Laronidase
Generischer Name: Laronidase [ lar-ON-i-dase ]
Markenname: Aldurazyme
Darreichungsform: intravenöse Lösung (2,9 mg/5 ml)
Wirkstoffklasse: Lysosomale Enzyme
Was ist Laronidase?
Laronidase enthält ein Enzym, das bei gesunden Menschen natürlicherweise im Körper vorkommt. Manchen Menschen fehlt dieses Enzym aufgrund einer genetischen Störung. Laronidase hilft, dieses fehlende Enzym bei solchen Menschen zu ersetzen.
Laronidase wird verwendet, um einige der Symptome einer genetischen Erkrankung namens Mukopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) oder MPS I, auch Hurler-Syndrom, Hurler-Scheie-Syndrom oder Scheie genannt, zu behandeln Syndrom.
MPS I ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das notwendige Enzym fehlt, um bestimmte Stoffe abzubauen. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und vergrößerte Organe, abnormale Knochenstruktur, Veränderungen der Gesichtszüge, Atemprobleme, Herzprobleme, Seh- oder Hörverlust und Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten verursachen.
Laronidase kann die Atem- und Gehfähigkeit bei Menschen mit dieser Erkrankung verbessern. Dieses Medikament ist jedoch kein Heilmittel für MPS I.
Laronidase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Während oder kurz nach der Infusion von Laronidase kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie z. B. Schwitzen, Brustbeschwerden, Atembeschwerden, blasse Haut, blaue Lippen oder Fingernägel und das Gefühl, ohnmächtig zu werden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Ihre Laronidase-Infusion kann sich verzögern, wenn Sie Fieber oder Erkältungssymptome haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
-
Atembeschwerden;
-
Herzkrankheit; oder
-
Schlafapnoe, und Sie verwenden ein CPAP-Gerät (Continuous Positive Airway Pressure).
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Es ist nicht bekannt, ob Laronidase einem ungeborenen Kind schadet. MPS-Symptome können sich jedoch während der Schwangerschaft verschlimmern und medizinische Probleme bei Mutter und Kind verursachen. Der Nutzen der Behandlung von MPS kann alle Risiken für das Baby überwiegen.
Ihr Name muss möglicherweise in einem MPS-I-Register aufgeführt werden, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Der Zweck dieses Registers besteht darin, das Fortschreiten dieser Störung und die Auswirkungen von Laronidase auf die Langzeitbehandlung von MPS I zu verfolgen. Das Register verfolgt auch die Auswirkungen von Laronidase auf ein Baby, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Laronidase verabreicht?
Laronidase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Laronidase wird normalerweise einmal pro Woche verabreicht.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fieber oder Erkältung hatten. Möglicherweise müssen Sie warten, bis es Ihnen besser geht, bevor Sie Ihre Laronidase-Dosis erhalten.
Laronidase muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 4 Stunden dauern.
Eine Stunde vor jeder Injektion erhalten Sie andere Medikamente, um eine schwere allergische Reaktion zu verhindern.
Nach jeder Injektion werden Sie engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass Sie keine allergische Reaktion haben.
Ihr Arzt muss Ihren Fortschritt regelmäßig überprüfen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Laronidase-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Laronidase von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Einnahme von Laronidase vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Laronidase nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während oder kurz nach der Infusion von Laronidase (bis zu 3 Stunden später) kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie z. B.:
-
schnelles Atmen oder Kurzatmigkeit;
-
Keuchen, Engegefühl in der Brust;
-
Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden, selbst wenn Sie sich hinlegen;
-
schneller oder langsamer Herzschlag;
-
schwitzende, kalte oder feuchte Haut;
-
blasse Haut; oder
-
blaue Lippen oder Fingernägel.
Häufige Nebenwirkungen von Laronidase können sein:
-
Fieber, Schüttelfrost;
-
Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
-
erhöhter Blutdruck;
-
Wärme, Rötung, Taubheit oder Kribbeln;
-
schneller Herzschlag;
-
überaktive Reflexe; oder
-
Schmerzen, Schwellung, Brennen oder Reizung um die IV-Nadel herum.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Laronidase-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Mukopolysaccharidose Typ I:
0,58 mg/kg i.v. einmal wöchentlich
Kommentare:
-Klinische Studien schlossen keine Patienten ab 65 Jahren ein und es ist daher nicht bekannt, ob sie anders ansprechen als jüngere Patienten.
Verwendung: Zur Behandlung von Hurler- und Hurler-Scheie-Formen der Mukopolysaccharidose I (MPS I) und für Patienten mit Scheie-Formen, die mittelschwere bis schwere Symptome haben; Risiko und Nutzen der Behandlung leicht betroffener Patienten mit der Scheie-Form wurden nicht nachgewiesen
Übliche pädiatrische Dosis für Mukopolysaccharidose Typ I:
6 Monate oder älter: 0,58 mg/kg i.v. einmal wöchentlich
Verwendung: Zur Behandlung von Hurler- und Hurler-Scheie-Formen von MPS I und für Patienten mit Scheie-Formen, die mäßige bis schwere Symptome haben; Risiko und Nutzen der Behandlung leicht betroffener Patienten mit der Scheie-Form wurden nicht nachgewiesen
Welche anderen Medikamente beeinflussen Laronidase?
Andere Arzneimittel können die Laronidase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
Discussion about this post