Ibutilide verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Ibutilid

Generischer Name: Ibutilid [ eye-BUE-til-ide ]

Markenname: Korvert
Darreichungsform: intravenöse Lösung (0,1 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Antiarrhythmika der Gruppe III

Was ist Ibutilid?

Ibutilide ist ein antiarrhythmisches Herzmedikament, das bestimmte Zustände von unregelmäßigem Herzrhythmus korrigiert.

Ibutilid wird angewendet, um bei Menschen mit bestimmten Herzrhythmusstörungen des Vorhofs (der oberen Herzkammern, die den Blutfluss in das Herz ermöglichen) zu helfen, den normalen Herzschlag aufrechtzuerhalten. Ibutilid wird bei Menschen mit Vorhofflimmern oder Vorhofflattern angewendet.

Ibutilid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Ibutilid sind.

Informieren Sie nach Möglichkeit Ihren Arzt, wenn Sie innerhalb der letzten 4 Stunden vor der Einnahme von Ibutilid ein Herzrhythmusmedikament eingenommen haben.

Um sicherzustellen, dass Ibutilid für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an kongestiver Herzinsuffizienz leiden.

FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob Ibutilid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

Es ist nicht bekannt, ob Ibutilid in die Muttermilch übergeht oder einem Säugling schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihre Betreuungspersonen über Ihren Gesundheitszustand oder Ihre Schwangerschaft oder Stillzeit zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich anschließend um Sie kümmert, weiß, dass Sie Ibutilid erhalten haben.

Wie wird Ibutilid gegeben?

Ibutilid wird durch eine IV in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Ibutilid kann lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen verursachen. Ihre Herzfrequenz wird ständig mit einem Elektrokardiographen oder EKG (manchmal auch als EKG bezeichnet) überwacht, damit weitere Probleme schnell behandelt werden können. Auch eine kardiale Notfallausrüstung wird in der Nähe aufbewahrt, falls sie für Ihre Behandlung benötigt wird.

Die Herzüberwachung kann noch mehrere Stunden fortgesetzt werden, nachdem Sie die Behandlung mit Ibutilid beendet haben.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Sie Ibutilid in einem klinischen Umfeld erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis auslassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich nach der Einnahme von Ibutilid vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Ibutilid nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie:

Kopfschmerzen mit Schmerzen in der Brust und starkem Schwindel;
Kurzatmigkeit; oder
ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten.

Häufige Nebenwirkungen von Ibutilid können sein:

leichte Kopfschmerzen; oder
Brechreiz.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Ibutilid-Dosierung

Übliche Dosis für Erwachsene bei Vorhofflimmern:

Weniger als 60 kg: 0,01 mg/kg i.v. über 10 Minuten; Wenn die Arrhythmie 10 Minuten nach dem Ende der ersten Infusion anhält, wiederholen Sie die Anwendung einmal.
60 kg oder mehr: 1 mg i.v. über 10 Minuten; Wenn die Arrhythmie 10 Minuten nach dem Ende der ersten Infusion anhält, wiederholen Sie die Anwendung einmal.

Kommentare:
-In der Studie nach Herzchirurgie waren eine oder zwei intravenöse Infusionen von 0,5 mg (0,005 mg/kg pro Dosis für Patienten mit einem Körpergewicht unter 60 kg) wirksam bei der Beendigung von Vorhofflimmern oder -flattern.
– Bei Patienten mit einem Körpergewicht über 60 kg war eine einzelne 2-mg-Infusion auch zur Beendigung von Vorhofflimmern oder -flattern wirksam.
– Unterbrechen Sie die Infusion nach Beendigung der Arrhythmie oder wenn eine anhaltende oder nicht anhaltende ventrikuläre Tachykardie oder eine deutliche QT- oder QTc-Verlängerung auftritt.
– Überwachen Sie das EKG kontinuierlich für mindestens 4 Stunden nach der Infusion oder bis QTc auf den Ausgangswert zurückgekehrt ist. Bei arrhythmischer Aktivität ist eine längere Überwachung erforderlich.

Übliche Erwachsenendosis für Vorhofflattern:

Welche anderen Medikamente beeinflussen Ibutilid?

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie innerhalb der letzten 4 Stunden ein Herzrhythmusmedikament eingenommen haben. Das beinhaltet:

Amiodaron;
Disopyramid;
Dofetilid;
Dronedaron;
Procainamid;
Chinidin; oder
Sotalol.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie anwenden und die Sie während Ihrer Behandlung mit Ibutilid einnehmen oder absetzen, insbesondere:

Citalopram, Fingolimod, Lumefantrin, Mifepriston, Saquinavir; oder
ein Antibiotikum – Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin; Arzneimittel gegen Krebs – Arsentrioxid, Degarelix, Nilotinib, Toremifen, Vandetanib, Vemurafenib; Arzneimittel zur Behandlung von Geisteskrankheiten – Iloperidon, Pimozid, Thioridazin, Ziprasidon.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können mit Ibutilid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. In diesem Arzneimittelleitfaden sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.