Zwei von chinesischen Unternehmen entwickelte COVID-19-Impfstoffe haben es geschafft, eine Immunität gegen B1351, die südafrikanische Variante des Coronavirus, auszulösen, von der Wissenschaftler befürchteten, dass sie möglicherweise mRNA-Impfstoffen durch ihre Mutationen ausweichen könnten.
Varianten des Coronavirus haben weltweit Bedenken geäußert, ob sie die Auswirkungen von Impfstoffen und Behandlungen, die vor ihrem Auftreten entwickelt wurden, abschwächen könnten. 12 Serumproben, die jeweils von Empfängern von zwei Impfstoffen entnommen wurden, die unter Verwendung der inaktivierten Impfstofftechnik von einer Tochtergesellschaft der China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) und einer Einheit von Chongqing Zhifei Biological Products entwickelt wurden, zeigten jedoch, dass die Impfstoffe die neutralisierende Aktivität gegenüber dem Süden beibehielten Afrikanische Variante.
Die Studie wurde von Forschern des Instituts für Mikrobiologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften des mit Sinopharm verbundenen Beijing Institute of Biological Products durchgeführt, das gemeinsam mit der Zhifei-Einheit und zwei anderen chinesischen Agenturen einen Impfstoffkandidaten entwickelt.
Die Wirkung der Impfstoffe auf B1351 schien jedoch etwas schwächer zu sein als gegenüber dem ursprünglichen Virus und einer anderen Variante, die sich derzeit weltweit verbreitet, wie Ergebnisse der Laborstudie mit kleinen Proben zeigten. Die Ergebnisse wurden vor dem Peer Review zu BioRxiv am 2. Februar veröffentlicht.
Die Aktivitätsreduktion „sollte für ihre Auswirkungen auf die klinische Wirksamkeit dieser Impfstoffe berücksichtigt werden“, heißt es in der Studie.
Der Sinopharm-Impfstoff wurde in China bereits für die allgemeine Öffentlichkeit zugelassen. Der Zhifei-Schuss befindet sich dagegen noch in späten klinischen Studien in China und Übersee. Inzwischen hat die Türkei 50 Millionen Dosen eines Coronavirus-Impfstoffs von einem anderen chinesischen Unternehmen, Sinovac, gekauft. Es hat auch sein landesweites Impfprogramm begonnen, nachdem es 6,5 Millionen Dosen von Sinovac erhalten hatte.
Vorläufige Daten aus klinischen Studien zu Impfstoffen von Novavax Inc. und Johnson & Johnson haben ebenfalls gezeigt, dass sie bei der Verhinderung von COVID-19 bei Studienteilnehmern in Südafrika, wo die wirksame neue Variante weit verbreitet ist, signifikant weniger wirksam waren. Die Wirksamkeit anderer Impfstoffe gegen die südafrikanische Variante wird noch untersucht, während sich die in Großbritannien entdeckte Variante B.1.1.7 weiterhin weltweit verbreitet und zusammen mit anderen Varianten die Impfbemühungen in Frage stellt.
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