Gesundheitsbehörden fordern mehr Forschung zu Long COVID

Ashley McLaughlin ist mit anhaltenden COVID-19-Symptomen nach Hause gefesselt, seit sie sich im März 2020 mit dem Virus infiziert hat, während sie im Friedenskorps in Marokko diente.

Anfangs hatte McLaughlin keine schweren COVID-19-Symptome – sie verlor ihren Geruchs- und Geschmackssinn –, aber ihre Nebenwirkungen änderten sich in den folgenden Monaten und verschwanden nie. Innerhalb eines Jahres wechselte sie von der Arbeit im Ausland zu einer völligen Schwächung. Sie erlebt jetzt mehrere Symptome unterschiedlicher Intensität, darunter Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust, hohe Herzfrequenz und Gehirnnebel. Trotz ihrer Beschwerden sagt McLaughlin, dass sie von ihren Ärzten nicht ernst genommen wird.

„Sie haben alles vorgeschlagen, von ‚Oh, Sie sollten versuchen, einen Freund zu finden‘, ‚Ihre Priorität sollte es sein, einen Psychiater aufzusuchen, das ist in Ihrem Kopf‘ bis hin zu Depressionen und Angstzuständen“, sagt McLaughlin zu Verywell. „Es ist wirklich schwer, für sich selbst einzustehen, wenn man wirklich krank ist, aber die Ärzte glauben einem nicht.“

Informationen zum Post-COVID-Syndrom, auch bekannt als „langes COVID“, sind vielen Experten noch immer ein Rätsel. Derzeit gibt es keine klinische Definition für die Erkrankung. Die Symptome können von Müdigkeit und Gehirnnebel bis hin zu Unregelmäßigkeiten des Menstruationszyklus reichen.

Sandra Adamson Fryhofer, MD, Vorstandsmitglied der American Medical Association (AMA), schrieb in einer Pressemitteilung, dass den Vereinigten Staaten „derzeit die notwendigen Ressourcen fehlen, um Patienten mit Langzeit-COVID angemessen zu unterstützen und fachkundig zu versorgen“.

„Deshalb müssen wir die Wissenschaft weiter verfolgen und Forschung betreiben, damit wir die kurz- und langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen dieser neuartigen Krankheit besser verstehen“, schrieb sie.

Am 16. Juni verabschiedete die AMA eine neue Richtlinie zur Unterstützung von Forschung und Bildung zu COVID-Langstrecken. Diese Richtlinie wurde kurz nachdem die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ihre vorläufigen Richtlinien zur Behandlung von Patienten mit Post-COVID-Erkrankungen veröffentlicht hatten, angekündigt.

„Die AMA-Erklärungen zu langem COVID sind eine wichtige Form der Anwaltschaft, um die klinische Versorgung und Forschung zu unterstützen, die notwendig ist, um Patienten zu helfen, die an postakuten Folgen von COVID oder langem COVID leiden“, sagte Jason Maley, MD, Programmdirektor von Critical Illness and COVID -19 Survivorship Program am Beth Israel Deaconess Medical Center, teilt Verywell in einer E-Mail mit.

Er fügt hinzu, dass die American Academy of Physical Medicine and Rehabilitation ein Kollektiv von Post-COVID-Kliniken leitet, um detailliertere Leitlinien zur Beurteilung und Behandlung von Langzeit-COVID zu entwickeln.

„Nach Abschluss werden diese einen Konsens einer großen Anzahl aktueller Experten im ganzen Land widerspiegeln, die Patienten mit langem COVID in vielen der größten Post-COVID-Kliniken betreuen“, sagt er.

Die Erforschung und Erkennung von COVID-19 hat einen persönlicheren Einfluss auf Menschen wie McLaughlin, die sich von ihren Ärzten vernachlässigt fühlen.

Um auf ihren Zustand aufmerksam zu machen und eine unterstützende Community zu schaffen, begann McLaughlin, Fotos und Geschichten von anderen COVID-19-Langstreckenfahrern auf einem Instagram-Konto namens Faces of Long COVID zu teilen.

McLaughlins Erfahrung hat sie mit anderen jungen Menschen verbunden, die mit dem Post-COVID-Syndrom zu kämpfen haben, und sie inspirierte sie, eine Fürsprecherin für die Gemeinschaft chronischer Krankheiten zu werden. Ihr Ziel ist es, die Menschen darüber zu informieren, dass postvirale Symptome real sind und dass sie Menschen unabhängig vom Alter betreffen können – selbst wenn die Ärzte ihnen nicht glauben.

„Es hat mir definitiv die Augen für die Gemeinschaft der chronischen Krankheiten als Ganzes und für Menschen geöffnet, die seit Jahrzehnten so behandelt werden und sagten, dass es in ihren Köpfen ist“, sagt McLaughlin. „Es drängt die Leute an den Rand der Gesellschaft, weil die Ärzte ihnen nicht helfen, also versuchen sie, miteinander zu reden; sich gegenseitig helfen.“

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