Was ist ein multilokuläres zystisches Nierenzellkarzinom?

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom, auch als multilokuläres klarzelliges Nierenzellkarzinom bekannt, ist eine sehr seltene Form von Nierenkrebs. Es ist ein Subtyp des klarzelligen Nierenzellkarzinoms, der häufigsten Art von Nierenkrebs in den Vereinigten Staaten. Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom macht etwa 1% bis 2% aller klarzelligen Nierenzellkarzinomfälle aus.

Diese seltene Krebsart erscheint als Tumor, der von einer faserigen Kapsel umgeben ist. Das Innere des Tumors besteht aus Zysten und Gewebe. Das Gewebe enthält klare Epithelzellen.

Dieser Artikel gibt einen Überblick über das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom und skizziert Behandlungsmöglichkeiten.

Arten von Nierenzellkarzinom

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom ist eine sehr seltene Krebsart. Darüber hinaus gibt es mehrere andere Arten von Nierenzellkarzinomen, darunter:

• Klarzelliges Nierenzellkarzinom: Dies ist der häufigste Subtyp des Nierenzellkarzinoms und macht etwa 70 % aller Fälle aus. Unter dem Mikroskop erscheinen diese Zellen blass oder klar.

• Papilläres Nierenzellkarzinom: Dies ist der zweithäufigste Subtyp und macht etwa 10 % aller Fälle von Nierenzellkarzinomen aus. Es führt dazu, dass fingerartige Vorsprünge in den kleinen Röhren in den Nieren wachsen.

• Chromophobes Nierenzellkarzinom: Dieser Typ macht etwa 5 % der Fälle von Nierenzellkarzinomen aus und seine Zellen erscheinen unter dem Mikroskop blass oder klar.

• Sammelrohr Nierenzellkarzinom
• Multilokuläres zystisches Nierenzellkarzinom
• Medulläres Karzinom
• Muzinöses Tubulus- und Spindelzellkarzinom
• Neuroblastom-assoziiertes Nierenzellkarzinom

Symptome des multilokulären zystischen Nierenzellkarzinoms

Viele Menschen mit multilokulärem zystischem Nierenzellkarzinom haben überhaupt keine Symptome. Mögliche Symptome des multilokulären zystischen Nierenzellkarzinoms sind:

• Blut im Urin
• Ein Knoten im Seitenbauch
• Bauch- oder Rückenschmerzen
• Ermüdung
• Fieber
• Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Ursachen

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom tritt in der Regel ohne bekannte Ursache zufällig auf.

Es ist wichtig zu beachten, dass das klarzellige Nierenzellkarzinom, die Art von Nierenkrebs, die das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom umfasst, vermutlich in Familien vorkommt. Wenn Sie in Ihrer Familie an der Hippel-Lindau-Krankheit leiden, besteht möglicherweise ein höheres Risiko. Dies ist auf eine Mutation im VHL-Gen zurückzuführen.

Das durchschnittliche Diagnosealter für multilokuläre zystische Nierenzellkarzinome beträgt 51 Jahre, und Männer erkranken mit einem Verhältnis von 3:1 häufiger an dieser Art von Krebs.

Andere Risikofaktoren für alle Arten von Nierenzellkarzinomen sind:

• Rauchen
• Missbrauch bestimmter Schmerzmittel
• Fettleibigkeit

• Bluthochdruck (Hypertonie)

• Familiengeschichte von Nierenkrebs
• Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom

Diagnose

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom kann schwierig zu diagnostizieren sein, da es in bildgebenden Studien oft als gutartige Zyste erscheint. Tests zur Diagnose dieses seltenen Krebses umfassen:

• Computertomographie (CT)-Scan: Ein CT-Scan macht detaillierte Bilder des Körpers und kann zeigen, wo Krebstumore wachsen und wie groß sie sind.

• Magnetresonanztomographie (MRT): Eine MRT kann empfohlen werden, um festzustellen, ob und wo sich Krebs ausgebreitet hat. Dies wird als Metastasierung bezeichnet.

