Multiple System Atrophie (MSA) ist eine schwächende neurodegenerative Erkrankung. Es ist selten und betrifft nur etwa vier von 100.000 Menschen, aber seine Auswirkungen auf diejenigen, die es berührt, sind verheerend. MSA teilt viele pathologische und klinische Merkmale mit der bekannteren und häufigeren Parkinson-Krankheit, mit der sie oft verwechselt wird. Tatsächlich spielt das abnormale Protein bei der Parkinson-Krankheit (Synuclein) auch bei MSA eine Schlüsselrolle.
Es gibt drei Arten von MSA:
- Parkinsonbei der die Patienten meist von schweren Symptomen betroffen sind, die der Parkinson-Krankheit ähneln, wie z. B. langsame Bewegungen, Probleme beim Gehen, steife Muskeln und Zittern
- Kleinhirnbei der die Patienten vor allem Probleme mit der Koordination, dem Gehen und undeutlicher Sprache haben
- Kombiniertbei der Patienten sowohl an Parkinson- als auch an Kleinhirnsymptomen leiden
Symptome
Zusätzlich zu den für jeden MSA-Typ spezifischen Bewegungssymptomen kann MSA Ohnmacht und niedrigen Blutdruck (sowie Blutdruckschwankungen), Muskelkontraktionen, Harninkontinenz, Verstopfung, sexuelle Dysfunktion, Doppeltsehen oder andere Sehstörungen verursachen. Atem- und Schluckbeschwerden, Schlafstörungen einschließlich Schlafapnoe und abnormales Schwitzen. Es gibt keine Heilung für MSA, und die Lebenserwartung mit der Krankheit liegt typischerweise zwischen 7 und 10 Jahren.
Behandlung
MSA schreitet schnell voran und die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu kontrollieren, was eine Herausforderung darstellt. Es gibt jedoch praktikable Behandlungen für eine Reihe von MSA-Symptomen, und ein koordinierter Behandlungsansatz ist wichtig, um die Behandlung zu optimieren.
Zusätzliche Ressourcen
- MSA-Koalition
- Nationale Forschungsstiftung für Dysautonomie
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