Risankizumab
Generischer Name: Risankizumab [ RIS-an-KIZ-ue-mab ]
Markennamen: Skyrizi, Skyrizi Pen
Darreichungsformen: subkutanes Kit (75 mg/0,83 ml); subkutane Lösung (150 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Interleukin-Hemmer
Was ist Risankizumab?
Risankizumab wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen angewendet.
Risankizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Sie können leichter Infektionen bekommen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie z oder rosa Schleim.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine aktive oder chronische Infektion haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Tuberkulose hatten oder einer Tuberkulose ausgesetzt waren oder wenn Sie kürzlich verreist sind. Einige Infektionen treten in bestimmten Teilen der Welt häufiger auf, und Sie sind möglicherweise während einer Reise in Kontakt gekommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder eine Auffrischimpfung geplant ist.
Stellen Sie sicher, dass Sie mit allen Impfstoffen auf dem neuesten Stand sind, bevor Sie mit der Anwendung von Risankizumab beginnen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wenn Sie schwanger sind, kann Ihr Name in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt werden, um die Auswirkungen von Risankizumab auf das Baby zu verfolgen.
Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Wie sollte ich Risankizumab anwenden?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Risankizumab wird unter die Haut gespritzt.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung einer Injektion nicht verstehen.
Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Möglicherweise müssen Sie 2 Injektionen verwenden, um Ihre Gesamtdosis zu erhalten.
Risankizumab sollte klar oder hellgelb sein. Rufen Sie Ihren Apotheker an, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält.
Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wo Sie Risankizumab injizieren müssen. Injizieren Sie nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle. Vermeiden Sie Injektionen in Haut, die hart, gerötet, gequetscht, geschwollen, empfindlich oder von Psoriasis betroffen ist. Injizieren Sie nicht innerhalb von 2 Zoll von Ihrem Nabel (Bauchnabel).
Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere Infektionen. Sie benötigen häufige medizinische Tests.
Verwenden Sie eine Nadel oder Spritze nicht wieder. Legen Sie sie in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände und entsorgen Sie ihn gemäß den staatlichen oder örtlichen Gesetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahren.
Risankizumab im Originalkarton im Kühlschrank lagern und bis zum Verfallsdatum verwenden. Vor Licht schützen und nicht schütteln oder einfrieren.
Nehmen Sie das Arzneimittel aus dem Kühlschrank und lassen Sie es vor der Anwendung 30 bis 90 Minuten auf Raumtemperatur kommen. Erhitzen Sie das Arzneimittel nicht in der Mikrowelle oder mit heißem Wasser.
Entsorgen Sie eine Fertigspritze oder einen Injektionsstift nach einmaligem Gebrauch, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten ist.
Entsorgen Sie Risankizumab, das eingefroren, fallen gelassen oder beschädigt wurde.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel so bald wie möglich an, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich bei der Anwendung von Risankizumab vermeiden?
Vermeiden Sie es, einen „Lebendimpfstoff“ zu erhalten, da Sie sonst eine schwere Infektion entwickeln könnten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken) und Zoster (Gürtelrose).
Risankizumab nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie z.
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Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Gliederschmerzen;
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Atemnot, Husten, blutiger Schleim;
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wunde Stellen im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch;
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Magenschmerzen, Durchfall;
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vermehrtes Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen;
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blasse Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;
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eine Pilzinfektion der Haut – Hautwunden anders als Psoriasis, Hautausschlag oder Rötung, Blasen, Juckreiz, Brennen, Rissbildung oder Abschälen, Veränderungen der Hautfarbe; oder
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Anzeichen von Tuberkulose: Fieber, Husten, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und starke Müdigkeit.
Weitere Dosen können verzögert werden, bis Ihre Infektion abgeklungen ist.
Häufige Nebenwirkungen von Risankizumab können sein:
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Kopfschmerzen;
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Müdigkeit;
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
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Pilzinfektionen der Haut; oder
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Schmerzen, Rötungen, Juckreiz, Blutergüsse, Schwellungen, Wärmegefühl, Blutungen, Brennen oder andere Hautirritationen an der Injektionsstelle.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Risankizumab
Übliche Erwachsenendosis für Plaque-Psoriasis:
150 mg (zwei 75-mg-Injektionen) subkutan in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen
Kommentare:
– Untersuchen Sie die Patienten auf eine Tuberkulose (TB)-Infektion, bevor Sie mit diesem Medikament beginnen.
Anwendung: Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die Kandidaten für eine systemische Therapie oder Phototherapie sind
Welche anderen Arzneimittel wirken sich auf Risankizumab aus?
Andere Arzneimittel können Risankizumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Ist Skyrizi zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis zugelassen?
Ja, Skyrizi wurde im Januar 2022 zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen zugelassen. Skyrizi wurde im April 2019 auch zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zugelassen. Eine dritte Indikation, mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn bei Erwachsenen, wurde im Juni 2022 von der FDA zugelassen.
Verursacht Skyrizi Krebs?
Skyrizi hat keine Warnungen oder Vorsichtsmaßnahmen für bösartige Erkrankungen (Krebs) in seinem Produktetikett und Krebs wird nicht als schwerwiegende oder häufige Nebenwirkung aufgeführt.
Skyrizi vs. Humira bei Plaque-Psoriasis – Wie unterscheiden sie sich?
In einer direkten klinischen Studie zwischen Skyrizi und Humira fanden die Forscher heraus, dass Skyrizi bei der Beseitigung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen besser war als Humira. Nach 16 Wochen erzielten 72 % der mit Skyrizi behandelten Patienten eine um 90 % reinere Haut im Vergleich zu 47 % der mit Humira behandelten Patienten, ein statistisch signifikantes Ergebnis.
Skyrizi gegen Ilumya. Was ist der Unterschied?
Es gibt eine Reihe von Unterschieden zwischen Skyrizi und Ilumya:
- Ilumya wurde 2018 von der FDA zugelassen und Skyrizi wurde 2019 von der FDA zugelassen.
- Ilyumya ist ein Markenname für Tildrakizumab und Skyrizi ist ein Markenname für Risankizumab
- Die Dosis von Skyrizi beträgt 150 mg, aber da jede Injektion nur 75 mg enthält, müssen zwei Injektionen pro Dosis verabreicht werden. Die Dosis von Ilumya beträgt 100 mg und jede Injektion enthält 100 mg, daher muss jedes Mal nur eine Injektion verabreicht werden
- Ilumya muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden; jedoch können Patienten, denen Skyrizi verschrieben wurde, beigebracht werden, wie sie es zu Hause selbst verabreichen
- Skyrizi ist auch zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassen.
Wer stellt Skyrizi her und wo wird es hergestellt?
Skyrizi wird von AbbVie Inc. hergestellt, einem Pharmaunternehmen mit Sitz in North Chicago, Illinois. Sie können Abbvie unter 1-800-222-6885 kontaktieren. Skyrizi wird zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Morbus Crohn bei Erwachsenen angewendet.
Weitere häufig gestellte Fragen
- Was sind die neuen Medikamente zur Behandlung von Plaque-Psoriasis?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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