Luspatercept
Generischer Name: Luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Markenname: Reblozyl
Darreichungsform: subkutanes Pulver zur Injektion (25 mg; 75 mg)
Wirkstoffklasse: Verschiedene Erythropoesemittel
Was ist Luspatercept?
Luspatercept ist zur Anwendung bei Erwachsenen mit einer Blutkrankheit namens Beta-Thalassämie bestimmt, bei der der Körper nicht genügend Hämoglobin (HEEM o glo bin) produziert. Hämoglobin transportiert Sauerstoff durch Ihr Blut zu Geweben und Organen.
Luspatercept wird zur Behandlung von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) bei Erwachsenen mit Beta-Thalassämie angewendet, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.
Luspatercept kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Luspatercept über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Arzneimittel, die Sie anwenden, und wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Milzentfernungschirurgie;
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ein Schlaganfall oder Blutgerinnsel;
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hoher Blutdruck;
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hoher Cholesterinspiegel;
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Diabetes;
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wenn Sie rauchen; oder
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wenn Sie Antibabypillen oder eine Hormonersatztherapie anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Luspatercept kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Luspatercept und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie wird Luspatercept verabreicht?
Luspatercept wird normalerweise alle 3 Wochen unter die Haut gespritzt.
Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Vor jeder Injektion benötigen Sie einen Bluttest, um Ihren Hämoglobinspiegel zu überprüfen. Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, wann Sie das letzte Mal eine Bluttransfusion erhalten haben.
Luspatercept-Dosen basieren auf dem Gewicht. Ihr Dosisbedarf kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen.
Ihr Blutdruck muss häufig überprüft werden.
Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente zur Kontrolle Ihres Blutdrucks. Wenden Sie dieses Arzneimittel so lange an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Sie sollten so bald wie möglich eine Injektion erhalten und dann zu Ihrem normalen Zeitplan zurückkehren. Zwischen jeder Injektion sollten mindestens 3 Wochen vergehen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Luspatercept von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich vermeiden, während ich Luspatercept erhalte?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Luspatercept
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie Folgendes haben:
-
starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren;
-
Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen;
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Anzeichen eines Blutgerinnsels in der Lunge – Schmerzen in der Brust, plötzlicher Husten, Keuchen, schnelles Atmen, Aushusten von Blut; oder
-
Anzeichen eines Blutgerinnsels tief im Körper – Schwellung, Wärme oder Rötung in einem Arm oder Bein.
Ihre Luspatercept-Injektionen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Luspatercept können sein:
-
Magenschmerzen, Durchfall;
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Kopfschmerzen, Schwindel;
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sich müde fühlen;
-
Husten; oder
-
Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Luspatercept-Dosierung
Übliche Erwachsenendosis für Anämie:
Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen
-Falls nach 2 Dosen (6 Wochen) keine Verringerung der Erythrozytentransfusionen eingetreten ist, auf 1,25 mg/kg erhöhen.
Höchstdosis: 1,25 mg/kg
Kommentare:
-Dieses Medikament ist kein Ersatz für Transfusionen roter Blutkörperchen bei der sofortigen Korrektur einer Anämie.
-Bewertung und Überprüfung des Hämoglobins (Hgb) vor jeder Verabreichung; Wenn vor der Dosierung eine Erythrozytentransfusion stattgefunden hat, verwenden Sie Hgb vor der Transfusion für Dosierungszwecke.
– Wenn der Hgb-Wert vor der Dosis 11,5 g/dl oder höher ist (nicht im Zusammenhang mit einer kürzlichen Transfusion), verzögern Sie die Dosis, bis der Hgb-Wert 11 g/dl oder weniger beträgt.
-Wenn das Ansprechen auf die Behandlung verloren geht, suchen Sie nach ursächlichen Faktoren (z. B. Blutungsereignis); wenn typische Ursachen ausgeschlossen sind, Dosis auf 1,25 mg erhöhen.
– Beenden Sie die Therapie, wenn nach 9 Wochen (3 Dosen) bei der Höchstdosis keine Abnahme der Transfusionen festgestellt wird oder (zu irgendeinem Zeitpunkt) eine nicht akzeptable Toxizität auftritt.
Anwendung: Behandlung von Anämie bei Beta-Thalassämie-Patienten, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.
Übliche Erwachsenendosis für Thalassämie:
Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen
-Falls nach 2 Dosen (6 Wochen) keine Verringerung der Erythrozytentransfusionen eingetreten ist, auf 1,25 mg/kg erhöhen.
Höchstdosis: 1,25 mg/kg
Kommentare:
-Dieses Medikament ist kein Ersatz für Transfusionen roter Blutkörperchen bei der sofortigen Korrektur einer Anämie.
-Bewertung und Überprüfung des Hämoglobins (Hgb) vor jeder Verabreichung; Wenn vor der Dosierung eine Erythrozytentransfusion stattgefunden hat, verwenden Sie Hgb vor der Transfusion für Dosierungszwecke.
– Wenn der Hgb-Wert vor der Dosis 11,5 g/dl oder höher ist (nicht im Zusammenhang mit einer kürzlichen Transfusion), verzögern Sie die Dosis, bis der Hgb-Wert 11 g/dl oder weniger beträgt.
-Wenn das Ansprechen auf die Behandlung verloren geht, suchen Sie nach ursächlichen Faktoren (z. B. Blutungsereignis); wenn typische Ursachen ausgeschlossen sind, Dosis auf 1,25 mg erhöhen.
– Beenden Sie die Therapie, wenn nach 9 Wochen (3 Dosen) bei der Höchstdosis keine Abnahme der Transfusionen festgestellt wird oder (zu irgendeinem Zeitpunkt) eine nicht akzeptable Toxizität auftritt.
Anwendung: Behandlung von Anämie bei Beta-Thalassämie-Patienten, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Luspatercept?
Andere Arzneimittel können Luspatercept beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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