem US Department of Health and Human Services unter 1-800-822-7967 melden.

Informationen zur Dosierung von Meningokokken-Impfstoffen der Gruppe B

Übliche Dosis für Erwachsene bei Meningitis – Meningokokken:

Zur Anwendung bei Erwachsenen bis zum Alter von 25 Jahren

Bexsero(R):
Zwei Dosen (jeweils 0,5 ml), IM, im Abstand von mindestens 1 Monat

Trumenba®:
Drei Dosen (jeweils 0,5 ml), IM, nach 0, 2 und 6 Monaten

Kommentare:
-Es ist nicht bekannt, ob die Impfstoffe austauschbar sind.

Verwendung: Zur Vorbeugung von invasiven Erkrankungen, die durch Neisseria meningitidis Serogruppe B verursacht werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Meningitis – Meningokokken:

Zur Anwendung bei Kindern ab 10 Jahren

Bexsero(R):
Zwei Dosen (jeweils 0,5 ml), IM, im Abstand von mindestens 1 Monat

Trumenba®:
Drei Dosen (jeweils 0,5 ml), IM, nach 0, 2 und 6 Monaten

Kommentare:
-Es ist nicht bekannt, ob die Impfstoffe austauschbar sind.

Verwendung: Zur Vorbeugung von invasiven Erkrankungen, die durch Neisseria meningitidis Serogruppe B verursacht werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen diesen Impfstoff?

Bevor Sie diesen Impfstoff erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Impfungen, die Sie kürzlich erhalten haben.

Andere Arzneimittel können den Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

• Ihr Impfdienstleister, Apotheker oder Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu diesem Impfstoff geben. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem örtlichen Gesundheitsamt oder den Centers for Disease Control and Prevention.

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.