Arten von Knochenkrebs

Der meiste in Knochen gefundene Krebs hat aus anderen Körperteilen metastasiert. Primärer Knochenkrebs ist der Krebs, der im Knochen beginnt und weniger als 0,2% aller Krebsfälle ausmacht. Primäre Knochentumoren werden Sarkome genannt und sind bösartig (krebsartig). Während bösartige Tumoren in jedem Knochen auftreten können, entwickelt sich primärer Knochenkrebs am häufigsten in den langen Knochen der Arme und Beine.

Knochenkrebs, der in einem anderen Körperteil beginnt, ist sekundärer Knochenkrebs und wird anhand des Ursprungsgebiets identifiziert. Zum Beispiel beginnen das multiple Myelom und die Leukämie im Knochenmark und können bösartige Knochentumoren verursachen, aber sie werden als Blutkrebs und nicht als primärer Knochenkrebs klassifiziert. Sekundärer Knochenkrebs kann ähnliche Symptome aufweisen wie primärer Knochenkrebs. Daher ist häufig eine Biopsie erforderlich, um die Ursache des Krebses zu bestimmen.

Arten von Knochenkrebs

Primäre Knochenkrebsarten sind ein spezifischer Subtyp einer Gruppe von Krebsarten, die als Sarkome bezeichnet werden. Sarkome sind Krebsarten, die in Knochen, Muskeln, Bindegewebe, Blutgefäßen oder Fett beginnen und überall im Körper auftreten können.

Arten von primären Knochenkrebsarten umfassen:

Osteosarkom, auch osteogenes Sarkom genannt, ist die häufigste Art von Knochenkrebs und beginnt typischerweise in Knochenzellen in Armen, Beinen oder Becken. Es tritt am häufigsten bei Menschen zwischen 10 und 30 Jahren auf und ist bei Männern häufiger als bei Frauen.

Chondrosarkom bildet sich in Knorpelzellen und ist die zweithäufigste Art von Knochenkrebs. Diese Art von Knochenkrebs tritt selten bei Menschen unter 20 Jahren auf, und die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter.

Ewing Tumor, auch Ewing-Sarkom genannt, beginnt typischerweise in den Knochen, kann sich aber auch in anderen Geweben und Muskeln bilden. Dies ist die dritthäufigste Art von primärem Knochenkrebs. Ewing-Tumoren treten am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf und treten selten bei Erwachsenen über 30 Jahren auf.

Fibrosarkom und malignes fibröses Histiozytom Typischerweise entwickelt sich das Weichgewebe um die Knochen herum, wie Sehnen, Bänder, Fett oder Muskeln. Diese Arten von Knochenkrebs treten auch bei älteren Erwachsenen auf und betreffen normalerweise Arme, Beine oder Kiefer.

Riesenzelltumor des Knochens gutartige und bösartige Formen haben, obwohl die bösartige Form weniger häufig ist. Es tritt normalerweise in den Arm- oder Beinknochen junger und mittlerer Erwachsener auf und breitet sich selten auf entfernte Körperteile aus. Diese Krebsarten können jedoch nach der chirurgischen Entfernung wieder auftreten, und die Wahrscheinlichkeit einer Ausbreitung auf entfernte Stellen steigt mit jedem lokalen Wiederauftreten.

Chordoma wirkt sich auf Knochen in der Wirbelsäule und der Schädelbasis aus. Diese Art von Knochenkrebs tritt am häufigsten bei Erwachsenen ab 30 Jahren auf, insbesondere bei Männern. Es handelt sich in der Regel um einen langsam wachsenden Tumor mit einem geringen Risiko, sich auf entfernte Stellen auszubreiten. Er kann jedoch an der ursprünglichen Stelle zurückkehren, wenn er während der Operation nicht vollständig entfernt wird. Das Chordom kann sich schließlich auch auf Lunge, Leber oder Lymphknoten ausbreiten.

Metastasierter Knochenkrebs bildet sich im Knochen, breitet sich aber auf andere Körperteile aus. Knochenkrebs, der sich auf andere Organe oder Gewebe ausbreitet, wird immer noch als Knochenkrebs bezeichnet, selbst wenn er sich auf die Lunge oder die Lymphknoten ausgebreitet hat.

Oben sind die Arten von Knochenkrebs aufgeführt. Knochenkrebs ist eine seltene Form von Krebs und kann mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder Hormontherapie behandelt werden.