Gilteritinib
Generischer Name: Gilteritinib [ GIL-te-RI-ti-nib ]
Markenname: Xospata
Darreichungsform: orale Tablette (40 mg)
Wirkstoffklasse: Multikinase-Hemmer
Was ist Gilteritinib?
Gilteritinib wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) bei Erwachsenen mit einem abnormalen FLT3-Gen angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.
Gilteritinib wird verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Gilteritinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Gilteritinib kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das Blutzellen betrifft und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 2 Tagen bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Gilteritinib auftreten.
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome des Differenzierungssyndroms haben: Fieber, Husten, Atembeschwerden, Knochenschmerzen, schnelle Gewichtszunahme oder Schwellungen in Armen, Beinen, Achselhöhlen, Leiste oder Nacken.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Gilteritinib nicht anwenden, wenn Sie darauf allergisch sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzprobleme;
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Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder
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ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedriger Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut).
Vor der Einnahme von Gilteritinib muss Ihre Herzfunktion möglicherweise mit einem Elektrokardiographen oder EKG (manchmal auch als EKG bezeichnet) überprüft werden.
Gilteritinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, wenden Sie Gilteritinib nicht an, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
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Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Gilteritinib anwenden.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie sollte ich Gilteritinib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Möglicherweise müssen Sie häufig medizinisch untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Gilteritinib wird normalerweise einmal täglich verabreicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem vollen Glas Wasser ein.
Sie können Gilteritinib mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Zerkleinern, kauen oder zerbrechen Sie eine Gilteritinib-Tablette nicht. Schluck es ganz.
Es kann mehrere Monate dauern, bis Sie den vollen Nutzen aus der Einnahme von Gilteritinib ziehen. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Ändern Sie Ihre Dosis nicht und beenden Sie die Einnahme von Gilteritinib nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Lagern Sie dieses Arzneimittel in der Originalverpackung bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Hitze.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie die vergessene Dosis am selben Tag ein, an dem Sie sich daran erinnern. Überspringen Sie die vergessene Dosis, wenn Ihre nächste Dosis in weniger als 12 Stunden fällig ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen innerhalb von 12 Stunden.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Gilteritinib vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Gilteritinib
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Gilteritinib kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das Blutzellen betrifft und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 2 Tagen bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Gilteritinib auftreten.
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome des Differenzierungssyndroms haben:
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Fieber, Husten, Atembeschwerden;
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Knochenschmerzen;
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schnelle Gewichtszunahme; oder
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Schwellung in Armen, Beinen, Achselhöhlen, Leiste oder Hals.
Gilteritinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Veränderung des Geisteszustands, Sehverlust, Anfälle (Krämpfe);
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Fieber, Schüttelfrost, Husten mit Schleim, Brustschmerzen;
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Grippesymptome, Geschwüre im Mund und Rachen;
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starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten; oder
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schneller oder pochender Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzlicher Schwindel (als könnten Sie ohnmächtig werden).
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Gilteritinib können sein:
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
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Schmerzen oder Wunden im Mund oder Rachen;
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Husten, Atemnot;
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Kopfschmerzen, Schwindel;
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Augenprobleme;
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Muskel- oder Gelenkschmerzen;
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niedriger Blutdruck;
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Schwellung Ihrer Arme oder Beine;
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Fieber, Müdigkeit;
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vermindertes Wasserlassen;
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Ausschlag; oder
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anormale Leberfunktionstests.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Gilteritinib-Dosierungsinformationen
Übliche Dosis für Erwachsene bei akuter myeloischer Leukämie:
120 mg p.o. einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Kommentare:
-Reaktion kann verzögert werden. Ohne Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität sollten die Patienten mindestens 6 Monate lang behandelt werden, um Zeit für ein klinisches Ansprechen zu haben.
– Auswahl von Patienten für die Behandlung von AML mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein von FLT3-Mutationen im Blut oder Knochenmark.
Anwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FMS-ähnlichen Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Gilteritinib aus?
Andere Arzneimittel können Gilteritinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Häufig gestellte Fragen
- Welche Art von Leukämie wird mit Xospata (Gilteritinib) behandelt?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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