Acalabrutinib verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Acalabrutinib

Generischer Name: Acalabrutinib [ a-KAL-a-BROO-ti-nib ]

Markenname: Calquence
Darreichungsform: orale Kapsel (100 mg)
Wirkstoffklasse: BTK-Hemmer

Was ist Acalabrutinib?

Acalabrutinib blockiert die Wirkung bestimmter Enzyme im Körper, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen beeinträchtigen können.

Acalabrutinib wird zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (einer Form des Non-Hodgkin-Lymphoms) bei Erwachsenen angewendet. Acalabrutinib wird gegeben, nachdem andere Behandlungen versagt haben.

Acalabrutinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien sprachen Patienten auf dieses Arzneimittel an. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Acalabrutinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Dieses Arzneimittel kann Ihre Blutung erleichtern. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie eine Blutung haben, die nicht aufhört.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper haben, wie z. B.: Schwindel, Schwäche, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Sprachprobleme, schwarzer oder blutiger Stuhl, rosa oder brauner Urin oder Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht .

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Acalabrutinib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Um sicherzustellen, dass Acalabrutinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine der folgenden Nebenwirkungen hatten:

• eine aktive oder chronische Infektion;

• eine Herzrhythmusstörung;

• Blutungsprobleme; oder

• Hepatitis B (Acalabrutinib kann dazu führen, dass dieser Zustand wieder auftritt oder sich verschlimmert).

Die Einnahme von Acalabrutinib kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten wie Hautkrebs zu erkranken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko und auf welche Hautsymptome Sie achten sollten.

Es ist nicht bekannt, ob Acalabrutinib einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Acalabrutinib in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung von Acalabrutinib und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Wie sollte ich Acalabrutinib einnehmen?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen an.

Acalabrutinib wird normalerweise einmal alle 12 Stunden eingenommen, bis Ihr Körper nicht mehr auf das Arzneimittel anspricht.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein.

Sie können Acalabrutinib mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Kauen, zerbrechen oder öffnen Sie die Acalabrutinib-Kapsel nicht. Schluck es ganz.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Acalabrutinib anwenden. Möglicherweise müssen Sie die Anwendung des Arzneimittels für kurze Zeit unterbrechen.

Während der Anwendung von Acalabrutinib benötigen Sie möglicherweise häufige Blutuntersuchungen.

Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn Sie mehr als 3 Stunden zu spät kommen, überspringen Sie die vergessene Dosis. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Acalabrutinib vermeiden?

Wenn Sie zusätzlich ein Antazidum oder Mittel zur Magensäurereduzierung (z. B. Zantac) einnehmen, nehmen Sie Ihre Acalabrutinib-Dosis mindestens 2 Stunden vor der Einnahme des Magenmittels ein.

Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung oder Solarien. Acalabrutinib kann leichter zu Sonnenbrand führen. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnencreme (LSF 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.

Acalabrutinib nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Acalabrutinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• ungewöhnliche Blutungen (Nase, Mund, Vagina oder Rektum) oder Blutungen, die nicht aufhören;

• Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper – Schwindel, Schwäche, Verwirrtheit, Sprachprobleme, anhaltende Kopfschmerzen, schwarzer oder blutiger Stuhl, rosafarbener oder brauner Urin oder Husten von Blut oder Erbrochenem, das wie Kaffeesatz aussieht;

• Herzrhythmusstörungen – Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Herzklopfen oder Flattern in der Brust, Benommenheit;

• niedrige Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße;

• Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, grippeähnliche Symptome, Husten mit Schleim, Brustschmerzen, Atembeschwerden; oder

• Anzeichen einer schweren Gehirninfektion – jede Veränderung Ihres Geisteszustands, vermindertes Sehvermögen, Schwäche auf einer Körperseite oder Probleme beim Gehen (können allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern).

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Acalabrutinib können sein:

• Blutergüsse;

• Kopfschmerzen;

• Muskelschmerzen;

• Durchfall; oder

• sich müde fühlen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Acalabrutinib

Übliche Erwachsenendosis für Lymphom:

100 mg oral alle 12 Stunden

Kommentare:
– Beginnen Sie die Behandlung mit Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage), wenn Sie gleichzeitig mit Obinutuzumab angewendet werden.
– Beginnen Sie mit Obinutuzumab in Zyklus 2 für insgesamt 6 Zyklen und beachten Sie die Verschreibungsinformationen von Obinutuzumab für die empfohlene Dosierung; Verabreichen Sie dieses Medikament vor Obinutuzumab, wenn es am selben Tag verabreicht wird.
– Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden.

Verwenden:
– Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben
-Als Monotherapie oder in Kombination mit Obinutuzumab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)

Welche anderen Medikamente beeinflussen Acalabrutinib?

Viele Medikamente können mit Acalabrutinib interagieren. Hier sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre aktuellen Arzneimittel und alle, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden, insbesondere:

• Warfarin (Coumadin, Jantoven);

• ein Antibiotikum oder Antimykotikum;

• antivirale Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis C oder HIV/AIDS;

• Herzmedikamente; oder

• ein Magensäurereduzierer – wie Omeprazol, Lansoprazol Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix und andere.

Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können mit Acalabrutinib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Geben Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, eine Liste aller Ihrer Medikamente.

Beliebte häufig gestellte Fragen

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.