Riabni
Generischer Name: Rituximab [ ri-TUX-i-mab ]
Markennamen: Riabni, Rituxan, Ruxience, Truxima
Wirkstoffklasse: CD20 monoklonale Antikörper
Was ist Riabni?
Riabni wird allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der folgenden Erkrankungen bei Erwachsenen angewendet:
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Non-Hodgkin-Lymphom oder chronische lymphatische Leukämie;
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rheumatoide Arthritis; oder
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Pemphigus vulgaris – eine schwere Autoimmunreaktion, die Blasen und Haut- und Schleimhautschäden verursacht.
Riabni wird auch bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit bestimmten Erkrankungen angewendet, die eine Entzündung von Blutgefäßen und anderen Geweben im Körper verursachen.
Riabni kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Riabni kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Hepatitis B hatten. Riabni kann dazu führen, dass dieser Zustand wieder auftritt oder sich verschlimmert.
Während der Behandlung mit Riabni können auch schwere Hautprobleme auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie schmerzhafte Haut- oder Mundgeschwüre oder einen schweren Hautausschlag mit Blasenbildung, Ablösung oder Eiter haben.
Einige Nebenwirkungen können während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich jucken, schwindelig, schwach, benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie Brustschmerzen, Keuchen, plötzlichen Husten oder Herzklopfen oder Flattern in Ihrer Brust haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Riabni kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Diese Infektion kann wahrscheinlicher sein, wenn Sie in der Vergangenheit ein immunsuppressives Arzneimittel angewendet haben oder wenn Sie dieses Arzneimittel zusammen mit einer Stammzelltransplantation erhalten haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Lebererkrankung oder Hepatitis (oder wenn Sie Träger von Hepatitis B sind);
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eine Infektion, einschließlich Herpes, Gürtelrose, Zytomegalievirus, Windpocken, Parvovirus, West-Nil-Virus oder Hepatitis B oder C;
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Nierenerkrankung;
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Lungenkrankheit oder eine Atemstörung;
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ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder durch die Einnahme bestimmter Medikamente);
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Herzerkrankungen, Angina (Brustschmerzen) oder Herzrhythmusstörungen; oder
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wenn Sie in der Vergangenheit Riabni angewendet haben oder eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel hatten.
Sie sollten vor Beginn der Behandlung mit Riabni über alle erforderlichen Impfungen auf dem Laufenden sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie (oder ein Kind, das dieses Arzneimittel erhält) in den letzten 4 Wochen Impfungen erhalten haben.
Verwenden Sie Riabni nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Riabni und für mindestens 12 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie wird Riabni verabreicht?
Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Riabni sicher anzuwenden.
Riabni wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Riabni wird nicht täglich gegeben. Ihr Zeitplan hängt von der zu behandelnden Erkrankung ab. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Vor jeder Injektion können Ihnen andere Medikamente verabreicht werden, um bestimmte Nebenwirkungen von Rituximab zu verhindern.
Sie benötigen häufige medizinische Tests.
Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Riabni dazu führen, dass dieses Virus aktiv wird oder sich verschlimmert. Möglicherweise müssen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und noch mehrere Monate nach Beendigung der Behandlung häufig Leberfunktionstests durchführen.
Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Riabni anwenden.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für Ihr Riabni verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich vermeiden, während ich Riabni erhalte?
Erhalten Sie keinen „Lebendimpfstoff“, während Sie Riabni anwenden. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).
Riabni-Nebenwirkungen
Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Peeling).
Einige Nebenwirkungen können während der Injektion (oder innerhalb von 24 Stunden danach) auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich jucken, schwindelig, schwach, benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie Brustschmerzen, Keuchen, plötzlichen Husten oder Herzklopfen oder Flattern in Ihrer Brust haben.
