Chordome sind seltene, krebsartige Knochentumoren, die entlang der Wirbelsäule und der Schädelbasis gefunden werden. Sie wachsen langsam, sodass es Monate oder Jahre dauern kann, bis erkennbare Symptome auftreten. Während der Tumor wächst, spüren manche Menschen einen Knoten unter der Haut, während andere Symptome wie Schmerzen, Druck oder Schwäche in den umgebenden Bereichen spüren.
Sobald sich eine Person mit einem Arzt trifft, um die Symptome zu besprechen, führt der Arzt eine Untersuchung, diagnostische Bildgebung und eine Biopsie durch, um ein Chordom zu diagnostizieren.
Dieser Artikel befasst sich genauer mit der Diagnose eines Chordoms, einschließlich der Arten von Tests und der damit verbundenen Bildgebung.
Selbstkontrolle
Chordome können zu Hause ohne einen Arzt nicht genau diagnostiziert werden. Es ist jedoch möglich, nach einigen Anzeichen zu suchen, die möglicherweise darauf hindeuten, dass ein Chordom wächst.
Die genauen Symptome eines Chordoms sind für jeden unterschiedlich, abhängig von der Größe und Lage des Tumors.
Einige der verräterischen Anzeichen von Chordomen sind:
- Ein Knoten unter der Haut, der sich entlang der Wirbelsäule oder der Rückseite des Schädels befindet
- Alle neuen oder ungewöhnlichen Schmerzen im Gesicht und Hals oder im unteren Teil des Körpers
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Neurologische Symptome wie Kopfschmerzen, Doppeltsehen, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwäche
- Probleme, die Blase oder den Darm zu kontrollieren
- Stimm-, Sprech- oder Schluckbeschwerden
Notieren Sie Ihre Symptome beim Selbstcheck zu Hause. Sie sollten diese Bedenken so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister besprechen. Dies wird dazu beitragen, Ihre Chancen auf eine genaue Diagnose zu erhöhen, unabhängig davon, ob es sich um ein Chordom oder eine andere Erkrankung handelt.
Körperliche Untersuchung
Ihr Besuch bei Ihrem Arzt zur Untersuchung auf ein Chordom beginnt mit einer Überprüfung Ihrer jüngsten Symptome, Einzelheiten zu Ihrer Krankengeschichte und der Messung Ihrer Vitalfunktionen.
Dann wird Ihr Arzt Folgendes vervollständigen:
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Eine allgemeine körperliche Untersuchung: Während Sie Ihren allgemeinen Gesundheitszustand überprüfen und Ihren Körper untersuchen, wird Ihr Arzt den Bereich, in dem das Chordom vermutet wird (entweder die Wirbelsäule oder die Schädelbasis), genau untersuchen. Wenn der Tumor groß genug geworden ist, kann er als weicher Gewebeklumpen gesehen und gefühlt werden.
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Eine neurologische Untersuchung: Während dieses Teils der Untersuchung überprüft Ihr Arzt, der ein Neurologe (ein Spezialist für Erkrankungen des Nervensystems) sein kann, Ihre Koordination, Bewegung und Kraft. Sie werden nach Problemen suchen, die auf ein neurologisches Problem hinweisen könnten, wie z. B. Veränderungen der Nervenempfindung, Schwäche in den Armen oder Beinen und erhöhte Schmerzwerte.
Bildgebung
Chordome werden häufig durch bildgebende Verfahren erkannt und diagnostiziert. Diese Tests geben Ärzten eine bessere Sicht auf Organe im Körper, einschließlich aller Tumore wie Chordome.
Wenn ein Chordom vermutet wird, kann Ihr Arzt einen oder mehrere der folgenden Tests anordnen, um die Diagnose zu bestätigen:
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Die MRT (Magnetresonanztomographie) verwendet Radiowellen, um eine detaillierte Ansicht Ihrer Organe, Gewebe und Knochen zu erhalten. Es ermöglicht Ärzten, die Position eines potenziellen Chordoms zu sehen und wie es sich auf die umgebenden Muskeln, Nerven und Blutgefäße auswirken könnte.
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CT-Scans (Computertomographie) liefern dreidimensionale Bilder der inneren Organe. Ein CT-Scan kann empfohlen werden, wenn die Ergebnisse einer MRT nicht vollständig klar sind.
