Afamelanotid
Generischer Name: Afamelanotid [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]
Markenname: Scenesse
Darreichungsform: subkutanes Implantat (16 mg)
Wirkstoffklasse: Melanocortin-Rezeptor-Agonisten
Was ist Afamelanotid?
Afamelanotid wird bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) angewendet. EPP ist ein Zustand, der starke Schmerzen oder andere Hautreaktionen auf Sonnenlicht oder künstliches Licht verursachen kann.
Afamelanotid wird verwendet, um die schmerzfreie Zeit zu verlängern, die Sie in Sonnenlicht oder künstlichem Licht verbringen können.
Afamelanotid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Afamelanotid kann eine Hautverdunkelung verursachen, insbesondere bei Muttermalen oder Sommersprossen. Informieren Sie Ihren Arzt über neue Muttermale oder Hautläsionen.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Afamelanotid ist nicht für Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Wie wird Afamelanotid gegeben?
Afamelanotid wird in einem winzigen Implantat verabreicht, das unter die Haut oberhalb der Vorderseite Ihrer Hüfte eingesetzt wird. Sie erhalten das Implantat alle 2 Monate in einer Klinik oder Arztpraxis.
Das Implantat wird mit einem speziellen Werkzeug eingesetzt, das das Implantat unter Ihre Haut drückt. Nach der Injektion des Implantats wird Ihr Arzt den Bereich abtasten, um sicherzustellen, dass Ihr Implantat richtig platziert wurde.
Ihre Haut, an der das Implantat platziert wurde, wird mit einem Verband bedeckt. Lassen Sie den Verband für 24 Stunden an.
Möglicherweise können Sie das Implantat durch Ihre Haut spüren, es sollte jedoch keine Schmerzen oder Beschwerden verursachen. Das Implantat löst sich mit der Zeit in Ihrem Körper auf.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie glauben, dass es fehl am Platz ist.
Afamelanotid kann dazu führen, dass Ihre Haut dunkler wird, insbesondere wenn Sie Muttermale oder Sommersprossen haben. Im Laufe der Zeit können neue Muttermale oder Hautläsionen auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt nach Hautsymptomen, auf die Sie achten sollten.
Sie benötigen alle 6 Monate eine Ganzkörper-Hautuntersuchung.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen 2-Monats-Termin verpassen, um Ihr nächstes Implantat zu erhalten.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da das Afamelanotid-Implantat eine bestimmte Menge des Arzneimittels enthält, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Überdosis erhalten.
Was sollte ich während der Behandlung mit Afamelanotid vermeiden?
Vermeiden Sie Sonnenlicht oder Solarien. Tragen Sie immer Schutzkleidung, wenn Sie sich im Freien aufhalten, und verwenden Sie Sonnenschutzmittel, die Ihr Arzt empfiehlt.
Nebenwirkungen von Afamelanotid
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Afamelanotid kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
-
starke Schmerzen, Schwellungen oder Blutungen an der Stelle, an der das Implantat platziert wurde;
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neue oder sich verschlechternde Hautläsionen;
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ein Maulwurf, der sich in Größe oder Farbe verändert hat; oder
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wenn das Implantat aus Ihrer Haut herausragt oder von selbst herauskommt.
Häufige Nebenwirkungen von Afamelanotid können sein:
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Schmerzen, Juckreiz, Rötung, Schwellung, Blutergüsse oder andere Reizungen an der Stelle, an der das Implantat platziert wurde;
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Hautveränderungen wie Verfärbung, Narbenbildung oder ein harter Knoten an der Stelle, an der das Implantat platziert wurde;
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Hautirritationen überall am Körper;
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neue Muttermale oder Haarwuchs auf der Haut;
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Husten, Schmerzen im Mund oder Rachen;
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Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit;
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Brechreiz; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Afamelanotid-Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für Porphyrie:
16 mg alle 2 Monate subkutan oberhalb des vorderen Beckenkamms implantiert
Kommentare:
-Dieses Medikament sollte von medizinischem Fachpersonal implantiert werden, das mit subkutanen Implantationsverfahren vertraut ist.
– Patienten sollten während der Behandlung Sonnen- und Lichtschutzmaßnahmen einhalten, um phototoxische Reaktionen zu vermeiden.
Anwendung: Zur Erhöhung der schmerzfreien Lichtexposition bei Patienten mit phototoxischen Reaktionen aufgrund erythropoetischer Protoporphyrie in der Vorgeschichte.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Afamelanotid?
Andere Arzneimittel können Afamelanotid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
- Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu Afamelanotid geben.
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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