MS-Organisationen, die sich der Forschung und Sensibilisierung verschrieben haben

Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose

Die National MS Society (NMSS) wurde 1946 gegründet und hat ihren Sitz in New York City, obwohl sie über das ganze Land verstreute Chapter hat. Ihre Mission ist es, MS zu beenden. In der Zwischenzeit hat sich diese bekannte gemeinnützige Organisation zum Ziel gesetzt, Menschen zu helfen, mit der Krankheit gut zu leben, indem sie Forschung finanziert, aktuelle Bildungsmaßnahmen anbietet, das Bewusstsein sensibilisiert und Gemeinschaften und Programme aufbaut, die es Menschen mit MS und ihren Angehörigen ermöglichen, sich zu vernetzen und sich zu verbessern ihre Lebensqualität.

Forschungs- und Bildungsprogramme sind zwei große Ressourcen des NMSS. Tatsächlich hat die Gesellschaft über 974 Millionen US-Dollar in die Forschung investiertund unterstützt sehr offen Forschung, die nicht nur interessant ist, sondern das Gesicht der MS zum Besseren verändern wird.

Einige spannende Forschungsprogramme, die von NMSS unterstützt werden, umfassen Untersuchungen zur Rolle von Diät und Ernährung bei MS, Stammzelltherapie und wie die Myelinscheide repariert werden kannum die Nervenfunktion wiederherzustellen.

Neben den Forschungsprogrammen gehören zu den weiteren wertvollen Ressourcen von NMSS eine Online-Support-Community und der MS Connection Blog.

Machen Sie mit

Ein wichtiges Ziel des NMSS ist es, das Miteinander zwischen Menschen mit MS und ihren Familienmitgliedern, Freunden und Kollegen zu fördern – sozusagen ein Team-Ansatz, um ein Heilmittel zu finden. Es gibt eine Reihe von Veranstaltungen, die von der NMSS im ganzen Land gesponsert werden, an denen Sie und Ihre Lieben teilnehmen können, z.

Multiple Sklerose Association of America

Die Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) ist eine nationale gemeinnützige Organisation, die 1970 gegründet wurde. Ihr Hauptziel ist die Bereitstellung von Dienstleistungen und Unterstützung für die MS-Gemeinschaft.

Ressourcen

Die Website für MSAA ist benutzerfreundlich und bietet zahlreiche Lehrmaterialien. Eine bewegende Ressource ist ihr Video “Changing Lives Monday to Sunday”, das zeigt, wie MSAA speziell Menschen mit MS hilft (z.

Die Telefonanwendung My MS Manager ist für Menschen mit MS und ihre Pflegepartner kostenlos. Diese innovative App ermöglicht es Menschen, ihre MS-Krankheitsaktivität zu verfolgen, Gesundheitsinformationen zu speichern, Berichte über ihre täglichen Symptome zu erstellen und sogar eine sichere Verbindung zu ihrem Pflegeteam herzustellen.

Machen Sie mit

Eine Möglichkeit, sich bei MSAA zu engagieren, besteht darin, ein “Street Squad Member” zu werden, was bedeutet, dass Sie die Nachricht über die Swim for MS-Spendenaktion verbreiten und das Bewusstsein für MS im Allgemeinen schärfen. Dies kann über soziale Medien oder durch Gespräche mit kommunalen Unternehmen und Organisationen erfolgen.

Beschleunigtes Heilungsprojekt für Multiple Sklerose

Als von Patienten gegründete gemeinnützige Organisation hat sich das Accelerated Cure Project for MS (ACP) zum Ziel gesetzt, die Forschungsbemühungen zur Suche nach einer Heilung rasch voranzutreiben.

Ressourcen

Das ACP enthält eine riesige Sammlung von Blutproben und Daten von Menschen, die mit MS und anderen demyelinisierenden Krankheiten leben. Forscher können diese Daten verwenden und dann die Ergebnisse ihrer eigenen Studien an ACP zurücksenden. Der Zweck dieser gemeinsamen Datenbank besteht darin, möglichst effizient und schnell ein Heilmittel für MS zu finden.

Außerdem gibt es ACP-Ressourcen, die die Zusammenarbeit innerhalb der MS-Community fördern, darunter das MS Discovery Forum und das MS Minority Research Network.

Machen Sie mit

Neben Spenden gibt es noch einige andere Möglichkeiten, sich in dieser Gruppe zu engagieren, darunter:

• Volontär oder Praktikant werden
• Start einer Briefschreibkampagne
• Gastgeber einer ACP-Spendenaktion

Gymnasiasten oder College-Studenten, die Geld für die Sache gesammelt haben, können sich möglicherweise auch für das Mary J. Szczepanski-MS-Stipendium “Never Give Up” bewerben.

Ausführliche Informationen zu diesen Möglichkeiten finden Sie auf der Website von ACP.

MS Focus: Die Multiple Sklerose Foundation

Die Multiple Sclerosis Foundation (MSF) wurde 1986 gegründet. Der anfängliche Fokus dieser gemeinnützigen Organisation lag darin, Menschen mit MS aufzuklären, wie sie ihre Lebensqualität verbessern können. Im Laufe der Zeit begann MSF auch, Menschen mit MS und ihren Angehörigen Dienstleistungen anzubieten, zusätzlich zur Bereitstellung hochwertiger Bildungsressourcen.

