Retacrit verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Generischer Name: Epoetin alfa [ e-POE-e-tin-AL-fa ]

Markennamen: Epogen, Procrit, Retacrit
Wirkstoffklasse: Rekombinante humane Erythropoietine

Was ist Retacrit?

Retacrit ist eine künstliche Form eines Proteins, das Ihrem Körper hilft, rote Blutkörperchen zu produzieren. Dieses Protein kann reduziert sein, wenn Sie an Nierenversagen leiden oder bestimmte Medikamente einnehmen. Wenn weniger rote Blutkörperchen produziert werden, können Sie eine Erkrankung namens Anämie entwickeln.

Retacrit wird zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Anämie bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren angewendet.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie angewendet, die durch eine chronische Nierenerkrankung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Monat verursacht wird.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen angewendet, die Zidovudin zur Behandlung von HIV (Human Immunodeficiency Virus) einnehmen.

Retacrit wird auch angewendet, um die Notwendigkeit von Transfusionen roter Blutkörperchen bei Erwachsenen zu verringern, die sich bestimmten Arten von Operationen unterziehen.

Retacrit kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.

Warnungen

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall. Retacrit kann bei manchen Menschen auch das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben oder wenn Sie jemals eine Erythrozytenaplasie (PRCA, eine Art von Anämie) hatten, die durch die Anwendung von Retacrit oder Darbepoetin alfa verursacht wurde.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen eines Blutgerinnsels haben: plötzliche Taubheit oder Schwäche, Seh- oder Sprachstörungen, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Schmerzen oder Kältegefühl in einem Arm oder Bein.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten dieses Medikament nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Retacrit oder Darbepoetin alfa sind oder wenn:

• Sie haben unbehandelten oder unkontrollierten Bluthochdruck;

• Sie nach der Anwendung von darbRetacrit oder Retacrit eine reine Erythrozytenaplasie (PRCA, eine Art von Anämie) hatten; oder

• Sie eine Retacrit-Mehrdosen-Durchstechflasche verwenden und schwanger sind oder stillen.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Mehrdosen-Durchstechflasche, wenn Sie einem Baby Arzneimittel geben. Die Mehrdosen-Durchstechflasche enthält einen Inhaltsstoff, der bei sehr jungen Säuglingen oder Frühgeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen oder den Tod verursachen kann.

Retacrit kann bei manchen Menschen mit bestimmten Krebsarten das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Herzkrankheit, Bluthochdruck;

• ein Herzinfarkt, Schlaganfall oder Blutgerinnsel;

• eine Anfallsleiden;

• Phenylketonurie (PKU); oder

• Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind).

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Mehrdosen-Durchstechflasche, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Retacrit wird aus menschlichem Spenderplasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Kontaminationsrisiko zu verringern, aber es besteht immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

Wie sollte ich Retacrit anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Retacrit wird unter die Haut oder als Infusion in eine Vene gespritzt. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Verwenden Sie Retacrit nicht, wenn Sie nicht alle Anweisungen zur ordnungsgemäßen Anwendung verstehen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Schütteln Sie Retacrit nicht, sonst könnten Sie es ruinieren.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie sich schwach, müde oder benommen fühlen. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Retacrit anspricht.

Möglicherweise müssen Sie häufig medizinisch untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Injektionen können aufgrund der Ergebnisse verzögert werden.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu vermeiden. Wenden Sie diese Arzneimittel so lange an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Retacrit anwenden. Möglicherweise müssen Sie ein Arzneimittel anwenden, um Blutgerinnsel zu verhindern.

Retacrit ist nur ein Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms, das auch eine spezielle Diät beinhalten kann. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr genau.

Im Kühlschrank lagern und vor Licht schützen. Frieren Sie Retacrit nicht ein und entsorgen Sie das Medikament, wenn es gefroren ist.

Jede Durchstechflasche (Flasche) zur einmaligen Anwendung dieses Arzneimittels ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind. Entsorgen Sie alle Arzneimittelreste in einer Mehrdosen-Durchstechflasche 21 Tage nach der ersten Anwendung.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände. Befolgen Sie staatliche oder lokale Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis von Retacrit vergessen haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Retacrit vermeiden?

Vermeiden Sie Autofahren oder gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich Retacrit auf Sie auswirkt. Ihre Reaktionsfähigkeit könnte beeinträchtigt sein.

Nebenwirkungen von Retacrit

Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Schwitzen, beschleunigter Puls, Keuchen, Atembeschwerden, schwerer Schwindel oder Ohnmacht, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen) haben , Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abschälen).

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall. Suchen Sie medizinische Nothilfe auf, wenn Sie:

• Herzinfarktsymptome – Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

• Anzeichen eines Blutgerinnsels – Schmerzen, Schwellung, Wärme, Rötung, Kältegefühl oder blasses Aussehen eines Arms oder Beins; oder

• Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• ungewöhnliche Müdigkeit;

• ein Anfall (Krämpfe);

• hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, Mundtrockenheit, fruchtiger Atemgeruch;

• niedriger Kaliumgehalt – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl; oder

• erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten.

Häufige Nebenwirkungen von Retacrit können sein:

• Fieber, Schüttelfrost, Husten, Kurzatmigkeit;

• wenig Kalium, wenig weiße Blutkörperchen;

• Verstopfung der Blutgefäße;

• hoher Blutzucker;

• Gelenkschmerzen, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen oder Krämpfe;

• Juckreiz oder Hautausschlag;

• Schmerzen im Mund, Schluckbeschwerden;

• Übelkeit, Erbrechen;

• Kopfschmerzen, Schwindel;

• Schlafstörungen;

• depressive Stimmung;

• Gewichtsverlust; oder

• Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Arzneimittel wirken sich auf Retacrit aus?

Andere Arzneimittel können Retacrit beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Häufig gestellte Fragen

• Was ist der Unterschied zwischen Retacrit und Procrit?
• Was ist der Unterschied zwischen Retacrit und Epogen?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.