Necitumumab
Generischer Name: Necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]
Markenname: Portrazza
Darreichungsform: intravenöse Lösung (16 mg/ml)
Wirkstoffklasse: EGFR-Hemmer
Was ist Necitumumab?
Necitumumab ist ein monoklonaler Antikörper, der ein bestimmtes Protein im Körper blockiert, das das Wachstum von Tumorzellen beeinflussen kann. Monoklonale Antikörper werden hergestellt, um nur bestimmte Zellen im Körper anzugreifen und zu zerstören. Dies kann helfen, gesunde Zellen vor Schäden zu schützen.
Necitumumab wird zur Behandlung einer bestimmten Art von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet. Necitumumab wird normalerweise in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten verabreicht.
Necitumumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Necitumumab kann dazu führen, dass Ihre Elektrolyte aus dem Gleichgewicht geraten. Dies kann zu schweren Herzproblemen bis hin zum Herzstillstand führen. Sie werden häufige Blutuntersuchungen benötigen, um Ihre Elektrolyte (Kalzium, Kalium und Magnesium) zu überprüfen.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten nicht mit Necitumumab behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Um sicherzustellen, dass Necitumumab sicher für Sie ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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koronare Herzkrankheit (verhärtete Arterien);
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hoher Blutdruck;
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chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD);
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ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedriger Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut); oder
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eine Geschichte von Herzinfarkt oder Schlaganfall.
Die Anwendung von Necitumumab während der Schwangerschaft könnte dem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenden Sie während der Anwendung von Necitumumab und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Es ist nicht bekannt, ob Necitumumab in die Muttermilch übergeht oder einem Säugling schaden könnte. Stillen Sie nicht, während Sie mit Necitumumab behandelt werden, und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Wie wird Necitumumab verabreicht?
Necitumumab wird über eine IV in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen. Dieses Arzneimittel muss langsam injiziert werden und die intravenöse Infusion kann mindestens 1 Stunde dauern.
Necitumumab wird in einem 21-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel nur an den Tagen 1 und 8 jedes Zyklus anwenden. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Necitumumab behandelt werden sollen.
Möglicherweise erhalten Sie während der Behandlung mit Necitumumab Medikamente zur Vorbeugung bestimmter Nebenwirkungen.
Necitumumab kann dazu führen, dass Ihre Elektrolyte aus dem Gleichgewicht geraten. Dies kann zu schweren Herzproblemen bis hin zum Herzstillstand führen. Sie werden häufige Blutuntersuchungen benötigen, um Ihre Elektrolyte (Kalzium, Kalium und Magnesium) zu überprüfen.
Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, Mineralstoffpräparate einzunehmen, um zu verhindern, dass Ihre Elektrolyte zu niedrig werden. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Necitumumab kann langanhaltende Wirkungen auf Ihren Körper haben. Möglicherweise müssen Sie mindestens 8 Wochen lang regelmäßig medizinisch untersucht werden, nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Necitumumab-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Überdosierungssymptome können Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen sein.
Was sollte ich während der Behandlung mit Necitumumab vermeiden?
Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung oder Solarien. Necitumumab kann leichter zu Sonnenbrand führen. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnencreme (LSF 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Nebenwirkungen von Necitumumab
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich erkältet oder fiebrig fühlen oder Atembeschwerden haben.
Necitumumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Akne-ähnlicher Hautausschlag;
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verdickte Haut oder ein harter Knoten, wo das Arzneimittel injiziert wurde;
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verlangsamter Herzschlag, schwacher Puls, Ohnmacht, verlangsamte Atmung (die Atmung kann aussetzen);
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Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten;
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Anzeichen eines Blutgerinnsels – plötzliche Taubheit oder Schwäche, Seh- oder Sprachstörungen, plötzlicher Husten, Keuchen, Bluthusten, Schmerzen oder Schwellungen in einem Arm oder Bein; oder
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Symptome eines Elektrolytungleichgewichts – Taubheit oder Kribbeln, unregelmäßiger Herzschlag, Muskelverspannungen, Zittern, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl, Beinkrämpfe, vermehrter Durst oder Harndrang, Verhaltensänderungen, Krampfanfälle (Krämpfe).
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Necitumumab können sein:
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Erbrechen, Durchfall;
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Hautausschlag; oder
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niedriger Magnesiumspiegel in Ihrem Blut.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Necitumumab-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:
800 mg i.v. über 60 Minuten an den Tagen 1 und 8 jedes 3-Wochen-Zyklus vor der Gemcitabin- und Cisplatin-Infusion
Dauer der Therapie: Fortsetzen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität.
Kommentare:
-Bei Patienten, bei denen zuvor eine infusionsbedingte Reaktion (IRR) Grad 1 oder 2 aufgetreten ist, vor allen Infusionen dieses Arzneimittels mit Diphenhydramin (oder einem Äquivalent) vorbehandeln.
-Bei Patienten, bei denen eine IRR zweiten Grades 1 oder 2 aufgetreten ist, vor jeder Infusion dieses Arzneimittels eine Prämedikation für alle nachfolgenden Infusionen mit Diphenhydramin (oder Äquivalent), Paracetamol (oder Äquivalent) und Dexamethason (oder Äquivalent) durchführen.
Anwendung: Zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom (NSCLC) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Necitumumab aus?
Andere Arzneimittel können mit Necitumumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie derzeit verwenden, und über alle Arzneimittel, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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