Experten wissen immer noch nicht genau, was Nebennierenkrebs verursacht, einschließlich Nebennierenrindenkarzinom. Dies ist ein Krebs der Nebennierenrinde, des äußeren Teils der Nebenniere, der eine Vielzahl von Hormonen produziert.
Bestimmte DNA-Mutationen können das Krebsrisiko einer Person, einschließlich Nebennierenrindenkarzinom, erhöhen. Eine bestimmte genetische Erkrankung zu haben bedeutet jedoch nicht, dass Sie unbedingt diese Art von Krebs entwickeln. Es gibt Hinweise darauf, dass dieser Krebs bei Kindern häufiger vorkommt als bei Erwachsenen.
In diesem Artikel werden die Ursachen und Risikofaktoren für das Nebennierenrindenkarzinom untersucht, einschließlich der Genetik.
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Häufige Ursachen
Leider wissen Experten nicht, was das Nebennierenrindenkarzinom, eine seltene Krebsart, verursacht.
Genetik
Möglicherweise spielt die Genetik eine Rolle bei der Entwicklung von Tumoren der Nebennierenrinde. Zu den genetischen Zuständen, die mit einem Nebennierenrindenkarzinom in Verbindung gebracht werden können, gehören die folgenden.
Li-Fraumeni-Syndrom
Das Li-Fraumeni-Syndrom wird durch eine vererbte Mutation verursacht, die das für die Tumorsuppression verantwortliche TP53-Gen ausschaltet. Dies kann bei Kindern und Erwachsenen zu Nebennierenrindenkarzinom und anderen Nebennierenkrebs führen. Es ist jedoch wahrscheinlicher, dass es bei Kindern Nebennierenkrebs verursacht. Fast acht von zehn Fällen von Nebennierenkrebs im Kindesalter sind mit diesem genetischen Syndrom verbunden.
Es ist wichtig zu beachten, dass dieses genetische Syndrom das Risiko erhöhen kann, auch andere Krebsarten zu entwickeln.
Andere Krebsarten im Zusammenhang mit dem Li-Fraumeni-Syndrom
Andere Krebsarten, die mit diesem seltenen vererbten genetischen Syndrom in Verbindung stehen, sind:
-
Osteosarkom (Knochenkrebs)
- Brustkrebs
- Tumoren des zentralen Nervensystems wie Neuroblastom
- Weichteilsarkom
-
Akute Leukämie (Blutkrebs)
Menschen mit diesem Syndrom haben eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, an Krebs zu erkranken, bevor sie 40 Jahre alt werden.
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die dazu führt, dass Menschen große Zungen und Körpergrößen haben. Es kann auch Ihr Risiko erhöhen, unter anderem an Nebennierenrindenkrebs zu erkranken.
Dieser Zustand verursacht sehr selten ein Nebennierenrindenkarzinom, und wenn, dann tritt es normalerweise bei Kindern auf.
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP)
Ohne sofortige Behandlung entwickeln Menschen mit familiärer adenomatöser Polyposis, einer genetisch vererbten Krankheit, unweigerlich Krebs, einschließlich Nebennierenkrebs.
Menschen mit FAP erkranken jedoch eher an anderen Krebsarten als an Nebennierenrindenkrebs.
Lynch-Syndrom
Das Lynch-Syndrom ist ein weiteres erbliches Syndrom, das das Risiko einer Person erhöht, mehrere Krebsarten, einschließlich Nebennierenrindenkrebs, zu entwickeln. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass dieses Syndrom nur 3% der Fälle von Nebennierenrindenkarzinomen bei Erwachsenen ausmacht.
Lynch-Syndrom-Symptome
Das Lynch-Syndrom wird auch als hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom (HNPCC)-Syndrom bezeichnet. Symptome können sein:
- Blut im Stuhl
- Durchfall
- Anhaltende Verstopfung
- Bauchkrämpfe
- Blähungen, Blähungen und Völlegefühl
- Unerklärlicher Gewichtsverlust
- Erbrechen
- Lethargie
Multiple endokrine Neoplasie (MEN1)
Multiple endokrine Neoplasie ist ein genetisches Syndrom, bei dem Sie wahrscheinlich Tumoren an Ihrer Hypophyse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse entwickeln. Nach Angaben der American Cancer Society entwickeln etwa 33% der Menschen mit MEN1 auch gutartige (nicht krebsartige) Tumore der Nebennieren.
Dieses genetische Syndrom ist selten eine Ursache für ein Nebennierenrindenkarzinom, das laut einer Überprüfung aus dem Jahr 2014 weniger als 2% aller erwachsenen Fälle ausmacht.
Von Hippel-Lindau-Syndrom
Das Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) ist eine Erbkrankheit. Menschen mit VHL haben ein höheres Risiko für einen seltenen Tumor, der die Nebennieren befällt, den sogenannten Phäochromozytom. Diese Art von Tumor kann sich ähnlich wie das Nebennierenrindenkarzinom präsentieren und kann die Nebennierenrinde beeinflussen, wenn sie sich ausbreitet.
Mehr über Phäochromozytom
Diese Art von Nebennierenkrebs beginnt im Nebennierenmark. Dies ist der innere Teil der Nebenniere. Die Nebennierenrinde hingegen bildet den äußeren Teil der Drüse.
Bei Menschen mit VHL ist der Tumor selten bösartig und in der Regel leicht zu behandeln. Aber auch wenn der Tumor nicht bösartig ist, kann er unbehandelt zu Problemen führen.
Carney-Komplex
Nach Angaben des National Cancer Institute ist der Carney-Komplex ein weiterer Risikofaktor für die Entwicklung eines Nebennierenrindenkarzinoms. Es gibt jedoch nur wenige dokumentierte Fälle, in denen eine Person mit diesem Syndrom Nebennierenrindenkrebs entwickelt hat.
Risikofaktoren des Lebensstils
Während Krankheiten oder Syndrome, die genetische Mutationen verursachen, Ihr Krebsrisiko erhöhen können, können Genmutationen aus verschiedenen Gründen auch von selbst auftreten.
Es gibt keine direkten Beweise dafür, dass bestimmte Lebensstilfaktoren ein Nebennierenrindenkarzinom verursachen können. Einige Lebensgewohnheiten können jedoch Ihr Risiko erhöhen, an Krebs wie dem Nebennierenrindenkarzinom zu erkranken.
Dazu gehören laut der American Cancer Society:
- Übergewichtig sein
- Rauchen
- Mangel an körperlicher Aktivität
- Exposition gegenüber krebserregenden Substanzen
Zusammenfassung
Das Nebennierenrindenkarzinom ist eine seltene Krebserkrankung, die keine gemeinsame Ursache hat. Bestimmte genetische Syndrome können Ihr Risiko erhöhen, es zu entwickeln, ebenso wie einige allgemeine Risikofaktoren des Lebensstils.
Wenn Sie eine Familienanamnese von genetischen Erkrankungen oder Syndromen haben, die mit einem Nebennierenrindenkarzinom verbunden sind, möchten Sie sich möglicherweise einer genetischen Untersuchung und Beratung unterziehen.
Aber nur weil Sie eines dieser genetischen Syndrome haben, eine Familienanamnese mit Nebennierenrindenkarzinom haben oder bestimmte Lebensgewohnheiten im Zusammenhang mit Krebs haben, bedeutet das nicht, dass Sie automatisch an Krebs erkranken. Letztendlich müssen Experten noch viel über die Ursachen dieser seltenen Krebserkrankung lernen.














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