Rhabdomyosarkom: Ursachen, Symptome, Behandlung

Das Rhabdomyosarkom ist eine seltene Krebsart, die das Muskelgewebe betrifft, hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen. Es kann überall im Körper auftreten, aber normalerweise an Kopf und Hals, Armen und Beinen sowie Harn- und Fortpflanzungsorganen. Die Behandlungen umfassen Operation, Chemotherapie, Bestrahlung und unterstützende Pflege. Mehrere Faktoren können das Überleben beeinflussen.

Überblick

Was ist ein Rhabdomyosarkom?

Das Rhabdomyosarkom ist eine Krebsart, die das Muskelgewebe befällt. Es ist am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen.

Die Krankheit beginnt in den mesenchymalen Zellen, das sind Zellen, die sich in Muskeln verwandeln. Beim Rhabdomyosarkom verändern sich die Zellen und wachsen unkontrolliert und bilden einen oder mehrere Tumore.

Rhabdomyosarkom kann überall im Körper auftreten, aber es ist am häufigsten an den folgenden Stellen:

Arme und Beine.
Kopf und Hals.
Harn- und Fortpflanzungsorgane.

Wie häufig ist diese Art von Sarkom?

Rhabdomyosarkom ist selten. In den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr nur etwa 500 Menschen diagnostiziert. Die meisten von ihnen sind Kinder oder Jugendliche.

Gibt es verschiedene Arten von Rhabdomyosarkomen?

Die Arten von Rhabdomyosarkom können umfassen:

Embryonales Rhabdomyosarkom: Dies ist die häufigste Art. Es tritt normalerweise im Kopf- und Halsbereich oder in den Fortpflanzungs- und Harnorganen auf.
Botryoides Rhabdomyosarkom: Dies ist ein Subtyp des embryonalen Rhabdomyosarkoms. Es wird am häufigsten in Hohlorganen (z. B. Blase, Vagina) gefunden.
Spindel-Rhabdomyosarkom: Dies ist auch ein Subtyp des embryonalen Rhabdomyosarkoms. Es wird normalerweise um die Hoden eines Jungen herum gefunden.
Alveoläres Rhabdomyosarkom: Dies ist ein aggressiver Typ, der normalerweise in den Armen, Beinen oder im Rumpf zu finden ist.
Pleomorphes und undifferenziertes Rhabdomyosarkom: Diese Typen sind bei Kindern selten. Wenn sie auftreten, sind es normalerweise die Arme, Beine oder der Oberkörper.

Symptome und Ursachen

Was verursacht Rhabdomyosarkom?

Wissenschaftler sind sich nicht sicher, was das Rhabdomyosarkom verursacht. Sie untersuchen, wie Veränderungen der DNA dazu führen können, dass Zellen krebsartig werden.

Was sind die Symptome eines Rhabdomyosarkoms?

Die Symptome eines Rhabdomyosarkoms hängen davon ab, wo sich der Krebs im Körper befindet. Aber häufige Anzeichen sind:

Blutungen aus Nase, Rachen, Vagina oder Rektum (woher der Stuhlgang kommt).
Blut im Urin (Pipi).
Augen, die sich kreuzen oder hervortreten.
Kopfschmerzen.
Klumpen, der größer wird oder nicht verschwindet.
Probleme beim Pinkeln oder Kacken.

Diagnose und Tests

Wie wird ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert?

Um ein Rhabdomyosarkom zu diagnostizieren, führt ein Gesundheitsdienstleister Folgendes durch:

Anamnese, um mehr über Symptome und Risikofaktoren für die Krankheit zu erfahren.
Körperliche Untersuchung, um nach Anzeichen einer Krankheit zu suchen, wie z. B. einem Knoten.
Tests, die Bilder im Inneren des Körpers aufnehmen, wie z. B. Röntgen, MRT, CT-Scan.
Tests, die nach Krebszellen im Körper suchen, wie z. B. ein PET-Scan (Positronen-Emissions-Tomographie) bzw Knochenscan.