Riabni kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben (die allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern können):
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Verwirrtheit, Gedächtnisprobleme oder andere Veränderungen in Ihrem Geisteszustand;
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Schwäche auf einer Körperseite;
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Sehstörungen; oder
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Probleme beim Sprechen oder Gehen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser anderen Nebenwirkungen bemerken, auch wenn sie mehrere Monate nach der Behandlung mit Riabni oder nach Beendigung Ihrer Behandlung auftreten.
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schmerzhafte Wunden auf der Haut oder im Mund oder ein schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, Peeling oder Eiter;
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Rötung, Wärme oder Schwellung der Haut;
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starke Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung, blutiger oder teeriger Stuhl;
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unregelmäßiger Herzschlag, Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten;
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Müdigkeit oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen);
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Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Erkältungs- oder Grippesymptome, Husten, Halsschmerzen, wunde Stellen im Mund, Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen; oder
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Anzeichen eines Abbaus von Tumorzellen – Verwirrtheit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln in Händen und Füßen oder um den Mund herum.
Häufige Nebenwirkungen von Riabni können sein:
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Niedrige Anzahl weißer und roter Blutkörperchen (Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen, blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Infektionen);
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Übelkeit, Durchfall;
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Schwellung in Ihren Händen oder Füßen;
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Kopfschmerzen, Schwäche;
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schmerzhaftes Urinieren;
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Muskelkrämpfe;
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depressive Stimmung; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Riabni aus?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:
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Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Psoriasis – Adalimumab, Certolizumab, Etanercept, Golimumab, Infliximab, Leflunomid, Methotrexat, Sulfasalazin, Tocilizumab, Tofacitinib und andere.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Riabni beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Wie hoch ist die Erfolgsrate von Rituxan (Rituximab) bei Patienten mit Blutkrebs?
Bei Patienten mit hämatologischen oder Blutkrebs, einschließlich Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), wird der Erfolg von Rituxan auf verschiedene Weise gemessen. Sie wird gemessen, indem untersucht wird, wie lange die Patienten auf die Behandlung ansprachen (mediane Dauer des Ansprechens), wie lange sie ohne Fortschreiten ihrer Krankheit leben (progressionsfreies Überleben) und wie viele Patienten auf die Behandlung ansprechen (Ansprechrate).
Die Behandlung mit Rituxan verbessert die Ergebnisse bei bestimmten Patienten mit NHL. Die Zugabe von Rituxan neben Standardtherapien verbessert das Ansprechen der Patienten auf die Behandlung und verbessert die Gesamtergebnisse, einschließlich der Verlängerung der Zeit, die Patienten ohne Fortschreiten ihrer Krankheit leben.
Rituxan trägt dazu bei, das Gesamtüberleben bei bestimmten Patienten mit CLL zu verbessern, und trägt auch dazu bei, die Zeit zu verlängern, die Patienten ohne Fortschreiten der Krankheit leben. Die Zugabe von Rituxan neben der Standardtherapie verbessert das Ansprechen der Patienten auf die Therapie.
Was verursacht Infusionsreaktionen auf Rituximab?
Rituximab-Infusionsreaktionen werden hauptsächlich durch die Freisetzung von Zytokinen im Körper verursacht. Zytokine sind Proteine des Immunsystems im Körper, die bei der Bekämpfung von Infektionen helfen, aber eine Entzündungsreaktion hervorrufen können. Infusionsreaktionen können Nesselsucht, Juckreiz, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder Schwindel verursachen und sind eine sehr häufige Nebenwirkung der Behandlung mit Rituximab (Rituxan).
Wie hoch ist die Erfolgsrate von Rituxan (Rituximab) bei rheumatoider Arthritis?
Die Behandlung mit Rituxan (Rituximab) verbessert erfolgreich die Patientenergebnisse bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, einschließlich der Verringerung der Symptome, der Verringerung von Müdigkeit und Behinderung und der Steigerung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Es verlangsamt auch das Fortschreiten struktureller Schäden in den Gelenken.
Weitere häufig gestellte Fragen
- Was sind die neuen Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA)?
- Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
- Was ist der Unterschied zwischen Truxima und Rituxan?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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