Verwendung, Nebenwirkungen und Warnhinweise von Cytarabin und Daunorubicin liposomal

Cytarabin und Daunorubicin (liposomal)

Generischer Name: Cytarabin und Daunorubicin (liposomal) [ sye-TAR-a-been-and-DAW-noe-ROO-bi-sin ]

Markenname: Vyxeos
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (100 mg-44 mg)
Wirkstoffklasse: Antineoplastische Kombinationen

Was ist Cytarabin und Daunorubicin liposomal?

Cytarabin und Daunorubicin liposomal ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Jahr.

Cytarabin und Daunorubicin liposomal können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.

Warnungen

Cytarabin und Daunorubicin können Ihre Blutung erleichtern. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen oder Blutungen haben, die nicht aufhören. Sie können auch Blutungen im Inneren Ihres Körpers haben, z. B. im Magen oder Darm oder im Gehirn.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie: Anzeichen von Blutungen in Ihrem Verdauungstrakt haben – sich sehr schwach oder schwindelig fühlen, starke Bauchschmerzen, schwarzen oder blutigen Stuhl haben oder wenn Sie Blut oder Erbrochenes husten, das wie Kaffeesatz aussieht; oder Anzeichen einer Gehirnblutung – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen oder Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Cytarabin oder Daunorubicin sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzkrankheit;
Leber- oder Nierenerkrankung;
Strahlenbehandlung Ihres Brustbereichs; oder
Morbus Wilson (eine seltene genetische Störung).

Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Cytarabin und Daunorubicin liposomal können einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis an. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Es kann für Sie schwieriger sein, eine Frau schwanger zu bekommen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Wie wird Cytarabin und Daunorubicin liposomal verabreicht?

Die liposomale Kombination von Cytarabin und Daunorubicin wird nicht in denselben Dosen oder nach demselben Schema wie andere Formen von Cytarabin oder Daunorubicin verabreicht. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel zuvor angewendet haben, kann Ihr Dosierungsschema für Cytarabin und Daunorubicin liposomal unterschiedlich sein.

Ihr Arzt wird Bluttests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Cytarabin und Daunorubicin sicher anzuwenden.

Cytarabin und Daunorubicin liposomal werden als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann mindestens 90 Minuten dauern.

Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie bei der Injektion des Arzneimittels ein Brennen, Schmerzen oder eine Schwellung um die Infusionsnadel herum verspüren.

Cytarabin und Daunorubicin liposomal werden normalerweise jeden zweiten Tag für bis zu 3 Infusionen in einem 5-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Wenn Sie weitere Behandlungszyklen benötigen, müssen Sie 5 bis 8 Wochen warten, bevor Sie das Arzneimittel erneut erhalten.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen zu verhindern. Nehmen Sie diese Arzneimittel so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

Die liposomalen Dosen von Cytarabin und Daunorubicin basieren auf der Körperoberfläche (Größe und Gewicht). Ihr Dosisbedarf kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen oder wenn Sie noch wachsen.

Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.

Dieses Arzneimittel kann Ihre Blutung erleichtern. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen oder Blutungen haben, die nicht aufhören.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre liposomale Cytarabin- und Daunorubicin-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich vermeiden, während ich Cytarabin und Daunorubicin liposomal erhalte?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Liposomale Nebenwirkungen von Cytarabin und Daunorubicin

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Cytarabin und Daunorubicin liposomal können Ihre Blutung erleichtern. Rufen Sie Ihren Arzt an oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie:

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen (Nase, Mund, Vagina, Rektum) oder Blutungen, die nicht aufhören;
Anzeichen von Blutungen in Ihrem Verdauungstrakt – starkes Schwäche- oder Schwindelgefühl, starke Bauchschmerzen, schwarzer oder blutiger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder
Anzeichen einer Gehirnblutung – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Cytarabin und Daunorubicin können schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

schwerer oder andauernder Durchfall;
Wunden oder weiße Flecken im oder um den Mund, Schluck- oder Sprechbeschwerden, Mundtrockenheit, Mundgeruch, veränderter Geschmackssinn;
schnelle, langsame oder ungleichmäßige Herzfrequenz;
Schmerzen, Brennen, Reizung oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle;
Herzprobleme – Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit; oder
Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, geschwollenes Zahnfleisch, wunde Haut, Erkältungs- oder Grippesymptome, Husten mit Schleim, Brustschmerzen, Keuchen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Ohnmacht.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Cytarabin und Daunorubicin können sein:

Blutungen (insbesondere Nasenbluten);
Fieber, Schüttelfrost;
unregelmäßiger Herzschlag;
Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit;
Durchfall, Verstopfung;
wunde Stellen im Mund;
Husten, Atembeschwerden;
Ausschlag;
Muskel- oder Gelenkschmerzen;
Kopfschmerzen, Müdigkeit;
Schwellung irgendwo in Ihrem Körper; oder
Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Cytarabin und Daunorubicin

Übliche Dosis für Erwachsene bei akuter myeloischer Leukämie:

-Erste Induktion (Zyklus 1): (Cytarabin 100 mg/m2 und Daunorubicin 44 mg/m2) Liposomen IV über 90 Minuten an den Tagen 1, 3 und 5
– Zweite Induktion (für Patienten, die im ersten Zyklus keine Remission erreichen): (Cytarabin 100 mg/m2 und Daunorubicin 44 mg/m2) Liposomen IV über 90 Minuten an den Tagen 1 und 3, verabreicht 2 bis 5 Wochen nach dem ersten Induktionszyklus (wenn keine inakzeptable Toxizität bei Erstinduktion)
-Konsolidierung: (Cytarabin 65 mg/m2 und Daunorubicin 29 mg/m2) Liposom IV über 90 Minuten an den Tagen 1 und 3; den ersten Konsolidierungszyklus 5 bis 8 Wochen nach Beginn der letzten Induktion verabreichen; Verabreichen Sie den zweiten Konsolidierungszyklus 5 bis 8 Wochen nach Beginn des ersten Konsolidierungszyklus bei Patienten, die keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität zeigen

Kommentare:
-Beurteilen Sie vor Einleitung der Induktion die Herzfunktion und führen Sie Leber- und Nierenfunktionsstudien durch.
-Bei Patienten, die mit dem ersten Induktionszyklus keine Remission erreichen, kann ein zweiter Induktionszyklus 2 bis 5 Wochen nach dem ersten verabreicht werden, wenn keine inakzeptable Toxizität vorliegt.

Anwendung: Bei neu diagnostizierter therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (t-AML) oder AML mit myelodysplasiebedingten Veränderungen (AML-MRC)

Welche anderen Medikamente beeinflussen Cytarabin und Daunorubicin liposomal?

Andere Arzneimittel können Cytarabin und Daunorubicin liposomal beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Häufig gestellte Fragen

Wie wird Vyxeos verabreicht und wie lange nehmen Sie es ein?
Warum hat Vyxeos eine Polymerbeschichtung?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.