Leustatin-Injektion verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Leustatin (Injektion)

Generischer Name: Cladribin (Injektion) [ KLAD-ri-been ]

Wirkstoffklasse: Antimetaboliten

Der Markenname Leustatin wurde in den USA eingestellt. Wenn generische Versionen dieses Produkts von der FDA zugelassen wurden, sind möglicherweise generische Äquivalente verfügbar.

Was ist Leustatin?

Leustatin ist ein Krebsarzneimittel, das zur Behandlung von Haarzell-Leukämie (einer Art von Blutkrebs) angewendet wird.

Leustatin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Leustatin kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder neue Anzeichen einer Infektion haben (Fieber, Schüttelfrost, Husten, Brustschmerzen, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Atembeschwerden).

Sehr hohe Cladribin-Injektionsdosen können Nervenschäden oder Lähmungen verursachen, die möglicherweise nicht reversibel sind. Dieser Effekt ist jedoch selten, wenn Leustatin in den empfohlenen Dosen verabreicht wird.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Leustatin nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme;
Leber- oder Nierenerkrankung; oder
schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder durch die Anwendung bestimmter Medikamente).

Leustatin kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Sie sollten während der Anwendung von Leustatin nicht stillen.

Wie wird Leustatin verabreicht?

Leustatin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Leustatin wird normalerweise 7 Tage hintereinander rund um die Uhr verabreicht. Ihr Arzt wird festlegen, wie viele 7-tägige Behandlungen Sie erhalten und wie oft.

Leustatin kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Sie werden häufig medizinische Untersuchungen benötigen, und Ihre nächste Dosis kann sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.

Wenn Leustatin versehentlich auf Ihre Haut gelangt, waschen Sie es gründlich mit Seife und warmem Wasser.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da dieses Medikament rund um die Uhr in einer medizinischen Einrichtung verabreicht wird, werden Sie keine Dosis verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Sehr hohe Dosen von Leustatin können Nervenschäden verursachen. Bei manchen Menschen hat dies zu einem Bewegungsverlust (Lähmung) geführt, der möglicherweise nicht rückgängig gemacht werden kann. Solche schweren Symptome sind jedoch selten, wenn Leustatin in den empfohlenen Dosen verabreicht wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich dieses Risikos haben.

Was sollte ich während der Behandlung mit Cladribin vermeiden?

Erhalten Sie während der Anwendung von Leustatin keinen „Lebendimpfstoff“, da Sie sonst eine schwere Infektion entwickeln könnten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).

Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Leustatin nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Leustatin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

Taubheit, Kribbeln, Schwäche oder brennende Schmerzen in Ihren Fingern oder Zehen;
Bewegungsverlust in irgendeinem Teil Ihres Körpers;
Rötung, Schwellung oder Juckreiz unter der Haut;
niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;
Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellungen in den Füßen oder Knöcheln, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;
Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Husten, Brustschmerzen, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Atembeschwerden; oder
Anzeichen für den Abbau von Tumorzellen – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Händen und Füßen oder um den Mund herum.

Häufige Nebenwirkungen von Leustatin können sein:

Fieber;
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
Kopfschmerzen, Müdigkeit;
Ausschlag;
Husten; oder
Schmerzen, Blutergüsse, Schwellungen oder Reizungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Leustatin aus?

Leustatin kann Ihre Nieren schädigen, insbesondere wenn Sie auch bestimmte Arzneimittel gegen Infektionen, Krebs, Osteoporose, Abstoßung von Organtransplantaten, Darmerkrankungen, Bluthochdruck oder Schmerzen oder Arthritis (einschließlich Advil, Motrin und Aleve) anwenden.

Andere Arzneimittel können Leustatin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Beliebte häufig gestellte Fragen

Wie schnell wirkt Mavenclad?

Über einen Zeitraum von 96 Wochen waren 81 % der Patienten, die Mavenclad einnahmen, rückfallfrei, verglichen mit 63 % der Patienten, die ein Placebo einnahmen. Mavenclad verringerte im Vergleich zu einem Placebo auch das 3-monatige Fortschreiten der Behinderung aufgrund von MS.

Ist Mavenclad ein Chemotherapeutikum?

Nein, Mavenclad ist kein Chemotherapeutikum (Krebs). Es ist ein oraler Purin-Antimetabolit, der für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS), einschließlich schubförmig remittierender Erkrankung und aktiver sekundär progredienter Erkrankung, bei Erwachsenen zugelassen ist. Mavenclad-Tabletten werden oral eingenommen und in zwei Behandlungszyklen pro Jahr verabreicht.

Verursacht Mavenclad eine Gewichtszunahme?

Gewichtszunahme wurde nicht als Nebenwirkung von Mavenclad (generischer Name: Cladribin), einem oralen Arzneimittel zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS), berichtet. Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Mavenclad gehören Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und eine Abnahme der weißen Blutkörperchen.

Verursacht Mavenclad Haarausfall?

Haarausfall (Alopezie) ist eine seltene Nebenwirkung von Mavenclad. In klinischen Studien trat Haarausfall bei 3 % (3 von 100) der mit Mavanclad (generischer Name: Cladribin) behandelten Patienten auf, verglichen mit 1 % der Patienten, die eine Placebo-Behandlung (inaktiv) erhielten.

Weitere häufig gestellte Fragen

Welche neuen Medikamente werden bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzt?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.