Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Reteplase

Reteplase

Generischer Name: Reteplase [ RE-te-plase ]

Markenname: Retavase
Darreichungsform: Intravenöses Kit (10 Einheiten)
Wirkstoffklasse: Thrombolytika

Was ist Reteplase?

Reteplase ist ein thrombolytisches (THROM-bo-LIT-ik) Medikament, das manchmal als „gerinnselauflösendes“ Medikament bezeichnet wird. Es hilft Ihrem Körper, eine Substanz zu produzieren, die unerwünschte Blutgerinnsel auflöst.

Reteplase wird zur Verbesserung der Herzfunktion und zur Vorbeugung von kongestiver Herzinsuffizienz oder Tod bei Personen angewendet, die einen Herzinfarkt (akuter Myokardinfarkt) erlitten haben.

Reteplase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Wenn möglich, bevor Sie Reteplase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen Hirntumor oder ein Aneurysma, Bluthochdruck, Hämophilie oder eine andere Blutungsstörung haben, einen Schlaganfall in der Vorgeschichte hatten oder kürzlich eine Kopfverletzung oder einen chirurgischen Eingriff an Ihrem Gehirn oder Ihrer Wirbelsäule hatten Kabel.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten nicht mit Reteplase behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie:

• aktive Blutungen in Ihrem Körper;

• eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie;

• ein Hirntumor oder eine Blutgefäßerkrankung;

• ein Gehirnaneurysma (erweitertes Blutgefäß);

• schwerer unkontrollierter Bluthochdruck;

• eine Schlaganfallgeschichte; oder

• eine kürzlich aufgetretene Kopfverletzung oder eine Operation an Ihrem Gehirn oder Rückenmark.

Wenn möglich, bevor Sie Reteplase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals hatten:

• eine größere Operation, ein medizinisches Trauma oder eine Verletzung;

• Blutungen in Ihrem Gehirn, Magen, Darm oder Harntrakt;

• ein Schlaganfall; oder

• hoher Blutdruck.

In einem Notfall können Sie den Pflegekräften möglicherweise nicht über Ihren Gesundheitszustand informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich anschließend um Sie kümmert, weiß, dass Sie Reteplase erhalten haben.

Wenn möglich, bevor Sie Reteplase erhalten, informieren Sie Ihre Betreuungspersonen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Wie wird Reteplase gegeben?

Reteplase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Reteplase wird normalerweise in zwei Injektionen im Abstand von 30 Minuten verabreicht.

Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen. Informieren Sie jeden Arzt, der Sie behandelt, dass Sie Reteplase anwenden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Sie Reteplase in einem klinischen Umfeld erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis auslassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich nach Erhalt von Reteplase vermeiden?

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Aspirin oder Ibuprofen (Motrin, Advil) einnehmen, kurz nachdem Sie Reteplase erhalten haben. Diese Medikamente können Ihr Blutungsrisiko erhöhen.

Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.

Reteplase nebenwirkungen

Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Reteplase erhöht Ihr Risiko für Blutungen, die schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können. Rufen Sie Ihren Arzt an oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie eine Blutung haben, die nicht aufhört. Blutungen können aus einem chirurgischen Einschnitt oder aus der Haut, in die während einer Blutuntersuchung eine Nadel eingeführt wurde, oder während der Verabreichung eines injizierbaren Medikaments auftreten. Sie können auch Blutungen im Inneren Ihres Körpers haben, z. B. im Magen oder Darm, in den Nieren oder in der Blase, im Gehirn oder in den Muskeln.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper haben, wie zum Beispiel:

• leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Bluten aus einer Wunde, Einschnitt, Katheter oder Nadelinjektion);

• blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

• roter oder rosafarbener Urin; oder

• plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

• starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren;

• Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, wenig oder kein Wasserlassen;

• starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;

• Verdunkelung oder violette Verfärbung Ihrer Finger oder Zehen;

• sehr langsamer Herzschlag, Kurzatmigkeit, Benommenheit; oder

• plötzliche starke Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in Ihren Armen oder Beinen.

Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit sein.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Reteplase-Dosierung

Übliche Erwachsenendosis bei Myokardinfarkt:

10 Einheiten, die über 2 Minuten als intravenöser Bolus so schnell wie möglich nach dem Einsetzen der Symptome eines akuten Myokardinfarkts (AMI) verabreicht werden, gefolgt von einer zweiten intravenösen Bolusinjektion von 10 Einheiten, die ebenfalls über 2 Minuten verabreicht wird.

Wenn vor der Verabreichung des zweiten Bolus eine schwere Blutung auftritt (die nicht durch lokalen Druck kontrollierbar ist), beenden Sie jede gleichzeitige Antikoagulanzientherapie und verabreichen Sie den zweiten Reteplase-Bolus nicht.

Reteplase in halber Dosis (5 Einheiten) wurde in der GUSTO V-Studie in Kombination mit Abciximab verwendet.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Reteplase?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:

• ein Blutverdünner (Warfarin, Coumadin, Jantoven).

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Reteplase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.

Beliebte häufig gestellte Fragen

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.