Ein Gesundheitsdienstleister kann auch einige Tests anordnen, um eine Gewebeprobe zum Testen aus dem Körper zu entnehmen. Beispiele beinhalten:

Biopsie: Biopsie ist die einzige Möglichkeit, Krebs zu bestätigen. Je nachdem, wo Krebs vermutet wird, kann dies auf verschiedene Arten erfolgen. Bei der Biopsie wird eine kleine Menge Gewebe aus dem Tumor zur Untersuchung unter dem Mikroskop entnommen.
Knochenmarkbiopsie: Bei der Knochenmarkbiopsie wird eine kleine Menge Knochen, Blut und Knochenmark mit einer Nadel entfernt, normalerweise aus einem oder beiden Hüftknochen.
Lumbalpunktion: Dieser Test wird auch Spinalpunktion genannt und verwendet eine Nadel, um Flüssigkeit zum Testen aus der Wirbelsäule zu entnehmen.

Management und Behandlung

Warum wird ein Rhabdomyosarkom inszeniert?

Die Testergebnisse helfen dem Gesundheitsteam Ihres Kindes, die Krankheit einzustufen. Staging definiert:

Wo der Krebs ist.
Ob oder wo es sich ausgebreitet hat.
Wie groß der Tumor ist.
Wie die Aussichten sind (Prognose).
Welche Behandlungen sind am besten.

Es gibt viele Möglichkeiten, ein Rhabdomyosarkom zu inszenieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, in welcher Phase sich Ihr Kind befindet und was das bedeutet.

Wie wird ein Rhabdomyosarkom behandelt?

Das Gesundheitsteam Ihres Kindes wird eine Kombination von Behandlungen empfehlen, abhängig von:

Bühne.
Art des Rhabdomyosarkoms.
Mögliche Nebenwirkungen.
Der allgemeine Gesundheitszustand und die Vorlieben der Person.

Die wichtigsten Behandlungsarten sind:

Chemotherapie: Bei einer Chemotherapie werden Medikamente in die Blutbahn gespritzt. Die Medikamente töten Krebszellen ab oder hindern sie daran, sich zu teilen und auszubreiten. Die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom erhalten eine Chemotherapie, um die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens des Krebses zu begrenzen. Studien zum Testen neuer Medikamente und Kombinationen sind im Gange.
Chirurgie: Ein Chirurg schneidet einen Teil oder den gesamten Tumor und etwas Gewebe um ihn herum heraus. Die chirurgische Entfernung, auch Exzision genannt, wird in fast allen Fällen des Rhabdomyosarkoms angewendet.
Strahlung: Die Strahlentherapie verwendet Strahlen intensiver Energie (normalerweise hochenergetische Röntgenstrahlen), um Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu verlangsamen.
Palliativpflege: Palliativpflege, auch unterstützende Pflege genannt, behandelt die Symptome einer Person und die Nebenwirkungen von Medikamenten. Es kann auch Behandlungen für emotionale, mentale und soziale Bedürfnisse beinhalten. Beispiele sind Medikamente, Ernährung, Therapie und Entspannung.

Da das Rhabdomyosarkom so selten ist, werden viele Menschen mit der Krankheit im Rahmen klinischer Studien behandelt. Klinische Studien sind Studien, die die neuesten und vielversprechendsten Behandlungen testen. Fragen Sie Ihr Gesundheitsteam nach klinischen Studien und ob Ihr Kind zur Teilnahme berechtigt ist.

Heilen Behandlungen das Rhabdomyosarkom?

Manchmal können Behandlungen das Rhabdomyosarkom heilen. Dies wird als Remission bezeichnet, was bedeutet, dass Krebs nicht mehr erkannt werden kann.

In vielen Fällen ist die Remission dauerhaft, aber das Rhabdomyosarkom kann erneut auftreten. Dies wird Rezidiv genannt. Rezidive können an derselben Stelle im Körper oder an einem anderen Teil auftreten.

