Kasimersen
Generischer Name: Casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Markenname: Amondys 45
Darreichungsform: intravenöse Lösung (100 mg/2 ml)
Wirkstoffklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Wirkstoffe
Was ist Kasimersen?
Casimersen wird zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie bei Erwachsenen und Kindern mit einer bestimmten Genmutation angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf diese Genmutation testen.
Casimersen wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Menschen auf Casimersen an, aber weitere Studien sind erforderlich.
Casimersen kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Casimersen über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Arzneimittel, die Sie anwenden, und wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie sollte ich Casimersen einnehmen?
Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Casimersen sicher anzuwenden.
Casimersen wird normalerweise einmal pro Woche als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Casimersen muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann 35 bis 60 Minuten dauern.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels muss möglicherweise Ihre Nierenfunktion überprüft werden.
Casimersen-Dosen basieren auf dem Gewicht. Ihr Dosisbedarf kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Casimersen-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Casimersen von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Einnahme von Casimersen vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Casimersen
Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Casimersen kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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rosa, brauner oder roter Urin;
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schaumiger Urin; oder
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Schwellungen in Gesicht, Händen, Füßen oder Bauch.
Häufige Nebenwirkungen von Casimersen können sein:
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Kopfschmerzen;
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Fieber;
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Gelenkschmerzen;
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Husten; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Casimersen-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Muskeldystrophie:
30 mg/kg als IV-Infusion einmal wöchentlich
Kommentare:
-Dieses Medikament wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage einer Erhöhung der Dystrophinproduktion im Skelettmuskel zugelassen; die weitere Zulassung kann von der Überprüfung eines klinischen Nutzens in konfirmatorischen Studien abhängig gemacht werden.
Anwendung: Zur Behandlung von DMD bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für Exon 45-Skipping geeignet ist.
Übliche pädiatrische Dosis für Muskeldystrophie:
30 mg/kg als IV-Infusion einmal wöchentlich
Kommentare:
-Dieses Medikament wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage einer Erhöhung der Dystrophinproduktion im Skelettmuskel zugelassen; die weitere Zulassung kann von der Überprüfung eines klinischen Nutzens in konfirmatorischen Studien abhängig gemacht werden.
Anwendung: Zur Behandlung von DMD bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für Exon 45-Skipping geeignet ist.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Casimersen aus?
Andere Arzneimittel können Casimersen beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Was sind die neuen Medikamente für Duchenne-Muskeldystrophie?
Die neuen von der FDA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zugelassenen Medikamente sind Amondys 45 (Casimersen), Viltepso (Viltolarsen), Vyondys 53 (Golodirsen), Exondys 51 (Eteplirsen) und Emflaza (Deflazacort).
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die fortschreitende Schwäche, Verlust der motorischen Funktion und Schäden an Skelett- und Herzmuskeln verursacht. DMD, das nicht heilbar ist, betrifft hauptsächlich Männer ab der frühen Kindheit, normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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