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PET-Scans (Positronen-Emissions-Tomographie) verwenden einen speziellen radioaktiven Farbstoff, um zu erkennen, wo sich Krebszellen im Körper befinden. PET-Scans werden nicht immer zur Diagnose von Chordomen verwendet, da sie normalerweise hilfreicher bei der Erkennung von Tumoren sind, die sich schnell ausbreiten.
Bildgebende Ergebnisse
Abgeschlossene Bildgebungsscans werden von einem Radiologen, einem Arzt, der auf die Betrachtung und Interpretation von Bildgebungstestergebnissen spezialisiert ist, untersucht.
Labore und Tests
Während bildgebende Scans die Wahrscheinlichkeit des Vorhandenseins eines Chordoms zeigen können, ist häufig ein Test, der als Biopsie bekannt ist, erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen.
Bei einer Biopsie wird eine Gewebe- oder Zellprobe aus dem verdächtigen Bereich entnommen und zur Analyse und zum Nachweis von Krebszellen an ein Labor geschickt.
Während einer Biopsie bei Verdacht auf ein Chordom wird eine Hohlnadel in die Haut eingeführt, um ein winziges Stück des Tumors aus dem Körperinneren zu entfernen. Manchmal wird die Biopsienadel visuell von einem CT-Scan geführt, um den zu entnehmenden Tumor genau zu lokalisieren. Ob dies erforderlich ist, hängt davon ab, wo sich der Tumor befindet.
Differenzialdiagnose
Chordom-Symptome können mehreren anderen Knochentumor-bezogenen Zuständen ähneln. Ärzte werden ein Ausschlussverfahren anwenden, das als Differentialdiagnose bezeichnet wird, um die wahre Ursache Ihrer Symptome zu finden.
Bei Verdacht auf ein Chordom können sie auch die folgenden Bedingungen untersuchen:
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Das Chondrosarkom ist eine häufige Art von Knochenkrebs, die sich an der Schädelbasis zeigen kann. Auf bildgebenden Scans sieht es ähnlich aus wie ein Chordom. Ärzte verwenden normalerweise ein MRT und eine Biopsie, um den Unterschied zu erkennen.
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Benigne Notochord-Zelltumoren (BNCT) sind gutartige Tumore, die sich an der Wirbelsäule befinden. Sie sehen aus wie Chordome, breiten sich aber nicht so aus wie Chordome. Bildgebende Scans können regelmäßig verwendet werden, um die Ausbreitung zu überprüfen.
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Riesenzelltumoren des Knochens sind Tumore, die normalerweise im Bereich des Kreuzbeins (in der Nähe des Steißbeins) zu finden sind. Sie sind jedoch nicht krebsartig und können auf bildgebenden Scans etwas anders aussehen als Chordome.
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Andere seltene Knochentumoren wie Ewing-Sarkom und Osteosarkom können sich an der Wirbelsäule und der Schädelbasis bilden. Sie können Chordomen auf den ersten Blick sehr ähnlich sehen, aber sie neigen dazu, sich nicht so in andere Gewebe auszubreiten, wie es Chordome können.
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Die Ausbreitung (Metastasierung) eines anderen Krebses kann manchmal mit Chordomen verwechselt werden, wenn Tumore an der Wirbelsäule oder Schädelbasis gefunden werden. Dazu gehören häufig ein Lymphom (ein Krebs des Immunsystems) und ein multiples Myelom (ein Blutkrebs).
Zusammenfassung
Chordome sind seltene, krebsartige Knochentumoren, die an der Wirbelsäule oder an der Schädelbasis wachsen. Sie können anfangs schwer zu erkennen sein, da auffällige Symptome möglicherweise erst viele Monate oder Jahre später auftreten und diese Symptome denen anderer Knochentumoren ähneln. Ärzte verlassen sich auf eine körperliche Untersuchung, bildgebende Scans und eine Biopsie, um eine Chordomdiagnose zu bestätigen.
Die Diagnose eines Chordoms kann eine lange, herausfordernde und manchmal frustrierende Reise sein. Aber wissen Sie, dass Chordome überschaubar und behandelbar sind. Der Zugang zu einem Team von Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften, die auf diese Art von Tumoren spezialisiert sind, kann dazu beitragen, eine rechtzeitige und genaue Diagnose zu stellen und Sie auf den Weg zur Behandlung und Genesung zu bringen. Zu den Organisationen, die Hilfestellung und Ressourcen für Chordompatienten leisten, gehören das National Cancer Institute, die Chordoma Foundation und die American Cancer Society.
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