Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Hyaluronidase und Rituximab

Hyaluronidase und Rituximab

Generischer Name: Hyaluronidase und Rituximab [ HYE-al-ure-ON-i-dase ]

Markenname: Rituxan Hycela
Dosierungsform: subkutane Lösung (23.400 Einheiten – 1400 mg/11,7 ml; 26.800 Einheiten – 1600 mg/13,4 ml)
Wirkstoffklasse: CD20 monoklonale Antikörper

Was ist Hyaluronidase und Rituximab?

Hyaluronidase und Rituximab ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von follikulärem Lymphom, diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie.

Hyaluronidase und Rituximab werden manchmal zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs angewendet.

Dieses Kombinationsarzneimittel wird normalerweise erst verabreicht, nachdem Sie mindestens 1 Rituximab-Injektion allein erhalten haben.

Hyaluronidase und Rituximab können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Verwenden Sie nicht, wenn Sie schwanger sind. Vermeiden Sie es, für mindestens 12 Monate schwanger zu werden, nachdem Sie die Anwendung von Hyaluronidase und Rituximab beendet haben.

Rituximab kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben.

Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Rituximab dazu führen, dass dieses Virus aktiv wird oder sich verschlimmert.

Während der Behandlung mit Rituximab können auch schwere Hautprobleme auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie schmerzhafte Haut- oder Mundgeschwüre oder einen schweren Hautausschlag mit Blasenbildung, Ablösung oder Eiter haben.

Einige Nebenwirkungen können während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich juckend, schwindelig, schwach, benommen, kurzatmig, erkältet oder fiebrig fühlen oder wenn Sie Brustschmerzen, Keuchen, plötzlichen Husten oder Herzklopfen oder Flattern in Ihrer Brust haben.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenerkrankung;
Lungenerkrankung;
eine schwere Reaktion auf Hyaluronidase oder Rituximab;
ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder durch die Einnahme bestimmter Medikamente);
eine schwere Infektion wie Herpes, Gürtelrose, Zytomegalievirus, Windpocken, Parvovirus, West-Nil-Virus oder Hepatitis B oder C;
Herzerkrankungen, Angina (Brustschmerzen) oder Herzrhythmusstörungen; oder
wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder eine Impfung geplant ist.

Rituximab kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 12 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Wie werden Hyaluronidase und Rituximab verabreicht?

Hyaluronidase und Rituximab werden unter die Haut Ihres Bauchbereichs injiziert. Hyaluronidase und Rituximab müssen langsam über 5 bis 7 Minuten injiziert werden. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Sie werden mindestens 15 Minuten lang nach der Verabreichung von Hyaluronidase und Rituximab engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass Sie keine allergische Reaktion haben.

Vor jeder Injektion erhalten Sie möglicherweise andere Arzneimittel, um bestimmte Nebenwirkungen zu verhindern. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Wenn Sie an chronischer lymphatischer Leukämie leiden, müssen Sie möglicherweise auch Medikamente einnehmen, um Infektionen vorzubeugen. Sie müssen dieses Arzneimittel möglicherweise noch bis zu 12 Monate nach Ihrer letzten Dosis Hyaluronidase und Rituximab einnehmen.

Hyaluronidase und Rituximab können Blutzellen senken, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen. Ihr Blut muss häufig getestet werden.

Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Rituximab dazu führen, dass dieses Virus aktiv wird oder sich verschlimmert. Möglicherweise müssen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und noch mehrere Monate nach Beendigung der Behandlung häufig Leberfunktionstests durchführen.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis Hyaluronidase und Rituximab vergessen haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Hyaluronidase und Rituximab von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht werden, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich vermeiden, während ich Hyaluronidase und Rituximab erhalte?

Erhalten Sie keinen „Lebendimpfstoff“, während Sie Hyaluronidase und Rituximab verwenden. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).

Nebenwirkungen von Hyaluronidase und Rituximab

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Peeling).

Einige Nebenwirkungen können während der Injektion (oder innerhalb von 24 Stunden danach) auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich juckend, schwindelig, schwach, benommen, kurzatmig, erkältet oder fiebrig fühlen oder wenn Sie Brustschmerzen, Keuchen, plötzlichen Husten oder Herzklopfen oder Flattern in Ihrer Brust haben.

Während der Behandlung mit Hyaluronidase und Rituximab können schwere und manchmal tödliche Infektionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie z.

Fieber, Halsschmerzen, Erkältungs- oder Grippesymptome;
Wunden oder weiße Flecken im Mund oder Rachen;
Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
Ohrenschmerzen, Kopfschmerzen; oder
schmerzhafte Hautwunden mit Rötung, Wärme oder Schwellung.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser anderen Nebenwirkungen haben, auch wenn sie mehrere Monate nach Ihrer letzten Dosis von Hyaluronidase und Rituximab auftreten:

starke Bauchschmerzen, starkes Erbrechen;
Schmerzen im rechten Oberbauch, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung der Haut oder der Augen und Unwohlsein;
wenig oder kein Wasserlassen;
Wunde Haut oder Mund oder ein schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, Peeling oder Eiter;
Brustschmerzen, unregelmäßiger Herzschlag;
niedrige Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße;
niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder
Anzeichen für den Abbau von Tumorzellen – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Händen und Füßen oder um den Mund herum.

Häufige Nebenwirkungen von Hyaluronidase und Rituximab können sein:

niedrige Blutkörperchenzahlen;
Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung;
Haarverlust;
sich müde fühlen;
Husten; oder
Rötung an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Hyaluronidase und Rituximab?

Andere Arzneimittel können Hyaluronidase und Rituximab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.