• Biopsie: Eine Nierenbiopsie wird wahrscheinlich durchgeführt, indem eine dünne Nadel in die Niere eingeführt und eine Gewebeprobe entnommen wird, um sie unter einem Mikroskop auf Krebszellen zu untersuchen.

Behandlung

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom gilt als langsam wachsender Krebs mit positiver Prognose. Diese Krebsart breitet sich, wenn überhaupt, selten aus oder metastasiert. Es verhält sich eher wie ein gutartiger Tumor und ist daher einfacher zu behandeln als andere Arten von Nierenkrebs.

Behandlungspläne beinhalten normalerweise eine Operation, um das krebsartige Wachstum zu entfernen. Wenn sich Krebs in einem frühen Stadium befindet, wird Ihr Chirurg wahrscheinlich empfehlen, den Teil der Niere mit dem Tumor zu entfernen. Wenn der Tumor groß ist oder sich in der Mitte der Niere befindet, muss möglicherweise die gesamte Niere entfernt werden.

Die zwei Arten von Operationen umfassen:

• Einfache Nephrektomie: Entfernung der gesamten Niere

• Nephronsparende Operation: Entfernung eines Teils einer Niere, auch als partielle Nephrektomie bekannt

In seltenen Fällen können andere Behandlungsoptionen eine Immuntherapie, eine gezielte Therapie und eine Strahlentherapie umfassen.

Prognose

Glücklicherweise ist die Prognose für das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom positiv. Krebszellen kommen normalerweise nur in der Niere vor und neigen nicht dazu, sich auszubreiten. Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom hat die positivste Prognose aller Subtypen des Nierenzellkarzinoms.

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom ist als niedriggradige Neoplasie bekannt. Das bedeutet, dass die Zellen unter dem Mikroskop fast normal erscheinen. Diese Krebsart hat normalerweise eine ausgezeichnete Prognose, da die Zellen dazu neigen, langsam zu wachsen und sich auszubreiten.

Bewältigung

Eine Krebsbehandlung zu unterziehen ist eine überwältigende Erfahrung, und es ist wichtig, Wege zu finden, damit umzugehen. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über Ihre Prognose und was Sie von der Operation erwarten können. Fragen Sie nach Selbsthilfegruppen oder Online-Communitys sowie nach Programmen zur finanziellen Unterstützung.

Auch die folgenden Organisationen können helfen:

• Action to Cure Kidney Cancer (ACKC): Bietet Aufklärung und Unterstützung für diejenigen, die wegen Nierenkrebs behandelt werden

• Patient Access Network (PAN) Foundation: Bietet krankenversicherten Patienten mit geringem Einkommen zusätzliche Unterstützung

• Social Security Administration: Nimmt Nierenzellkarzinom in ihre Compassionate Allowances Initiative auf, um die Bearbeitung von Invaliditätsanträgen zu beschleunigen

• Der Hilfsfonds: Bietet Menschen mit chronischen Krankheiten Bildung und finanzielle Hilfe

Zusammenfassung

Das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom ist eine sehr seltene Form von Nierenkrebs und ist eine Unterform des klarzelligen Nierenzellkarzinoms. Dieses niedriggradige Neoplasma breitet sich normalerweise nicht über die Niere hinaus aus und hat tendenziell eine positive Diagnose. Eine Operation zur Entfernung des krebsartigen Bereichs der Niere oder der gesamten Niere wird im Allgemeinen empfohlen.

Zu erfahren, dass Sie Krebs haben, kann einer der stressigsten Momente Ihres Lebens sein. Es ist hilfreich, sich daran zu erinnern, dass das multilokuläre zystische Nierenzellkarzinom zwar selten ist, aber eine ausgezeichnete Prognose hat, wenn es mit einer Operation behandelt wird. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über Ihre Behandlungsmöglichkeiten und verfügbaren Unterstützungsleistungen.