Actemra (Tocilizumab (intravenös)) Informationen

Actemra (intravenös)

Generischer Name: Tocilizumab (intravenös) [ toe-si-LIZ-oo-mab ]

Markenname: Actemra
Wirkstoffklasse: Interleukin-Hemmer

Verwendung von Actemra:

• Es wird verwendet, um einige Arten von Arthritis zu behandeln.
• Es wird zur Behandlung des Zytokin-Freisetzungs-Syndroms (CRS) angewendet.
• Es kann Ihnen aus anderen Gründen gegeben werden. Sprechen Sie mit dem Arzt.

Was muss ich meinem Arzt mitteilen, BEVOR ich Actemra nehme?

• wenn Sie allergisch gegen Tocilizumab oder einen anderen Bestandteil von Actemra (Tocilizumab (intravenös)) sind.
• wenn Sie allergisch gegen Actemra sind (Tocilizumab (intravenös)); irgendein Teil von Actemra (Tocilizumab (intravenös)); oder andere Drogen, Lebensmittel oder Substanzen. Informieren Sie Ihren Arzt über die Allergie und welche Anzeichen Sie hatten.
• wenn Sie an einer Lebererkrankung oder erhöhten Leberenzymwerten leiden.
• Wenn Sie eine Infektion haben.
• Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen: Abatacept, Adalimumab, Anakinra, Certolizumab, Etanercept, Golimumab, Infliximab oder Rituximab.

Dies ist keine Liste aller Arzneimittel oder Gesundheitsprobleme, die mit Actemra (Tocilizumab (intravenös)) interagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Ihre Medikamente (rezeptpflichtige oder freiverkäufliche Medikamente, Naturprodukte, Vitamine) und gesundheitliche Probleme. Sie müssen sicherstellen, dass es für Sie unbedenklich ist, Actemra (Tocilizumab (intravenös)) zusammen mit all Ihren Arzneimitteln und Gesundheitsproblemen einzunehmen. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosis eines Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Was muss ich beachten oder beachten, während ich Actemra einnehme?

• Informieren Sie alle Ihre medizinischen Betreuer, dass Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) einnehmen. Dazu gehören Ihre Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker und Zahnärzte.
• Sehr schlimme und manchmal tödliche allergische Nebenwirkungen sind selten aufgetreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
• Sie haben möglicherweise eine größere Chance, eine Infektion zu bekommen. Hände oft waschen. Halten Sie sich von Menschen mit Infektionen, Erkältungen oder Grippe fern.
• Wenn Sie hohen Blutzucker (Diabetes) haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Es ist wahrscheinlicher, dass Sie Infektionen bekommen.
• Wenn Sie schon einmal Hepatitis B hatten oder das Virus in sich tragen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass das Virus wieder aktiv wird.
• Der Hepatitis-B-Test muss nach Anweisung des Arztes durchgeführt werden. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Dieses Arzneimittel kann das Risiko erhöhen, an einigen Krebsarten zu erkranken. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Lassen Sie Ihr Blutbild nach Anweisung des Arztes überprüfen. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Stellen Sie vor der Behandlung mit Actemra (Tocilizumab (intravenös)) sicher, dass Sie alle Ihre Impfstoffe auf dem neuesten Stand haben.
• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Impfungen erhalten. Die Anwendung einiger Impfstoffe zusammen mit Actemra (Tocilizumab (intravenös)) kann entweder das Risiko einer Infektion erhöhen oder dazu führen, dass der Impfstoff nicht so gut wirkt.
• Sie können leichter bluten. Seien Sie vorsichtig und vermeiden Sie Verletzungen. Verwenden Sie eine weiche Zahnbürste und einen Elektrorasierer.
• Die Behandlung mit Actemra (Tocilizumab (intravenös)) kann zu einem Anstieg von Cholesterin und Triglyzeriden führen. Die Auswirkungen dieser Veränderungen auf die Herzgesundheit sind nicht bekannt. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Manche Menschen haben während der Infusion oder innerhalb von 24 Stunden nach der Infusion gefährliche allergische Wirkungen oder schlimme Nebenwirkungen. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Wenn sich Ihr Gewicht ändert, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Die Dosis von Actemra (Tocilizumab (intravenös)) muss möglicherweise geändert werden.
• Unter Actemra (Tocilizumab (intravenös)) sind Leberprobleme aufgetreten. Manchmal war dies schwerwiegend und hat zu einer Lebertransplantation oder zum Tod geführt. Wenn Sie Fragen haben, sprechen Sie mit dem Arzt.
• Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, wenden Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) mit Vorsicht an. Sie könnten mehr Nebenwirkungen haben.

• Antibabypillen und andere hormonbasierte Empfängnisverhütungsmittel wirken möglicherweise nicht so gut, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Verwenden Sie während der Einnahme von Actemra (Tocilizumab (intravenös)) eine andere Art der Empfängnisverhütung, z. B. ein Kondom.

• Dieses Arzneimittel kann das ungeborene Kind schädigen, wenn Sie es während der Schwangerschaft einnehmen. Wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden, während Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) einnehmen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
• Wenn Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) während der Schwangerschaft angewendet haben, informieren Sie den Arzt Ihres Babys.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie müssen über alle Risiken für Ihr Baby sprechen.