Ihr medizinisches Team wird die Krankheit in eine Risikogruppe einstufen, wodurch die Wahrscheinlichkeit vorhergesagt werden kann, dass das Rhabdomyosarkom erneut auftritt. Die Risikogruppe (niedrig, mittel oder hoch) hilft dem medizinischen Team auch dabei, die beste Behandlung oder Kombination von Behandlungen zu bestimmen. Wenn das Rhabdomyosarkom erneut auftritt, wird das Gesundheitsteam Ihres Kindes weitere Tests durchführen und weitere Behandlungen empfehlen.

Verhütung

Wie kann ich das Risiko verringern, dass mein Kind an einem Rhabdomyosarkom erkrankt?

Es ist nicht klar, wer ein Rhabdomyosarkom im Kindesalter bekommt oder warum. Es gibt derzeit keine Möglichkeit, dies zu verhindern oder das Risiko zu verringern.

Gibt es andere Erkrankungen, die mein Kind einem höheren Rhabdomyosarkom-Risiko aussetzen?

Menschen mit bestimmten genetischen Störungen haben ein erhöhtes Risiko für Rhabdomyosarkom:

Beckwith-Wiedemann-Syndrom.
Kardiofaziokutanes Syndrom.
Costello-Syndrom.
Dicer1-Syndrom.
Li-Fraumeni-Syndrom.
Neurofibromatose Typ 1.
Noonan-Syndrom.

Ausblick / Prognose

Wie sind die Aussichten für Menschen mit Rhabdomyosarkom?

Etwa 70 % der Menschen mit Rhabdomyosarkom überleben fünf Jahre oder länger. Aber die Aussichten variieren ziemlich stark in Abhängigkeit von mehreren Faktoren, darunter:

Zeitalter.
Lage und Größe des ursprünglichen Tumors.
Risikogruppe (niedrig, mittel oder hoch).
Art des Rhabdomyosarkoms.
Krankheitsstadium.
Erfolg einer Operation, Chemotherapie oder Bestrahlung zur Behandlung des Tumors.
Ob sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.

Ihr Arzt kann Ihnen mehr über die Prognose Ihres Kindes sagen.

Leben mit

Was kann ich das Gesundheitsteam meines Kindes zum Rhabdomyosarkom fragen?

Wenn bei Ihrem Kind ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert wurde, erwägen Sie, Ihrem medizinischen Team die folgenden Fragen zu stellen:

Welche Art von Rhabdomyosarkom hat mein Kind?
Welche Phase ist das und warum?
Welche Behandlungen empfehlen Sie?
Was sind die Risiken dieser Behandlungen und ihre Nebenwirkungen?
Wie ist die Prognose meines Kindes?
Sollen wir einen Spezialisten aufsuchen?
Sind wir für klinische Studien geeignet?
Welche unterstützende Pflege können Sie anbieten, um uns zu helfen?

Wie kann meine Familie mit der Diagnose Rhabdomyosarkom umgehen?

Es ist normal, Stress, Angst und Unruhe zu erleben, wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Krebs diagnostiziert wird. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über Möglichkeiten zur Bewältigung. Bedenken Sie auch:

Beratung oder Gesprächstherapie.
Entspannungstechniken wie Meditation.
Recherchieren Sie, damit Sie medizinische Begriffe und Behandlungsoptionen verstehen.
Stressabbau, wie Bewegung und Zeit mit Freunden.
Selbsthilfegruppen (persönlich oder online), um mit anderen Familien in Kontakt zu treten, die an Krebs erkrankt sind.

Das Rhabdomyosarkom im Kindesalter ist glücklicherweise sehr selten. Ihr medizinisches Team kann bestätigen, ob Ihr Kind diese Art von Krebs hat, und wenn ja, bestimmen, in welchem Stadium es sich befindet. Das Team wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um eine Behandlungsstrategie zu planen und Unterstützung anbieten, um Ihrer Familie bei der Bewältigung zu helfen.

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