Ressourcen

MSF bietet zahlreiche Bildungsressourcen, darunter ein MS Focus-Magazin, Audioprogramme und persönliche Workshops. Es hilft auch Menschen mit MS, gut mit der Krankheit zu leben, indem es Selbsthilfegruppen sowie teilweise finanzierte Übungskurse wie Yoga, Tai Chi, Wassergymnastik, Reiten und Bowling-Programme anbietet.

Darüber hinaus ist das Medical Fitness Network Partner der Multiple Sklerose Foundation. Dieses Netzwerk ist ein kostenloses nationales Online-Verzeichnis, das es Menschen mit MS ermöglicht, nach Wellness- und Fitnessexperten in ihrer Nähe zu suchen.

Machen Sie mit

Eine spannende Möglichkeit, sich bei MS Focus zu engagieren, besteht darin, MS Focus-Botschafter zu werden. In diesem Programm sensibilisieren Botschafter in ihren eigenen Gemeinden für MS, organisieren und leiten Spendenaktionen und helfen dabei, MS-Betroffene und ihre Betreuungsteams mit den Dienstleistungen von MS Focus zu verbinden. Personen, die an diesem Programm interessiert sind, müssen sich bewerben und erhalten, wenn sie angenommen werden, eine spezielle Schulung, um sie über ihre Rolle zu informieren.

Eine andere Möglichkeit, sich zu engagieren (unabhängig davon, ob Sie MS haben oder nicht) besteht darin, während des Nationalen Monats der MS-Bildung und -Aufklärung im März ein Sensibilisierungskit von MS Focus anzufordern. Dieses kostenlose Kit wird Ihnen nach Hause geschickt und enthält Schulungsmaterialien, um das Bewusstsein für MS in Ihrer Gemeinde zu schärfen.

Kann MS

Can Do MS, offiziell das Jimmie Heuga Center for Multiple Sklerose, ist eine nationale gemeinnützige Organisation, die Menschen mit MS befähigt, sich selbst und ihr Leben über ihre Krankheit hinaus zu betrachten.

Diese Stiftung wurde 1984 von Olympia-Skifahrer Jimmie Heuga gegründet, bei dem im Alter von 26 Jahren MS diagnostiziert wurde. ist eine Hauptaufgabe von Can Do MS.

Ressourcen

Can Do MS bietet Webinare zu einer Vielzahl von MS-bezogenen Themen an, z. Es bietet auch einzigartige persönliche Bildungsprogramme, wie ein zweitägiges TAKE CHARGE-Programm, bei dem Menschen mit MS mit anderen, ihren Unterstützungspartnern und einem medizinischen Personal von MS-Experten interagieren, während sie persönliche Erfahrungen austauschen und gesunde Lebensgewohnheiten kennenlernen.

Machen Sie mit

Die wichtigsten Möglichkeiten, sich bei Can Do MS zu engagieren, bestehen darin, eine eigene Spendenveranstaltung zu veranstalten; Förderung der Bildungsprogramme der Stiftung, die sich auf Bewegung, Ernährung und Symptommanagement konzentrieren; oder spenden Sie direkt an die Stiftung oder an den Jimmy Huega Scholarship Fund.

Rocky Mountain MS Center

Die Mission des Rocky Mountain MS Centers ist es, das Bewusstsein für MS zu schärfen und einzigartige Dienstleistungen für Menschen mit dieser Krankheit anzubieten. Dieses Zentrum hat seinen Sitz an der University of Colorado und verfügt über eines der größten MS-Forschungsprogramme der Welt.

Ressourcen

Das Rocky Mountain MS Center stellt eine Reihe von Bildungsmaterialien zur Verfügung, nicht nur für MS-Erkrankte, sondern auch für deren Familien und Betreuer. Zwei bemerkenswerte Ressourcen sind:

• InforMS: Ein kostenloses, vierteljährlich erscheinendes Magazin, das in gedruckter oder digitaler Form erhältlich ist und das Neueste aus der MS-Forschung sowie psychosoziale Informationen für Menschen mit MS bietet

• eMS News: Ein Newsletter mit aktuellen MS-bezogenen Forschungsstudien und -ergebnissen

Das Rocky Mountain MS Center bietet auch ergänzende Therapien wie Hydrotherapie, Ai Chi (Tai-Chi auf Wasserbasis) sowie Beratung, Behinderungsbeurteilung, MS-Ausweis und ein Programm zur Bereicherung des Tages für die Pflegekraft.

Machen Sie mit

Wenn Sie in Colorado leben, können Sie Ihr eigenes Wanderteam bilden und sich an Multiple Summits for MS beteiligen, an der jährlichen Gala des Zentrums teilnehmen oder Mitglied des Young Professionals Network werden.

Unabhängig von Ihrem Standort können Sie ein Evergreen-Partner werden, bei dem Sie monatliche Einzahlungen tätigen, um das Zentrum zu unterstützen. Oder Sie können erwägen, Ihr altes Auto an Vehicles for Charity zu spenden.