Wie wird dieses Arzneimittel (Actemra) am besten eingenommen?

Verwenden Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) wie von Ihrem Arzt verordnet. Lesen Sie alle Informationen, die Sie erhalten. Befolgen Sie alle Anweisungen genau.

• Es wird über einen bestimmten Zeitraum als Infusion in eine Vene verabreicht.

Was mache ich, wenn ich eine Dosis verpasse?

• Rufen Sie Ihren Arzt an, um herauszufinden, was zu tun ist.

Welche Nebenwirkungen muss ich sofort mit meinem Arzt besprechen?

WARNUNG/VORSICHT: Auch wenn es selten vorkommt, können manche Menschen sehr schlimme und manchmal tödliche Nebenwirkungen haben, wenn sie ein Medikament einnehmen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben, die auf eine sehr schlimme Nebenwirkung hinweisen könnten:

• Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Hautausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; rote, geschwollene, blasige oder sich abschälende Haut mit oder ohne Fieber; Keuchen; Engegefühl in der Brust oder im Hals; Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Sprechen; ungewöhnliche Heiserkeit; oder Schwellung von Mund, Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
• Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, sehr starke Halsschmerzen, Ohren- oder Nebenhöhlenschmerzen, Husten, mehr Auswurf oder Farbveränderung des Auswurfs, Schmerzen beim Wasserlassen, wunde Stellen im Mund oder Wunden, die nicht heilen wollen.
• Anzeichen von Blutungen wie Erbrechen oder Bluthusten; Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; Blut im Urin; schwarze, rote oder teerartige Stühle; Zahnfleischbluten; abnorme Blutungen aus der Scheide; Blutergüsse ohne Ursache oder die größer werden; oder Blutungen, die Sie nicht stoppen können.
• Anzeichen von Leberproblemen wie dunkler Urin, Müdigkeit, Hungergefühl, Magenverstimmung oder Magenschmerzen, heller Stuhl, Erbrechen oder gelbe Haut oder Augen.
• Anzeichen von hohem oder niedrigem Blutdruck wie sehr starke Kopfschmerzen oder Schwindel, Ohnmacht oder Sehstörungen.
• Anzeichen von Problemen des Nervensystems wie Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Verwirrung, Fieber, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen oder Füßen, steifer Nacken, helle Lichter stören Ihre Augen oder sehr starke Muskelschwäche.
• Ein Hautklumpen oder Wachstum.
• Farb- oder Größenänderung eines Leberflecks.
• Kurzatmigkeit.
• Schmerzen oder Druck in der Brust.
• Änderung der Stuhlgewohnheiten.
• Bei bestimmten Personen, die Actemra (Tocilizumab (intravenös)) einnahmen, sind Risse in der Magen- oder Darmwand aufgetreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Schwellungen oder Schmerzen im Magen haben, die sehr stark sind, sich verschlimmern oder nicht verschwinden. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Blut erbrechen oder Erbrechen haben, das wie Kaffeesatz aussieht; Magenverstimmung oder Erbrechen, das nicht verschwindet; oder schwarze, teerige oder blutige Stühle.

Welche anderen Nebenwirkungen von Actemra gibt es?

Alle Medikamente können Nebenwirkungen haben. Viele Menschen haben jedoch keine oder nur geringfügige Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn eine dieser oder andere Nebenwirkungen Sie stört oder nicht abklingt:

• Kopfschmerzen.
• Anzeichen einer Erkältung.
• Reizung, wo der Schuss gegeben wird.

Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen zu Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an.

Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-332-1088 melden. Sie können Nebenwirkungen auch unter https://www.fda.gov/medwatch melden.

Bei Verdacht auf ÜBERDOSIERUNG:

Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.

Wie lagere und/oder entsorge ich Actemra?

• Wenn Sie Actemra (Tocilizumab (intravenös)) zu Hause aufbewahren müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder dem Apotheker darüber, wie es aufzubewahren ist.

Verwendung von Verbraucherinformationen

• Wenn Ihre Symptome oder Gesundheitsprobleme nicht besser werden oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Teilen Sie Ihre Medikamente nicht mit anderen und nehmen Sie nicht die Medikamente anderer ein.
• Bewahren Sie alle Medikamente an einem sicheren Ort auf. Bewahren Sie alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
• Werfen Sie unbenutzte oder abgelaufene Medikamente weg. Spülen Sie keine Toilette hinunter oder gießen Sie kein Wasser in einen Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen dazu haben, wie Sie Arzneimittel am besten entsorgen. Möglicherweise gibt es in Ihrer Nähe Rücknahmeprogramme für Medikamente.
• Dieses Arzneimittel wird mit einem zusätzlichen Informationsblatt für Patienten geliefert, das als Medikationsleitfaden bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal erneut, wenn Actemra (Tocilizumab (intravenös)) nachgefüllt wird. Wenn Sie Fragen zu Actemra (Tocilizumab (intravenös)) haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, Apotheker oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.
• Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.

Häufig gestellte Fragen

• Was sind die neuen Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA)?
• Ist Tocilizumab (Actemra) zur Behandlung von COVID-19 wirksam?
• Wofür wird Actemra angewendet?

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.