Neulasta Onpro Kit Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen

Generischer Name: Pegfilgrastim [ PEG-fil-GRAS-tim ]

Markennamen: Fulphila, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, Udenyca, Ziextenzo
Wirkstoffklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Was ist das Neulasta Onpro Kit?

Das Neulasta Onpro Kit wird zur Vorbeugung einer Neutropenie (Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen) angewendet, die durch eine Chemotherapie verursacht wird.

Neulasta Onpro Kit ist eine Form eines Proteins, das das Wachstum weißer Blutkörperchen stimuliert, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen.

Das Neulasta Onpro Kit kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Neulasta Onpro Kit nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Neulasta Onpro Kit oder Filgrastim (Neupogen) sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Sichelzellkrankheit;

• Nierenerkrankung;

• chronisch-myeloischer Leukämie;

• Bestrahlungstherapie;

• myelodysplastisches Syndrom (auch „Präleukämie“ genannt); oder

• eine Latexallergie.

Bei Behandlung mit Fulphila und Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie bei Brust- oder Lungenkrebs könnten Sie eine Blutkrankheit oder Blutkrebs (Leukämie) entwickeln. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie sollte ich das Neulasta Onpro Kit verwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung. Neulasta Onpro Kit sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie verabreicht werden.

Neulasta Onpro Kit wird unter die Haut injiziert. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Neulasta Onpro Kit einem Kind geben, das weniger als 45 kg wiegt. Die richtige Dosis für ein Kind dieser Größe kann mit der Fertigspritze nicht genau gemessen werden.

Möglicherweise benötigen Sie medizinische Untersuchungen, um Ihrem Arzt bei der Entscheidung zu helfen, wie lange Sie mit dem Neulasta Onpro Kit behandelt werden sollen.

Bewahren Sie die Fertigspritze in der Originalverpackung im Kühlschrank und vor Licht geschützt auf. Nicht schütteln oder einfrieren.

Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 15 bis 30 Minuten lang Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Wenn eine Spritze gefroren ist, tauen Sie sie im Kühlschrank auf. Verwenden Sie keine eingefrorene Spritze mehr als einmal.

Verwenden Sie keine Neulasta- oder Udenyca-Spritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde. Verwenden Sie keine Fulphilaor Ziextenzo-Spritze, die länger als 72 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde.

Der Neulasta Onpro Injector ist ein spezielles Gerät, das auf der Haut platziert wird und Ihre Dosis des Neulasta Onpro Kits zu einem bestimmten Zeitpunkt abgibt. Sie müssen das Gerät 27 Stunden lang tragen, bevor die Dosis beginnt. Die zeitgesteuerte Dosis wird dann langsam über einen Zeitraum von 45 Minuten aus dem Gerät abgegeben.

Bewahren Sie Neulasta Onpro gekühlt auf, bis Sie bereit sind, es zu tragen. Verwenden Sie kein Onpro-Gerät, das länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks gelagert wurde.

Während Sie Neulasta Onpro tragen, müssen Sie oder eine Pflegekraft das Gerät überprüfen, um sicherzustellen, dass es ordnungsgemäß funktioniert.

Jede Fertigspritze oder jeder Onpro-Injektor ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände. Befolgen Sie staatliche oder lokale Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Injektion vergessen haben oder wenn Sie ein Problem mit dem Neulasta Onpro-Gerät haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Neulasta Onpro Kit vermeiden?

Bei der Anwendung von Neulasta Onpro: Vermeiden Sie es, zu reisen, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, während Sie das Gerät tragen.

Nebenwirkungen des Neulasta Onpro Kits

Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Schwitzen, Wärme oder Kribbeln; Schwindel, schneller Herzschlag; Keuchen, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Pegfilgrastim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung haben, die Folgendes umfassen können: vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Atembeschwerden und plötzliche Schwellungen, Schwellungen oder Völlegefühl.

Neulasta Onpro Kit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten;

• plötzliche und starke Schmerzen in Brust, Bauch oder Rücken;

• starke oder andauernde Schmerzen irgendwo in Ihrem Körper;

• Fieber, Müdigkeit;

• Kurzatmigkeit, schnelles Atmen;

• blasse Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;

• Blutergüsse, Schwellungen oder ein harter Knoten an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde; oder

• Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, rosafarbener oder dunkler Urin, Schwellungen im Gesicht oder an den Unterschenkeln.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Neulasta Onpro Kit können sein:

• Knochenschmerzen; oder

• Schmerzen in Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente wirken sich auf das Neulasta Onpro Kit aus?

Andere Arzneimittel können das Neulasta Onpro Kit beeinträchtigen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Beliebte häufig gestellte Fragen

Weitere häufig gestellte Fragen

• Warum nehmen Sie Claritin zusammen mit Neulasta ein?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Wie lange halten die Nebenwirkungen der Spritze mit Neulasta (Pegfilgrastim) an?
• Verursacht Neulasta Knochenschmerzen?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.