Das chirurgisch behandelte Gehirn bei Glioblastom könnte weitere Vorteile aus der CAR-T-Immuntherapie ziehen, indem ein neu entwickeltes Gel in die Therapie integriert wird, so die Studie „Fibringel verbessert die Antitumorwirkung von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei Glioblastom“, am Lineberger Comprehensive Cancer Center of the University of North Carolina, veröffentlicht in der Zeitschrift Science Advances.
Glioblastom ist ein hochmaligner und tödlicher Hirnkrebs, der aus Gliazellen (Gehirnzellen, die Neuronen unterstützen und ernähren) entsteht. Das Glioblastom wird normalerweise bei Menschen im Alter von 60 Jahren diagnostiziert. Es wird geschätzt, dass nur 40% der Patienten nach der Diagnose ein Jahr leben und 17% können zwei Jahre leben.
Die CAR-T-Zell-Immuntherapie (chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zelle) wird durchgeführt, indem T-Zellen des Immunsystems von einem Patienten gewonnen und im Labor genetisch verändert werden, um Ziele auf der Oberfläche von Krebszellen zu erkennen.
Das neue Gel und die Immuntherapie
Das Forscherteam verwendete die CAR-T-Zell-Immuntherapie im Mausmodell mit operativ entferntem Glioblastom. Frühere Studien zeigten, dass die Gabe von T-Zellen keinen Nutzen mehr brachte. Die vorliegende Studie zeigte jedoch, dass die Einbeziehung von Gel in die Immuntherapie die Vorteile der Immuntherapie verbesserte.
Edikan Ogunnaike, biomedizinischer Ingenieur an der UNC und Erstautor des Artikels sagt: „Wir haben ein Gel aus Fibrin entwickelt. Es ist ein Protein, das am häufigsten mit der Blutgerinnung in Verbindung gebracht wird. Das Auftragen einer Gelsubstanz auf einen Bereich des Gehirns zur Unterstützung der CAR-T-Zelltherapie ist einzigartig in der Glioblastom-Behandlung. Das Gel unterstützte die CAR-T-Zellverteilung im Gehirn, indem es die T-Zellen an die postoperative Wundumgebung akklimatisierte und gleichzeitig ein Wiederauftreten des Tumors verhinderte.“
Die Studie zeigte, dass 9 von 14 (64%) Mäusen, die das Gel und T-Zellen erhielten, 94 Tage nach der Behandlung tumorfrei waren, verglichen mit 2 von 10 (20%) Mäusen, die nur T-Zellen erhielten.
„Unser Ansatz war bei der Behandlung des Glioblastoms von Vorteil und wir glauben, dass er auch das Wachstum oder die Rückkehr von Tumoren im Gehirn, Auge und anderen Organen kontrollieren könnte. Es sollte beachtet werden, dass die direkte Abgabe von CAR-T-Zellen in einen postoperativen Bereich zu einer breiten Abdeckung der Oberfläche der Operationshöhle führen muss, um die Möglichkeit zu maximieren, dass T-Zellen mit Resttumorzellen in Kontakt kommen, wo unsere flexiblen Gerüst hat sich als von großem Nutzen erwiesen“, sagt Gianpietro Dotti, MD, Professor am Department of Microbiology and Immunology der UNC School of Medicine, Co-Leiter des Immunology Program bei UNC Lineberger und korrespondierender Autor dieses Artikels.
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