Anwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Tagraxofusp

Tagraxofusp

Generischer Name: tagraxofusp [ tag-RAX-oh-fusp ]

Markenname: Elzonris
Darreichungsform: intravenöse Lösung (1000 mcg/ml)
Wirkstoffklasse: Sonstige Antineoplastika

Was ist Tagraxofusp?

Tagraxofusp wird zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumoren, einem seltenen Blut- und/oder Knochenmarkkrebs, angewendet.

tagraxofusp ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren bestimmt.

Tagraxofusp kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer schwerwiegenden Nebenwirkung namens Kapillarlecksyndrom haben: verstopfte oder laufende Nase, gefolgt von Müdigkeit oder Schwindel, Durst, vermindertem Wasserlassen, Atembeschwerden und plötzlicher Schwellung oder Gewichtszunahme.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Möglicherweise muss 1 Woche vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest durchgeführt werden.

Tagraxofusp kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Tagraxofusp und für mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Wie wird Tagraxofusp verabreicht?

Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Tagraxofusp sicher anzuwenden.

Tagraxofusp wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Sie können dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus oder einer Klinik erhalten, um schwerwiegende Nebenwirkungen schnell zu behandeln.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen oder eine allergische Reaktion zu verhindern. Wenden Sie diese Arzneimittel so lange an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

Tagraxofusp wird in einem 21-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel nur während der ersten 5 Tage jedes Zyklus anwenden. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.

Möglicherweise müssen Sie häufig medizinisch untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Krebsbehandlungen können aufgrund der Ergebnisse verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Tagraxofusp-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Tagraxofusp von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich während der Einnahme von Tagraxofusp vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Nebenwirkungen von Tagraxofusp

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz; wunde Stellen im Mund; plötzliche Wärme oder Kribbeln; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine schwerwiegende Nebenwirkung von Tagraxofusp. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine verstopfte oder laufende Nase haben, gefolgt von:

Müdigkeit oder Schwindel;
Durst;
vermindertes Wasserlassen;
Atembeschwerden; und
plötzliche Schwellung oder Gewichtszunahme.

Häufige Nebenwirkungen von Tagraxofusp können sein:

Kapillarlecksyndrom;
Brechreiz;
Müdigkeit;
Schwellung in Ihren Händen oder Füßen;
Fieber; oder
Gewichtszunahme.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Tagraxofusp-Dosierungsinformationen

Übliche Erwachsenendosis für bösartige Erkrankungen:

12 mcg/kg i.v. über 15 Minuten einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 eines 21-tägigen Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität

Kommentare:
– Patientinnen etwa 60 Minuten vor jeder Infusion mit einem H1-Histaminantagonisten (z. B. Diphenhydramin), H2-Histaminantagonisten (z. B. Ranitidin), Kortikosteroid (z. B. 50 mg i.v. Methylprednisolon oder Äquivalent) und Paracetamol vorbehandeln.
– Der Dosierungszeitraum kann bei einer verzögerten Dosierung bis zum 10. Tag des Zyklus verlängert werden.

Verwendung: Zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumoren (BPDCN)

Übliche pädiatrische Dosis für bösartige Erkrankungen:

2 Jahre und älter:
12 mcg/kg i.v. über 15 Minuten einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 eines 21-tägigen Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität

Anwendung: Zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumoren (BPDCN) bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren

Welche anderen Medikamente beeinflussen Tagraxofusp?

Andere Arzneimittel können Tagraxofusp beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Häufig gestellte Fragen

Zur Behandlung welcher Krankheit wird Elzonris (Tagraxofusp-erzs) angewendet?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.