Milrinon verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Generischer Name: Milrinon [ MIL-ri-none ]

Markennamen: Primacor IV, Primacor
Darreichungsform: intravenöse Lösung (1 mg/ml; 200 mcg/ml-D5%)
Wirkstoffklasse: Inotrope Mittel

Was ist Milrinon?

Milrinon ist ein Vasodilatator, der als Kurzzeitbehandlung bei lebensbedrohlicher Herzinsuffizienz eingesetzt wird.

Milrinone kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

In einem Notfall können Sie den Pflegekräften möglicherweise nicht über Ihren Gesundheitszustand informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich anschließend um Sie kümmert, weiß, dass Sie Milrinon erhalten haben.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten nicht mit Milrinon behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Wenn möglich, bevor Sie Milrinon erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals hatten:

• ein Herzinfarkt;

• eine Herzklappenerkrankung;

• Herzrhythmusstörungen; oder

• niedriger Kaliumspiegel in Ihrem Blut.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

In einem Notfall können Sie den Pflegekräften möglicherweise nicht mitteilen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Wie wird Milrinon verabreicht?

Milrinon wird als Infusion in eine Vene verabreicht, normalerweise rund um die Uhr für bis zu 48 Stunden. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Ihre Herzfrequenz und Ihr Blutdruck werden ständig überwacht. Ihre Nierenfunktion und Ihre Elektrolyte müssen möglicherweise auch mit Bluttests überprüft werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Milrinon von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis auslassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Milrinon in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, werden Sie engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass Sie nicht zu viel Milrinon erhalten. Ihre Betreuer werden Sie schnell behandeln, wenn Sie Symptome einer Überdosierung haben.

Was sollte ich nach der Einnahme von Milrinon vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Nebenwirkungen von Milrinon

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie:

• Brustschmerzen;

• ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten; oder

• niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl.

Häufige Nebenwirkungen von Milrinon können sein:

• Kopfschmerzen;

• Brustschmerzen; oder

• Schwindel.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Milrinon

Übliche Dosis für Erwachsene bei dekompensierter Herzinsuffizienz:

Initialdosis: 50 mcg/kg i.v. über 10 Minuten.
Erhaltungsinfusion: 0,375 bis 0,75 mcg/kg/min.

Übliche pädiatrische Dosis für dekompensierte Herzinsuffizienz:

weniger als 1 Monat:
Hämodynamische Unterstützung: Reifgeborene: Aufsättigungsdosis: 50 bis 75 µg/kg i.v. verabreicht über 15 Minuten, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 0,5 µg/kg/Minute; bis zur Wirkung titrieren; Bereich: 0,25 bis 0,75 mcg/kg/Minute wurde von mehreren Zentren verwendet. In einem Bericht wurde eine Aufsättigungsdosis von 50 µg/kg i.v. über 15 Minuten verabreicht, gefolgt von einer 30-minütigen kontinuierlichen Infusion von 0,5 µg/kg/Minute bei 10 Neugeborenen (3 bis 27 Tage alt, mittleres Alter: 5 Tage) mit niedriger Herzleistung nach Herzoperation; Die Ergebnisse zeigten verbesserte hämodynamische Parameter und Milrinon wurde gut vertragen.
Prävention des postoperativen Syndroms mit niedrigem Herzzeitvolumen (KHK-Korrekturoperation): Voll ausgetragene Neugeborene: Anfangsdosis: 75 µg/kg i.v. verabreicht über 60 Minuten, gefolgt von einer kontinuierlichen i.v.-Infusion von 0,75 µg/kg/min für 35 Stunden, wurde in einer randomisierten Studie verwendet , placebokontrollierte Studie mit 227 Patienten (Alter: 2 Tage bis 6,9 Jahre, Median: 3 Monate) und zeigte im Vergleich zu Placebo eine relative Risikoreduktion von 64 % für die Entwicklung eines Syndroms der niedrigen Herzleistung; Eine niedrigere Milrinon-Dosis, die in der Studie verwendet wurde, zeigte keine statistisch signifikante relative Risikoreduktion im Vergleich zu Placebo für denselben Endpunkt.

1 Monat und älter:
Aufsättigungsdosis: 50 mcg/kg i.v. über 15 Minuten.
Erhaltungsinfusion: 0,25-1 mcg/kg/min.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Milrinon?

Andere Arzneimittel können Milrinon beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.