Bei meinem Verwandten wurde Zöliakie diagnostiziert – was ist mein Risiko?

Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, sind Ihre Chancen, ebenfalls an Zöliakie zu erkranken, höher als normal. Glücklicherweise ist Ihr Risiko jedoch möglicherweise nicht so hoch, wie Sie es vielleicht befürchten. Tatsächlich ist es viel wahrscheinlicher, dass Sie keine Zöliakie bekommen, selbst wenn Ihr enger Verwandter daran leidet.

Auch wenn es in Familien häufig mehrere Zöliakiepatienten gibt, bedeutet die Diagnose Ihres Angehörigen keineswegs, dass Sie auch an dieser Krankheit erkranken. Es spielen viele andere Faktoren eine Rolle.

Es gibt keine Forschung, die die Wahrscheinlichkeit anzeigt, dass zwei Zöliakie-Eltern Zöliakie-Kinder haben, aber die Genetik zeigt, dass sie wahrscheinlich höher ist als die Wahrscheinlichkeit von 1 zu 22 bei Verwandten ersten Grades. Aber auch hier ist es nicht sicher, da andere Faktoren eine Rolle spielen.

Daher haben Menschen, deren nahe Verwandte diagnostiziert wurden, eine etwas hohe Wahrscheinlichkeit, ebenfalls diagnostiziert zu werden – höher als die Gesamtbevölkerung, bei der die Rate weniger als 1 % beträgt, aber alles andere als sicher ist. Und Menschen, deren weiter entfernte Verwandte diagnostiziert wurden, haben auch eine überdurchschnittliche Chance, ebenfalls diagnostiziert zu werden, aber auch hier ist es alles andere als sicher, dass sie jemals an der Krankheit erkranken werden.

Zöliakie: Genetik und Umwelt

Ihr Zöliakie-Risiko ist genetisch bedingt, aber auch andere Faktoren, von denen einige noch nicht einmal identifiziert wurden.

Sie wissen wahrscheinlich, dass Zöliakie mit Ihren Genen zusammenhängt – die überwiegende Mehrheit der Menschen, die die Krankheit entwickeln, trägt mindestens eines der beiden sogenannten Zöliakie-Gene (in der Fachsprache HLA-DQ2 und HLA-DQ8).

Sie erben diese Gene von Ihrer Mutter und/oder Ihrem Vater … was bedeutet, dass die Krankheit in Ihrer Familie auftreten kann. Wenn Sie die Gene von beiden Elternteilen erben (wie es Menschen mit zwei Zöliakie-Eltern tun könnten), ist Ihr Risiko wahrscheinlich noch höher.

Aber es braucht mehr als nur das Gen, um Zöliakie zu entwickeln, und tatsächlich sind sich Forscher nicht sicher, warum manche Menschen mit ähnlicher Genetik Zöliakie bekommen und andere nicht. Zöliakie wird durch eine Kombination von Genetik und Faktoren in der Umgebung einer Person verursacht.

Bei manchen Menschen scheinen Stress oder Schwangerschaft die Entwicklung einer Zöliakie auszulösen, da die Symptome der Zöliakie kurz nach einem stressigen Lebensereignis oder einer Schwangerschaft beginnen.Aber diese Bedingungen verursachen nicht wirklich Zöliakie, und es ist möglich, dass subtile Symptome lange Zeit vor der Schwangerschaft oder dem stressigen Ereignis vorhanden waren.

Sich auf Zöliakie-Gene testen lassen

Wenn bei einem Elternteil oder einem anderen nahen Verwandten (ersten Grades) Zöliakie diagnostiziert wurde, empfehlen medizinische Leitlinien, dass Sie sich auf Zöliakie testen lassen. Dies beinhaltet einen Bluttest und dann, wenn der Bluttest positiv ist, ein Verfahren, das als Endoskopie bezeichnet wird, um direkt in Ihrem Dünndarm nach Zöliakie-bedingten Schäden zu suchen.

Wenn Sie einen Verwandten haben, bei dem die Krankheit gerade diagnostiziert wurde, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Anordnung des Bluttests sprechen, da Sie keine Symptome benötigen, um Zöliakie zu diagnostizieren.

Sie können auch prüfen, ob Sie eines oder beide der Zöliakie-Gene in sich tragen. Diese Art von Zöliakie-Gentest sagt Ihnen nicht, ob Sie tatsächlich an Zöliakie leiden (dafür benötigen Sie den Bluttest), aber er sagt Ihnen, ob Sie die „richtigen“ Gene haben, um Zöliakie zu entwickeln.

Wenn Ihr genetischer Test auf Zöliakie zeigt, dass Sie das „Zöliakie-Gen“ haben, sollten Sie nicht in Panik geraten. Die meisten Menschen mit dem Zöliakie-Gen entwickeln die Krankheit nie. Wenn Sie (oder Ihr Kind) das Gen tragen, ist es am besten, die von Ihrem Arzt empfohlenen Tests durchführen zu lassen und sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Zöliakie zu achten.

Tatsächlich können Sie Ihre Antikörperwerte regelmäßig durch einen Bluttest überprüfen lassen, auch wenn Sie keine offensichtlichen Anzeichen der Krankheit haben. Eine regelmäßige Überwachung ermöglicht eine schnelle Diagnose der Krankheit, wenn sie sich entwickelt, und eine frühzeitige Diagnose verringert das Risiko von damit verbundenen Komplikationen drastisch.

Auf der anderen Seite, wenn Sie die Gene für Zöliakie nicht in sich tragen, haben Sie und Ihre Kinder (es sei denn, sie haben die Zöliakie-Gene von ihrem anderen Elternteil geerbt) ein extrem niedriges Risiko, an Zöliakie zu erkranken.