Beraktant
Gattungsname: beractant [ ber-AK-tant ]
Markenname: Survanta Intratracheal
Darreichungsform: intratracheale Suspension (25 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Lungensurfactants
Was ist beractant?
Beractant ist ein auf die Lungenoberfläche wirkendes Mittel oder „Tensid“. Es hilft der Lunge, normal zu funktionieren. Beractant ähnelt der natürlichen Flüssigkeit in der Lunge, die hilft, eine effektive Atmung aufrechtzuerhalten.
Beractant wird zur Behandlung oder Vorbeugung des Atemnotsyndroms (RDS) bei Frühgeborenen angewendet, deren Lunge noch nicht vollständig entwickelt ist.
Beractant kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Warnungen
Ihr Baby wird dieses Medikament auf einer Neugeborenen-Intensivstation (NICU) oder einer ähnlichen Krankenhausumgebung erhalten.
Beractant wird über einen Beatmungsschlauch, der auch an ein Beatmungsgerät angeschlossen ist, direkt in die Lunge des Babys verabreicht (eine Maschine, die Luft in die Lunge hinein und aus ihr heraus bewegt, damit Ihr Baby leichter atmen und genügend Sauerstoff bekommen kann).
Ihr Baby wird während der Behandlung mit beractant ständig überwacht.
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei der Fütterung oder anderen Medikamenten, nachdem Ihr Kind mit beractant behandelt wurde.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Um sich optimal an der Pflege Ihres Babys beteiligen zu können, während es sich auf der Neugeborenen-Intensivstation befindet, befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen der Betreuer Ihres Babys.
Wie wird beractant verabreicht?
Beractant wird über einen Beatmungsschlauch direkt in die Lunge des Babys verabreicht. Ihr Baby wird dieses Medikament auf einer Neugeborenen-Intensivstation (NICU) oder einer ähnlichen Krankenhausumgebung erhalten.
Der Beatmungsschlauch ist mit einem Beatmungsgerät verbunden (einer Maschine, die Luft in die Lunge hinein und wieder heraus bewegt, damit Ihr Baby leichter atmen und genügend Sauerstoff bekommen kann).
Beractant wird so bald wie möglich nach der Geburt des Babys verabreicht, normalerweise innerhalb von Minuten oder Stunden.
Atmung, Blutdruck, Sauerstoffgehalt und andere Vitalfunktionen Ihres Babys werden während der Behandlung mit beractant genau überwacht. Dies wird Ihrem Arzt helfen zu bestimmen, wie lange die Behandlung mit beractant fortgesetzt werden soll. Ihr Kind kann auch Blutuntersuchungen benötigen.
Was passiert, wenn mein Kind eine Dosis vergisst?
Da beractant nach Bedarf von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Ihr Baby eine Dosis versäumt.
Was passiert, wenn mein Kind eine Überdosis bekommt?
Da beractant in einem kontrollierten medizinischen Umfeld von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Es ist jedoch nicht zu erwarten, dass eine Überdosierung von beractant lebensbedrohliche Symptome hervorruft.
Was sollte vermieden werden, nachdem mein Kind beractant erhalten hat?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei der Ernährung, Medikamenteneinnahme oder Aktivität, nachdem Ihr Baby mit beractant behandelt wurde.
Beractant Nebenwirkungen
Es besteht die Möglichkeit, dass das Baby während der Beractant-Behandlung Atembeschwerden bekommt, und diese Probleme können eine weitere Behandlung durch medizinisches Fachpersonal erfordern. Ihr Baby wird während der Behandlung mit beractant ständig überwacht.
Informieren Sie sofort die Betreuungspersonen Ihres Kindes, wenn bei Ihrem Kind eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt:
-
blasse Haut;
-
langsamer Herzschlag;
-
Atemstillstand;
-
weniger als üblich urinieren; oder
-
Blut im Urin.
Zu den weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören:
-
lautes Atmen;
-
Fütterungs- oder Darmprobleme; oder
-
Blutungen um den Endotrachealtubus.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Beractant-Dosierung
Übliche pädiatrische Dosis für Atemnotsyndrom:
Weniger als 48 Stunden Lebensdauer:
– Prävention von RDS bei Säuglingen mit einem Geburtsgewicht von weniger als 1250 g: 100 mg/kg Geburtsgewicht intratracheal, vorzugsweise innerhalb von 15 Minuten nach der Geburt
– Behandlung (Rettung) von RDS: 100 mg/kg Geburtsgewicht intratracheal, vorzugsweise im Alter von 8 Stunden
– Erhaltungsdosis: Dosen von 100 mg/kg Geburtsgewicht können alle 6 Stunden wiederholt werden
-Maximaldosis: Insgesamt 4 Dosen innerhalb von 48 Lebensstunden
48 Lebensstunden oder älter: Daten nicht verfügbar
Kommentare:
-Dieses Medikament reduziert die Sterblichkeit aufgrund von RDS und Komplikationen durch Luftlecks erheblich.
– Deutliche Verbesserungen der Oxygenierung können innerhalb von Minuten nach der Verabreichung auftreten; Überwachen Sie häufig und sorgfältig die systemische Oxygenierung, um Hyperoxie zu vermeiden.
– Unterbrechen Sie den Dosierungsvorgang, wenn beim Säugling eine Bradykardie oder eine Sauerstoffentsättigung auftritt; geeignete Maßnahmen zur Linderung des Zustands einleiten und die Behandlung wieder aufnehmen, nachdem sich der Säugling stabilisiert hat.
– Rasselgeräusche und feuchte Atemgeräusche können nach der Verabreichung vorübergehend auftreten.
-Wenn eindeutige Anzeichen einer Atemwegsobstruktion vorhanden sind, können eine endotracheale Absaugung oder andere Abhilfemaßnahmen erforderlich sein.
Verwendet:
-Prävention des Atemnotsyndroms (RDS): Bei Frühgeborenen unter 1250 g Geburtsgewicht
-Rettung: Behandlung von Säuglingen mit röntgenologisch bestätigtem RDS, die mechanisch beatmet werden müssen
Welche anderen Medikamente wirken sich auf beractant aus?
Die Betreuer Ihres Babys verwalten und überwachen alle Medikamente, die Ihrem Baby während der Behandlung auf der neonatologischen Intensivstation verabreicht werden. Eine Arzneimittelwechselwirkung zwischen beractant und anderen Medikamenten ist nicht zu erwarten.
Geben Sie Ihrem Baby keine Medikamente, die nicht vom Arzt des Babys verschrieben wurden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien oder pflanzliche Produkte.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

















Discussion about this post